瓦韦属植物的分类学研究

本文首先对瓦韦属的分类简史进行了回顾。作者通过野外实地考察，研究标本，进行实验，对瓦韦属的外部形态和内部解剖性状进行了深入的研究。 对根状茎上的鳞片和覆盖在孢子囊群上的隔丝类型通过研究进行了划分。根据二者的形态结构和颜色，分别划分成8种类型和与5种类型。 通过徒手切片法系统全面研究了瓦韦属叶柄与根状茎的解剖结构。通过对叶柄的横切面观察，发现瓦韦属叶柄的维管束最少2条，最多7条，从叶柄基部、叶柄中部至叶片基部维管束逐渐合并，条数逐渐减小。维管束两个较粗，其余都较细，以半轮形、四角形、三角形、和一字型排列。通过对横状茎的横切面观察，发现夏绿种类厚壁组织较少，而常绿种类厚壁组织较多。根状茎的维管束条数最少为5条，多者达到16条，属于网状中柱，维管束排成不规则的轮状。每一条维管束由1-3层细胞组成的维管束鞘（具凯氏带）和木质部、韧皮部组成。 首次全面观察研究了瓦韦属植物叶表皮的有关构造，发现瓦韦属的气孔类型有极细胞型、共极细胞型和不规则细胞型三类，偶尔有环细胞型。叶表皮细胞有线状，微波，波状及不规则状。根据叶表皮的构造，瓦韦属可分两部分，网眼瓦韦群(section Hymenophyton ching)与非网眼瓦韦群。 此外，还对瓦韦属的叶脉类型进行了详细的观察，按脉序类型，瓦韦属可划分为二分，这和按表皮特征划分相吻合，同时参考了对本属孢子扫描电镜观察资料。 在上述互作的基础上，对瓦韦属进行了系统整理，同时将正式发表的85种，3个变种初步归并成36个种，1个变种，发现了一个新种及八个新记录，同时编制出了分种简索表，对每个种进行了简单的特征描述和列出了引证的标本。依据鳞片隔丝相近的种可划为一纽约标准将瓦韦属分成九个组(section)、 通过对瓦韦属组一级和种一级分布式样的分析初步认为喜马拉雅东部、云南、四川、南部不仅是该属的分布中心（多度中心与多样化中心），也可能是该属的起源中心，并对它的迁移路线进行了探讨

Community characteristics and species diversity of Quercus mongolica forests in NE China

根据野外样地调查方法取得数据，我对样地资料进行了以下几方面的分析。根据吴征镒、王荷生区系分析方法，分析了东北地区蒙古栎群落中261种维管植物的区系成分，还分别分析了蒙古栎群落的乔木层、灌木层、草本层以及层间植物的区系成分。比较了东北地区的10个地点和河北省1个地点的蒙古栎群落物种所在属的分布区类型，计算了温带属与热带属（T／R）的比值，并给出了T／R值、纬度和海拔三者关系的回归方程。最后对这种分布格局产生的原因进行了解释。分析了东北地区10个地点蒙古栎群落中290个维管植物的生活型，发现东北地区蒙古栎群落物种的生活型以地面芽最多，同时本文对地下芽、地面芽与纬度、海拔的关系进行了回归分析。根据Raunkiaer系统，分析了蒙古栎群落中337种维管植物的叶型，发现蒙古栎群落植物以小型叶为主，并分析了叶的边缘状况，全缘叶占22.3％。还分别分析了群落乔木、灌木和草本的叶型及叶缘状况。分析了13个地点蒙古栎群落物种相似性与两地之间距离的关系。 比较了丰林自然保护区三个不同年龄林（64年、100年和270年）物种多样性特征。对黑龙江省七个地点的蒙古栎林的更新特点的分析，蒙古栎林可划分为不同特点的蒙古栎林型，即蒙古栎纯林、蒙古栎桦林林、蒙古栎落叶松林、蒙古栎槭树林、蒙古栎红松林和蒙古栎红松混交林等。 比较了13个地点蒙古栎群落的物种丰富度、Simpson指数、PIE指数、Shannon指数和Pielou指数。并对蒙古栎群落和核桃揪群落、蒙古栎群落和长白落叶松群落、蒙古栎群落和杂灌丛群落及其交错带进行了研究。采用点样地法对五个地点蒙古栎的邻体多样性进行了研究，用物种共同出现百分率测定了4个地点的蒙古栎与其伴生种的种间联结值（PC值），并引入了LS值方法（即相邻物种的平均个体数目），对4个地点蒙古栎群落在不同的环境因子下物种多样性的进行了比较

青藏高原植物的繁花硕果

由于工作的需要,常常造访青藏高原。青藏高原独特的气候和地理环境造就了无数奇花异草,给人印象深刻,令人难以忘怀,尤其是植物的繁花和硕果,美丽又独特。青藏高原植物的花青藏高原地区紫外线强烈,造就了植物花朵的五颜六色。这些花草组成的高寒草原和草甸以及高山灌丛景观异常美丽,以菊科、唇形科、罂粟科、蓼科、报春花科、

城市工业区绿地植物配置

在绿地实地调查的基础上,应用生态学、形态学原理,根据工业园区的污染特征,分析了植物的抗污染机制,指出了抗污染植物对改善化工园区环境具有重要作用。根据筛选出抗污染的乔、灌、草等植物种类,得出了城市工业区复层结构的植物配置方式,为城市工业园区的绿地规划、植物配置、环境质量改善提供参考