TIMAP-protein phosphatase 1-complex controls endothelin-1 production via ECE-1 dephosphorylation

K

Gravitáció és asztro-részecske fizika = Gravitation and astro-particle physics

Kutatási pályázatunk 3,5 éves futamideje alatt gravitációelméleti kutatásokat végeztünk. Eredményeinket a következő főbb területeken értük el: • gravitációs sugárzás és pályamozgás vizsgálata kompakt kettősöknél • akkréciós folyamatok, mágneses terek és részecskenyalábok fekete lyukak környezetében • brán-világok kovariáns analízise (alkalmazásokkal), változó brán-feszültség, brán-kozmológia • árapály-töltésű fekete lyukak fényelhajlása, gravitációs lencsézése, termodinamikai elemzése • hamiltoni dinamika brán-elméletben • sötét energia modellek A pályázat 3,5 éve alatt összesen 42 publikáció született. Ebből 26 SCI folyóiratcikk (össz-impakt faktoruk 108,06), 2 beküldött cikk, 2 disszertáció, 9 egyéb folyóiratcikk, 2 könyvben publikálandó konferenciacikk és 1 konferenciakiadvány. A pályázat résztvevői összesen 38 (plenáris / meghívott / konferencia / szemináriumi) előadást és posztert mutattak be. Eredményeink közül kiemelnénk a következőket: (i) az X-alakú rádiógalaxisok kialakulásának magyarázata spin-pálya precesszió és gravitációs sugárzás hatására (ii) változó brán feszültségű modellek kidolgozása, az Eötvös-brán bevezetése (iii) gyorsuló kozmológiai tágulással kompatibilis, de exponenciális tágulás helyett Big Brake gyenge szingularitáson át Big Crunch-hoz vezető kozmológiai modell kidolgozása. | During the 3.5 year span of the proposal we carried on research related to gravitation. We achieved results in the following fields • gravitational radiation and compact binary orbital dynamics • accretion processes, magnetic fields, particle jets in the neighbourhood of black holes • covariant brane-world dynamics (with applications), variable brane tension models, brane cosmology • light deflection and gravitational lensing by tidal charged black holes; thermodynamic analysis • Hamiltonian dynamics in brane-worlds • dark energy models During the 3.5 years of the proposal we authored 42 publications. 26 of them are SCI journal papers (total impact factor of 108.06), 2 submitted papers, 2 PhD theses, 9 other journal papers, 2 conference papers to be published in books and one other conference material. The participants of the proposal have delivered a total of 38 lectures (plenary / invited / conference / seminar) and posters. From among our results we highlight the following: (i) the explanation of formation of X-shaped radio galaxies by spin-orbit precession and gravitational radiation (ii) developing variable tension brane-world models, introducing the Eötvös-brane (iii) the introduction of a cosmological model compatible with the late-time acceleration, evolving instead of an exponential expansion into a Big Brake soft singularity followed by a Big Crunch

Recovering a spinning inspiralling compact binary waveform immersed in LIGO-like noise with spinning templates

We investigate the recovery chances of highly spinning waveforms immersed in LIGO S5-like noise by performing a matched filtering with 10^6 randomly chosen spinning waveforms generated with the LAL package. While the masses of the compact binary are reasonably well recovered (slightly overestimated), the same does not hold true for the spins. We show the best fit matches both in the time-domain and the frequency-domain. These encompass some of the spinning characteristics of the signal, but far less than what would be required to identify the astrophysical parameters of the system. An improvement of the matching method is necessary, though may be difficult due to the noisy signal.Comment: 5 pages, 1 figure + 4 figure panels; Proceedings of the Eight Edoardo Amaldi Conference on Gravitational Waves (Amaldi8), New York, 2009; to be published in J. Phys.: Conf. Series (JPCS

Mesterséges bőrszövetek a kutatásban és a gyógyításban [Tissue engineered skin products in research and therapeutic applications]

Összefoglaló. A bőrpótlóknak mind a klinikumban, mind a gyógyszerkutatásokban kiemelt szerepük van. Ezek a kezdetleges mesterséges bőrszövetek segíthetik a bőr regenerálódását, modellezhetik a főbb funkciókat, de megvannak a korlátaik is, mechanikailag sérülékenyek, és nem tartósak. A legtöbb bőrpótló vagy acelluláris, vagy csak egy-két sejttípust tartalmaz. Az eredeti bőrrel megegyező szerkezetű, teljesen funkcionális mesterséges bőrszövet a mai napig nem létezik. A háromdimenziós szövetnyomtatás megoldást kínálhat erre a problémára is, hiszen a bőrszövet minden sejtes eleme felhasználható, megfelelő hidrogélek és biotinták segítségével pedig olyan komplex struktúrák hozhatók létre, amelyek képesek a bőr teljes funkcionális repertoárját biztosítani. Ez nemcsak klinikai szempontból kiemelt jelentőségű, hanem a preklinikai kísérletek esetében kiválthatja az állatmodelleket és számos toxikológiai vizsgálatot is. Orv Hetil. 2022; 163(10): 375-385. Summary. Skin substitutes have a prominent role in therapeutic applications and drug research. These simple artificial skin tissues can support skin regeneration, in vitro they can model the main functions of the skin but they also have limitations such as being mechanically vulnerable and not durable enough. Most skin substitutes are either acellular or contain only one or two cell types. Fully functional artificial skin substitute with the same structure as the original skin has not been produced to this day. Three-dimensional tissue bioprinting can also offer a solution to this problem, as all cellular elements of skin tissue can be used, and with the help of appropriate hydrogels and bioinks, complex structures can be created that can provide a complete functional repertoire of the skin. It is important not just in the clinical therapeutic use, but it can also trigger the replacement of animal models and a number of toxicological studies in preclinical trials. Orv Hetil. 2022; 163(10): 375-385

Cultivation and characterization of pterygium as an ex vivo study model for disease and therapy

PURPOSE: Development of ex vivo model to study pathogenesis, inflammation and treatment modalities for pterygium. METHODS: Pterygium obtained from surgery was cultivated (3 months). Gravitational attachment method using viscoelastic facilitated adherence of graft and outgrowing cells. Medium contained serum as the only growth supplement with no use of scaffolds. Surface profiling of the multi-layered cells for hematopoietic- and mesenchymal stem cell markers was performed. Examination of cells by immunohistochemistry using pluripotency, oxidative stress, stemness, migration and proliferation, epithelial and secretory markers was performed. The effect of anti-proliferative agent Mitomycin C upon secretion of pro-inflammatory cytokines IL-6 and IL-8 was assessed. RESULTS: Cells showed high expression of migration- (CXCR4), secretory- (MUC1, MUC4) and oxidative damage- (8-OHdG) markers, and low expression of hypoxia- (HIF-1alpha) and proliferation- (Ki-67) markers. Moderate and low expression of the pluripotency markers (Vimentin and DeltaNp63) was present, respectively, while the putative markers of stemness (Sox2, Oct4, ABCG-2) and epithelial cell markers- (CK19, CK8-18) were weak. The surface marker profile of the outgrowing cells revealed high expression of the hematopoietic marker CD47, mesenchymal markers CD90 and CD73, minor or less positivity for the hematopoietic marker CD34, mesenchymal marker CD105, progenitor marker CD117 and attachment protein markers while low levels of IL-6 and IL-8 secretion ex vivo, were inhibited upon Mitomycin C treatment. CONCLUSION: Ex vivo tissue engineered pterygium consists of a mixture of cells of different lineage origin, suitable for use as a disease model for studying pathogenesis ex vivo, while opening possibilities for new treatment and prevention modalities