Pankreas ve kolanjiyoselüler kanserlerinde metilen tetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmi

Objectives: Hepatosteatosis is frequently seen in middle-aged women who mostly are obese and have insulin resistance. In this study, we investigated the relationship between hepatosteatosis detected on sonography and insulin resistance in obese women with normal glucose tolerance. Method: Thirthy eight patients and fourteen healthy people aged 30 and over were included in the study. A sonographic examination was performed to diagnose hepatosteatosis. Also, serum fasting glucose level, cholosterol, triglyceride, LDL- cholosterol and HDLcholosterol, insulin and CRP levels checked for the study. The insulin resistance in patients were detected by HOMA-IR method (homeastasis model assessment of insulin resistance). Results: In the patient group, serum glucose level at 2nd hour, triglyceride and insulin levels, CRP and HOMA- IR were significantly high (p;lt;0,05, p;lt;0,001, p;lt;0,01, p;lt;0,001, p;lt;0,05, respectively) but HDL-cholosterol levels was low (p;lt;0,01). The lower limit for HOMA-IR was determined as 2,2. Triglyceride level was significantly higher in patients with HOMA-IR;gt;2,2 than in patients with HOMA-IR;lt;2,2. The level of hepatosteatosis detected by sonography was higher in the patients with HOMA-IR level;gt;2,2. Conclusion: It was shown that the increase in insulin resistance was the one of the reasons of hepatasteatoses even if obesity was considered as an independent factor. The level of insulin resistance triggerred hepatosteatosis in obese patients with normal glucose tolerance.Amaç: Bu çalışmada, normal glikoz toleranslı obez kadı n hastalarda ultrason ile saptanan karaciğer yağlanması ile insülin direnci arasındaki ilişkinin incelenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya beden kitle indeksi (BK‹) 30 ve üstü ultrasonografi ile karaciğer yağlanması saptanan 38 kadın hasta ve 14 sağlıklı kontrol alındı. Hastaların açlık kan şekeri, kolesterol, trigliserid, LDLkolesterol, HDL-kolesterol, insülin ve CRP düzeylerine bakıldı. Hastaların insülin direnci HOMA-IR (homeastasis model assement of insülin resistance) metodu ile saptandı. Bulgular: Hasta grubunda 2. saat kan şekeri, trigliserid, insülin, CRP ve HOMA-IR değerleri kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek (sırasıyla; p0,05, p0,001, p0,01, p0,001, p0,05) ve HDL-kolesterol düzeyi düşük bulundu (p0,01). Çalışmaya alınan vakaları n HOMA-IR düzeyleri için 2,2 değeri insülin rezistansı varlığı için alt sınır olarak değerlendirildi. HOMAIR> 2,2 olan vakalarda HOMA-IR2,2 olan vakalara göre trigliserid düzeyi anlamlı derecede yüksek saptandı (p0,05). Ultrasonografik incelenme ile belirlenen yağ- lanma düzeyleri HOMA-IR>2,2 olan hastalarda daha yüksek bulundu. Sonuç: Sonuç olarak çalışmamızda obeziteden ba- ğımsız şekilde sadece insülin direncinin artışı bile hepatosteatoza yol açan bir etken olarak saptanmıştır. Glikoz toleransı normal olan obezlerde insülin rezistansı nın derecesi karaciğer yağlanmasının erken tanısında önemli bir belirteç olabileceği bulunmuştur

Ege Üniversitesi organ nakli merkezinde karaciğer transplantasyonu alıcı ve donörlerindeki faktör V leiden gen mutasyonunun prevalansı

Liver transplantation has become a routine procedure for the treatment of end stage of chronic liver disease and acute liver failure. Factor V which is one of the coagulation factors is synthesized by the liver. Defects in coagulation factor genes may lead to the production of abnormal or deficient proteins that constellate risk factors for the development of deep-vein thrombosis. Acquired Active protein C resistance is the most encountered coagulation abnormality and in 90-95 % of cases and it is caused by a point mutation in the factor V gene. The factor V Leiden mutation is genotyped for a single base-pair change (G1691A). Patients who develop venous thrombosis after liver transplantation should be screened for thrombophilic abnormalities. Deep-vein thrombosis occurs approximately 2.7% of patients after liver transplantation. For this reason, FV Leiden mutation has determined in organ donors and recipients. In our study; recipient (191 individuals),-donors (693 individuals) totally 884 cases appealed to our department. Genomic DNA of the cases isolated and FV Leiden mutation was determined by Real Time Online PCR. Totally 884 individual, included to our study. The prevalence of the heterozygous mutation was 80 and homozygous mutation was 3. Number of normal genotype was determined 801 individuals. Routine screening for factor V Leiden mutation by polymerase chain reaction, and appropriate pre-operative and post-operative anticoagulation after transplantation might be valuable strategy to prevent tromboembolic complications in transplant recipients.Karaciğer transplantasyonu, son evredeki karaciğer hastalıklarında ve akut karaciğer yetmezliğinde rutin bir tedavi haline gelmiştir. Koagülasyon faktörlerinden biri olan Faktör V karaciğer tarafından sentezlenmektedir. Koagülasyon faktör genlerindeki defektler, anormal veya derin ven tromboz gelişimi için risk faktörü oluşturabilecek yetersiz proteinlerin oluşumuna sebep olmaktadır. Aktif protein C ye karşı kazanılmış olan direnç (APCr) en sık karşılaşılan koagülasyon anomalisidir ve % 90 - 95 oranında faktör V Leiden mutasyonu sonucu gelişmektedir. Bu mutasyon, G1691A genotiplemesi şeklinde karakterize edilmektedir. Trombofilik anomalilerde canlı donörlerin genotiplemesi mutlaka gerekmektedir. Karaciğer transplantasyonu sonrası olguların yaklaşık % 2.7' sinde derin ven trombozu gözlenmektedir. Bu amaçla, organ alıcı ve donörlerinde FV Leiden gen mutasyonu analizi yapılmalıdır. Çalışmamızda alıcı (191 kişi) ve donör (693 kişi) olarak Anabilim Dalı' miza yollanan toplam 884 olgunun kan örneklerinden genomik DNA izole edilmiş ve Faktör V Leiden mutasyonları Real-time Online PCR ile saptanmıştır. Toplam 884 olgunun dahil edildiği çalışmamızda FV Leiden gen mutasyonu için 80 olgu heterozigot, üç olgu homozigot, 801 olgu normal genotipte olduğu belirlenmiştir. Karaciğer transplantasyonu sonrasında, derin-ven trombozisi geliştiren hastaların, donör karaciğerinde homozigot Faktör V Leiden gen mutasyonu sonucu ortaya çıkan sonradan kazanılmış aktive olmuş Protein C (APC) rezistansı temeline dayandığı belirtilmiştir. FV Leiden gen mutasyonunun rutin taraması pre ve post operatif koagülasyonların kullanımı transplantasyon olgularında tromboembolik komplikasyonların gelişimini önlemede uygun bir stratejidir. Sonuç olarak bu genotipleme, hem alıcıyı hem de donörün trombozdan korunmasını sağlamaktadır

Decreased circulating microRNA-21 and microRNA-143 are associated to pulmonary hypertension

Background/aim: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by maladaptation of pulmonary vasculature which is leading to right ventricular hypertrophy and heart failure. miRNAs play a crucial role in the regulation of many diseases such as viral infection, cancer, cardiovascular diseases, and pulmonary hypertension (PH). In this study, we aimed to investigate the expression pattern of eight human plasma miRNAs (hsa-miR-21-3p, hsa-miR-143-3p, hsa-miR-138-5p, hsa-miR-145-3p, hsa-miR-190a, hsa-miR-204-3p, hsa-miR-206, hsa-miR-210-3p) in mild-to-severe PH patients and healthy controls.Materials and methods: miRNAs were extracted from the peripheral plasma of the PH patients (n: 44) and healthy individuals (n: 30) by using the miRNA Isolation Kit. cDNA was synthesized using All in-One First strand cDNA Synthesis Kit. Expression of the human plasma hsa-miR-21-3p, hsa-miR-143-3p, hsa-miR-138-5p, hsa-miR-145-3p, hsa-miR-190a, hsa-miR-204-3p, hsa-miR-206, hsa-miR-210-3p, and miRNAs were analyzed by qRT-PCR.Results: According to our results, in PH patients hsa-miR-21-3p and hsa-miR-143-3p expression levels were decreased by 4.7 and 2.3 times, respectively. No significant changes were detected in hsa-miR-138-5p, hsa-miR-145-3p, hsa-miR-190a, hsa-miR-204-3p, hsa-miR-206, and hsa-miR-210-3p expression levels between PH and control groups. In addition, considering the severity of the disease, it was observed that the decrease in miR-138, miR-143, miR-145, miR-190, mir-204, mir-206 and miR-208 expressions was significant in patients with severe PH.Conclusion: In the early diagnosis of PAH, hsa-miR-21-3p and especially hsa-miR-143-3p in peripheral plasma can be considered as potential biomarkers.Acknowledgments This work was supported by the Scientific Research Projects Coordination Unit of Ege University (project number 16 -TIP -037) .Scientific Research Projects Coordination Unit of Ege University [16 -TIP -037