Impacto de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en individuos de zonas endémicas de malaria

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is a cytoplasmic enzyme that is essential for a cell’s capacity to withstand oxidant stress generated by molecules or reactive oxygen species (ROS) in human cells that could damage the integrity of cellular structures. G6PD deficiency (G6PDd) is one of the most common hereditary hemolytic disorders affecting about 400 million people worldwide. Its distribution and major frequency occurs mainly in tropical and subtropical regions of the world where malaria is or has been endemic. Several studies have demonstrated a potential protective effect against severe forms of malaria; conversely, individuals with G6PDd show complications and adverse clinical manifestations such as hemolytic anemia after treatment with antimalarial drugs such as primaquine and other 8-aminoquinolines (8AQ) drugs. Despite the evidence of the potential negative effects in developing countries endemic for malaria there is no information or a limited number of studies aimed to investigate the prevalence and frequency of G6PD deficient variants that supports treating policies in these vulnerable populations suffering of malaria.Revista Portal de Ciencias, No. 8, June 2015: 45-58La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima citoplasmática esencial para contrarrestar el estrés oxidativo generado por moléculas o especies reactivas de oxígeno (ROS) en las células humanas, las que podrían dañar su integridad. La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDd) constituye uno de los desórdenes hemolíticos hereditarios más comunes, afectando a cerca de 400 millones de personas a nivel mundial.Su distribución y mayor frecuencia ocurre principalmente en regiones tropicales y subtropicales del mundo en donde la malaria es o ha sido endémica. Diversos estudios han demostrado un potencial efecto protector de la G6PDd contra formas graves de malaria; asimismo, en estos individuos se han observado complicaciones y manifestaciones clínicas adversas como la anemia hemolítica, después de recibir tratamiento con drogas antimaláricas como la primaquina y otras drogas de la familia de las 8-aminoquinolinas (8AQ). A pesar de la evidencia de sus efectos negativos potenciales, en muchos países en vías de desarrollo endémicos de malaria existen pocos estudios o un vacío absoluto de información sobre la prevalencia y frecuencia de alelos deficientes del gen de la G6PD que apoyen los esquemas de tratamiento dirigidos a estas poblaciones vulnerables que padecen de malaria.Revista Portal de Ciencias, No. 8, junio 2015: 45-5