On the Hilbert scheme of curves in higher-dimensional projective space

In this paper we prove that, for any $n\ge 3$, there exist infinitely many $r\in \N$ and for each of them a smooth, connected curve $C_r$ in $\P^r$ such that $C_r$ lies on exactly $n$ irreducible components of the Hilbert scheme \hilb(\P^r). This is proven by reducing the problem to an analogous statement for the moduli of surfaces of general type.Comment: latex, 12 pages, no figure

Polimorfismi in geni della riparazione del DNA e suscettibilità al cancro colon rettale

Il cancro colon-rettale rappresenta un tipo di malattia molto complessa la cui suscettibilità può essere influenzata dai polimorfismi a geni del sistema di riparazione del DNA o a geni implicati nel controllo del ciclo cellulare. Nel presente studio è stato analizzato il possibile ruolo di nove polimorfismi a singolo nucleotide in otto geni facenti parte del sistema di riparazione del DNA nell’incremento del rischio di cancro colon-rettale in una popolazione di casi e controlli proveniente dalla Repubblica Ceca (532 casi e 532 controlli appaiati per sesso ed età). Una simile analisi sulla stessa popolazione è stata eseguita per quanto riguarda l’effetto di tre polimorfismi a singolo nucleotide di due geni implicati nel controllo del ciclo cellulare nella suscettibilità al cancro colon-rettale. Dall’analisi dei risultati è emerso che il genotipo omozigote variante per il polimorfismo Asn148Glu al gene APE1 è risultato associato con un moderato incremento del rischio per il tumore al colon-retto, l’associazione risultava più pronunciata per il rischio del solo tumore al colon (OR: 1.50, 95% CI 1.012.22; p=0.05). Dall’analisi stratificata in accordo con l’età alla diagnosi è emerso un incremento statisticamente significativo nel rischio di manifestazione di un cancro colon-rettale nel gruppo di individui di età compresa tra 64 e 86 anni e portanti il genotipo eterozigote (OR: 1.79, 95% CI 1.043.07; p=0.04) ed omozigote (OR: 2.57, 95% CI 1.30-5.06; p=0.007) per l’allele variante del polimorfismo di APE1 Asn148Glu. Fumatori che presentavano il genotipo omozigote variante per il polimorfismo Ser326Cys del gene hOGG1 presentavano un incremento significativo nel rischio per questo tipo di tumore se confrontati con la popolazione di fumatori di controllo (OR: 4.17, 95% CI 1.17-15.54; p=0.03). Dall’analisi delle combinazioni binarie di polimorfismi a geni facenti parte dello stesso pathway di riparazione del DNA è emerso un incremento significativo nel rischio di cancro colon-rettale per gli individui portatori simultaneamente dei genotipi omozigoti per gli alleli varianti dei polimorfismi APE1 Asn148Glu e hOGG1 Ser326Cys (OR: 6.37, 95% CI 1.40-29.02; p=0.02). La sottopopolazione di individui più anziani (64-86 anni) presentava, inoltre, un incremento nel rischio di cancro al colon e al retto quando presenti particolari combinazioni di genotipi per i polimorfismi APE1 Asn148Glu e XPG Asn114His. Nessuno dei polimorfismi ai geni del ciclo cellulare analizzati è stato associato con un incremento significativo del rischio di tumore colon-retto. I risultati emersi dal presente studio suggeriscono che ci possa essere un sottile effetto modulatore dei polimorfismi dei geni della riparazione del DNA nella suscettibilità al cancro colon-rettale, soprattutto nel caso di particolari combinazioni di genotipi “sfavorevoli”. L’analisi di tali interazioni gene-gene e di eventuali interazioni dei geni con l’ambiente richiedono, però, popolazioni di studio più ampie per avere un sufficiente potere statistico