磷钼酸pma修饰炭载pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能

为了提高直接甲酸燃料电池（DFAFC）中炭载Pd（Pd/C）催化剂对甲酸氧化的电催化性能,用回流法制备了磷钼酸（PMA）修饰的炭载Pd（PMA-Pd/C）催化剂.并用谱学技术和电化学技术表征了催化剂的组分和结构,发现PMA通过化学作用而牢固地固定在Pd表面.由于PMA-Pd/C催化剂能抑制甲酸的自分解,因此,PMA-Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C催化剂

直接甲酸燃料电池炭载Pd阳极催化剂的稳定性

用x射线衍射和电化学方法研究了在甲酸溶液中浸泡一段时间后的Pd／C催化剂的结构和电催化性能，发现在甲酸溶液中浸泡15d后，Pd／C催化剂中Pd粒子的相对结晶度由1．73增加到3．34，平均粒径由4．4nm降低到1．8nm，对甲酸氧化的电催化活性和稳定性降低，甲酸氧化的峰电流密度由9．3mA／cm2降低到6．7mA／cm2。这可能是由Pd／C催化剂中的Pd在甲酸中会有一定的溶解和Pd／C催化剂能催化分解甲酸引起的

电沉积制备MnO2催化剂及其在微生物燃料电池中的应用

通过电沉积的方法获得了一种具有均匀孔隙结构的海绵状二氧化锰催化剂,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了所制备材料的表面形貌、结构及元素构成和赋存价态,采用线性伏安扫描(LSV)法对电沉积材料的电化学性能进行分析,考察其催化氧还原反应的活性,最后以合成的材料为阴极催化剂,构建微生物燃料电池系统,考察其在微生物燃料电池中的应用效果。结果表明,以电沉积二氧化锰为阴极催化剂的微生物燃料电池最大功率密度为975.6 mW/m~2,是以商业二氧化锰为阴极催化剂的电池的1.7倍;这表明作为一种经济、高效、环境友好的阴极氧还原催化剂,电沉积法制备的二氧化锰为实现阴极催化剂的低成本制备以及微生物燃料电池放大化推进提供了新的研究途径

直接甲酸燃料电池Pd阳极催化剂及其电催化稳定性

直接甲酸燃料电池（DFAFC）中Pd阳极催化剂对甲酸氧化具有很好的电催化活性,但电催化稳定性较差,因此,对Pd催化剂电催化活性和稳定性的影响原因和机理的研究已经成为DFAFC阳极催化剂的研究重点,本文综述了DFAFC中Pd催化剂和Pd基复合催化剂的研究和发展概况.主要介绍了Pd催化剂的优缺点、稳定性及提高稳定性的方法和机理等,为Pd催化剂和Pd基复合催化剂的实际应用奠定基础

葡萄糖浓度对微生物燃料电池产电性能的影响

以葡萄糖为碳源,研究不同浓度对微生物燃料电池产电性能的影响。结果表明:葡萄糖的较佳浓度范围为0.5~4.0g/L,启动时间3~6d,运行稳定,且持续时间长,葡萄糖浓度为0.5g/L的MFC的电动势为0.75V,电池内阻为47.8?,最大体积功率为5.3W/m~3;浓度为1.0g/L的MFC的电动势为0.71V,内阻为56?,最大功率密度4.0W/m~3;浓度为2. 0g/L的MFC的电动势为0.70V,内阻为86?,最大功率密度为2.67W/m~3;浓度为4.0g/L的MFC的电动势为0.64V,内阻为99?,功率密度2.25W/m~3

生物柴油生产中甲醇脱水的naa分子筛膜研究

以水热法合成的NaA分子筛膜为研究对象,通过分离甲醇/水溶液、扫描电镜观测(SEM)及X射线衍射仪(XRD)等分析方法,对该膜的性能进行分析与实验验证。研究结果表明:按照物质的量之比Na2O:Al2O3:SiO2:H2O=48∶1∶5∶4500的配比,载体放置方式垂直向下,90℃水热合成4 h制备NaA分子筛膜,50℃分离95%甲醇/水溶液,分离系数最高达64.87。5次渗透汽化反应后,NaA分子筛膜仍表现出渗透汽化性能,为甲醇精馏及生物柴油低能耗生产提供可能

用乙二胺四乙酸和Pt（NO3）2制备Pt/C催化剂及其形成机理

采用乙二胺四乙酸（EDTA）作添加剂,Pt（NO3）2作前驱体制备了Pt/C催化剂,通过多种方法进行测试,并对形成机理进行了探讨.结果表明,加入的EDTA不能与Pt^2＋配位形成络合物,而是通过静电作用与Pt^2＋结合,使生成的Pt粒子不易团聚,得到的Pt/C催化剂中Pt粒子分布均匀,平均粒径约为3 nm.所制得的Pt/C催化剂对甲醇氧化具有很好的电催化活性和稳定性

炭载Pt-P催化剂对甲醇氧化的电催化性能研究

通过NaH2PO2自分解方法制备了高分散性的Pt-P／C催化剂，并且使用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等表征手段对催化剂进行了表征，NaH2PO2的加入可有效降低催化剂的粒径，约为2．3nm。此外，亦用多种电化学测试手段测试了P的掺杂对甲醇的电催化氧化性能的影响，测试结果表明Pt—P／C催化剂不但能够增强催化剂对甲醇催化氧化的活性，而且还能够提高催化剂的稳定性。该测试结果表明Pt-P／C催化剂是一类具有潜在应用前景的直接甲醇燃料电池阳极催化剂

微生物燃料电池非生物阴极催化剂的研究进展

在微生物燃料电池（MFC）中，以氧为电子受体具有很多优点，但氧阴极还原的反应动力学慢，会造成阴极电势的损失。因此，提高阴极对氧还原的电催化活性和降低催化剂的价格是MFC非生物阴极催化剂的研究重点之一。本文综述了近年来MFC中非生物阴极氧还原催化剂的研究进展。重点讨论了贵金属Pt、过渡金属大环化合物以及金属氧化物催化剂对氧还原的电催化活性。其中，非贵金属氧化物及过渡金属大环化合物催化剂具有良好的性能，而且价格低廉，有望成为MFC非生物阴极Pt基催化剂的替代催化剂

炭载Pd-P催化剂对甲酸氧化的电催化性能

用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P（Pd-P/C）催化剂,并且使用X射线衍射（XRD）和能量色散X射线光谱仪（EDX）等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响.电化学测试结果表明,甲酸在Pd/C、Pd1P6/C和Pd1P8/C催化剂上,氧化峰峰电位由低到高依次为Pd1P6/C＜Pd1P8/C＜Pd/C,电化学稳定性顺序为Pd1P6/C ＞Pd1P8/C＞Pd/C,Pd1P6/C催化剂对甲酸氧化的催化性能最佳,适量的P掺杂能够增强Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,因此,Pd-P/C催化剂是一类具有应用前景的直接甲酸燃料电池（DFAFC）阳极催化剂