毛细管电泳单细胞分析方法及应用进展

本文对毛细管电泳用于单个细胞分析的方法及应用进行综述。较系统地论述了毛细管电泳分析时单个细胞取样、溶膜、衍生和检测的方法，以及应用新进展

胶束电动毛细管色谱法分离分析人参中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re

目的：测定人参中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法：采用胶束电动毛细管色谱法分离，紫外检测器200nm下检测。结果：通过对缓冲溶液的优化，得到最佳分离条件为20mmol／L SDS、30mmol／L Na2B4O7 、60mmol／L胆酸钠溶液，在此条件下，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度可达3．4。结论：该方法的重现性、精密度良好，满足分析的要求

胶束电动毛细管色谱法分离分析山茱萸中齐墩果酸和熊果酸

以环糊精修饰的胶束电动毛细管色谱法分离分析了中药山茱萸中的齐墩果酸和熊果酸。通过对十二烷基硫酸钠、异丙醇、二甲基-B-环糊精、β-环糊精、磷酸二氢钠、硼砂的浓度以及缓冲溶液pH值的优选，确定最佳操作条件为60mmol／L十二烷基硫酸钠，2．5mmol／L磷酸二氢钠，2．5mmol／L硼砂，8mmol／L二甲基-β-环糊精，8mmoL／Lβ-环糊精和30％（v／v）异丙醇，紫外检测器检测，并在214nm下提取色谱图。齐墩果酸在30μg／ml-900μg／ml范围内有良好的线性关系，相关系数为0．9996，熊果酸在34μg／ml-1020μg／ml范围内有良好的线性关系，相关系数为0．99951

胶束电动毛细管色谱法分离分析三七中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1

目的：用胶束电动毛细管色谱法分离测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1 3种皂苷含量。方法：采用BeckmanMDQ电泳仪，40cm×50μm的熔融石英毛细管，有效柱长30cm，缓冲液为20mmol·L^-1 SDS、40mmol·L^-1胆酸钠、60mmol·L^-1硼砂，检测波长200nm。结果：人参皂苷Rg1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101．5％，100．6％，100．4％，RSD分别为2．4％，2．2％，1．0％；人参皂苷Re低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101．3％，99．23％，99．66％，RSD分别为2．0％，1．3％，1．1％；三七皂苷R1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为100．6％，100．5％，100．7％，RSD分别为1．1％，1．1％，0．86％。结论：本方法能够将三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1完全分离，具有灵敏度高、快速、易于重现且所用试剂价格低廉的特点，因此适合于中药三七的测定，并对今后三七的鉴别和质量控制具有重要意义

胶束电动毛细管色谱法分离分析三七中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1

目的：用胶束电动毛细管色谱法分离测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1 3种皂苷含量。方法：采用BeckmanMDQ电泳仪，40cm×50μm的熔融石英毛细管，有效柱长30cm，缓冲液为20mmol·L^-1 SDS、40mmol·L^-1胆酸钠、60mmol·L^-1硼砂，检测波长200nm。结果：人参皂苷Rg1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101．5％，100．6％，100．4％，RSD分别为2．4％，2．2％，1．0％；人参皂苷Re低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101．3％，99．23％，99．66％，RSD分别为2．0％，1．3％，1．1％；三七皂苷R1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为100．6％，100．5％，100．7％，RSD分别为1．1％，1．1％，0．86％。结论：本方法能够将三七药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和三七皂苷R1完全分离，具有灵敏度高、快速、易于重现且所用试剂价格低廉的特点，因此适合于中药三七的测定，并对今后三七的鉴别和质量控制具有重要意义

毛细管电泳法测定尿中的姜黄素

采用高效毛细管电泳法测定人尿中姜黄素的含量．建立了一种测定体液中姜黄素的简便的分析方法。所用缓冲溶液为15mmol／L的硼砂溶液(pH9．24)，运行电压为20kV，检测波长262nm。姜黄素的峰面积与其质量浓度的线性关系良好，其线性范围为10～300mg／L，健康人尿中姜黄素的4个浓度水平的添加回收率均大于96．3％，相对标准偏差(RSD)小于2．3％．该法灵敏、快速、准确．可用于体液中姜黄素的批量检测