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加速器质谱１２９Ｉ分析及其在环境、地质研究中的应用
No full text文章简要介绍了我们研究组近 ３ 年在 １２９Ｉ加速器质谱应用和分析方法方面的部分研究结果。 测定了核前
黄土样品中 １２９Ｉ水平，为地质定年的探索奠定了一定的基础； 通过抽样分析检测了我国某核电站核环境安全的状
况，结果表明当前它与大气沉降的本底水平一致，环境是安全可靠的； 建立了水样、土壤、植物等不同类型样品中碘
的分离、制备以及 １２９Ｉ加速器质谱测试方法，尤其对无载体微量碘分离、制备和其中 １２９Ｉ测量进行了探索，解决了超痕
量碘样品的制备难题； 此外，对实验用的试剂以及食用碘盐等进行了检验，示踪了不同来源的碘，为数据的可靠和
问题的分析提供了保障。 结果显示， １２９Ｉ既是一个地质、环境示踪的有效工具，又具有定年的潜力和广阔的应用
前景
加速器质谱~(129) I分析及其在环境、地质研究中的应用
No full text文章简要介绍了我们研究组近3年在~(129)I加速器质谱应用和分析方法方面的部分研究结果。测定了核前黄土样品中~(129)I水平,为地质定年的探索奠定了一定的基础;通过抽样分析检测了我国某核电站核环境安全的状况,结果表明当前它与大气沉降的本底水平一致,环境是安全可靠的;建立了水样、土壤、植物等不同类型样品中碘的分离、制备以及~(129)I加速器质谱测试方法,尤其对无载体微量碘分离、制备和其中~(129)I测量进行了探索,解决了超痕量碘样品的制备难题;此外,对实验用的试剂以及食用碘盐等进行了检验,示踪了不同来源的碘,为数据的可靠和问题的分析提供了保障。结果显示,~(129)I既是一个地质、环境示踪的有效工具,又具有定年的潜力和广阔的应用前景。</p
无电力驱动的分子筛大气CO2采样方法的建立及其初步应用
No full text利用14C进行大气化石源CO_2示踪是目前节能减排领域的热点研究,为了更加便利、环保地对大气CO_2进行长期、积时采样,在原有排磷酸溶液集气法的基础上,西安加速器质谱中心研究组设计和建立了新的分子筛采样方法和装置。进一步的实验表明,分子筛解吸附的最佳条件为550℃下热解20 min,该条件下分子筛解吸附效率达99%以上,且重复性良好。该方法所收集的碳量随采样天数呈线性增长,碳吸附速率约为1.04 — 1.30 mg C · d~(–1),可以满足高精度AMS-14C测定及高分辨率大气14C研究的要求。在相同实验条件下,利用分子筛方法和排磷酸溶液集气法同时采集大气CO_2气体,结果表明,两者存在较好的一致性,说明分子筛法可提供可靠的数据。此外,分子筛法易于操作和运输,并具有便利环保的特性,值得推广使用。目前该方法已应用于大气CO_2的收集,数据表明从冬季供暖期到夏季,西安市大气化石源CO_2浓度以0.22 μL · L–1 · d~(–1)的速率逐渐降低。化石源CO_2来源分析结果进一步表明,西安市化石源CO_2主要源自于煤燃料的燃烧,而冬季采暖需求导致的煤燃烧量的增加可能是导致冬季化石源CO_2浓度较高的主要原因。</p
西安地区2008年降雨129I 水平与特征分析
No full text降雨是大气中碘向陆地沉降的最主要方式。通过分析降雨中的浓度和~(129)I/127I比值,既可获得研究区域放射性碘的基础数据,也可为认识碘的来源提供基础数据。本工作分析了在西安收集的近1年(2008年4—10月)的降雨的~(129)I的浓度和水平,由于雨水样品中有机碘份额较高,采用NaOH热分解有机碘的方法对其进行了分解,萃取过程的化学回收率达63.3%-74.8%。127I浓度为0.45-14.10 μg·L~(-1), ~(129)I浓度为(1.18—48.91) ×10~7 atoms.~(129)I和~(127)I浓度的变化趋势相似,具有随季节变化的特点,春季降雨~(129)I的浓度为(2.49-4.89) ×10~8 atoms·L~(-1), ~(l29)I/~(127)I比值为(7.3-9.8) ×10~(-9),夏、秋季降雨 ~(129)I的浓度为(1.18—7.32) ×10~7 atoms·L~(-1),~(129)I/~(127)I比值为(1.2-12.0) ×10~(-9),春季(4—5月)~(129)I、~(127)I浓度出现一个峰值,可能是由于春季降雨量少,大气中的~(127)I、~(129)I能够积累较长时间,之后通过湿沉降从大气中被去除。西安地区2008年降雨~(129)I的浓度及水平,与国际上已报道的不同地区雨水的~(129)I浓度和水平比较,处于较低水平,主要原因是我国及周边没有正在运行的大型核燃料后处理厂。西安降雨~(129)I/~(127)I比值总体上高于我国沿海海水和以海水中碘为主要来源的海藻,这一特征比值提示了西安降雨中的碘与我国沿海海水中的碘的来源存在差异。</p
