Orderly arranged NLO materials on exfoliated layeredtemplates based on dendrons with alternating moietiesat the periphery†

Nonlinear optical dendrons with alternating terminal groups of the stearyl group (C18) and chromophorewere prepared through a convergent approach. These chromophore-containing dendrons were used asthe intercalating agents for montmorillonite via an ion-exchange process. An orderly exfoliatedmorphology is obtained by mixing the dendritic structure intercalated layered silicates with a polyimide.As a result, optical nonlinearity, i.e. the Pockels effect was observed for these nanocomposites withoutresorting to the poling process. EO coefficients of 9–22 pm V 1 were achieved despite that relativelylow NLO densities were present in the nanocomposites, particularly for the samples comprising thedendrons with alternating moieties. In addition, the hedging effects of the stearyl group on the selfalignmentbehavior, electro-optical (EO) coefficient and temporal stability of the dendron-intercalatedmontmorillonite/polyimide nanocomposites were also investigated

Synthesis and Electro-Optical Properties of Organic Nonlinear Optical Materials : Self -Assembly System

在先前的研究，以具有反應選擇性之豐富氫鍵的構築單元4- isocyanat-4’ (3,3-dimethyl-2, 4-dioxo-azetidino ) diphenyl-methane (IDD) 為結構核心，合成末端具有發色團基 DR1 的NLO樹枝狀分子 (D-G1-DR1, D-G2-DR1, D-G3-DR1); 此系列NLO樹枝狀分子因末端發色團易聚集、降低非線性光學係數。同時，亦研究一系列末端具有DR1發色團與十八長碳鏈 (stearyl groups；C18) 的隔離官能基之NLO樹枝狀分子 (D-G1-CD, D-G2-CD與D-G3-CD的)，其中具有C18的軟鏈斷可有效隔離DR1發色團，抑制發色團之團聚、提升非線性光學係數。將質子化的NLO樹枝狀分子與蒙托土 (montmorillonite；Na+MMT) 進行等當量離子交換，獲得有機改質蒙托土。將具有非線性光學活性之NLO樹枝狀分子改質蒙托土與聚亞醯胺 (polyimide; PI) 進行摻混，可使改質插層的蒙托土脫層(exfoliation) 並均勻分散於聚亞醯胺薄膜中。含10 wt% 及20 wt% 改質蒙托土之有機黏土/聚亞醯胺奈米複合材料在不需極化製程下具有良好光電性質，特別是NLO樹枝狀分子末端具有DR1發色團與十八長碳鏈所改質的NLO奈米複合材料。本研究論文分為樹枝狀發色團、小分子發色團及非線性光學 (NLO) 高分子在蒙托土表面之自組裝行為與非線光光學研究等三部分。 第一部分的研究是藉NLO樹枝狀分子末端具有DR1發色團與含氟鏈段的隔離官能基，去探討樹枝狀分子末端基之' site-isolation效應'。以 IDD 構築單元為分子核心，合成一系列外圍末端具有全氟烷鏈(perfluorinated alkyl groups) 及DR1發色團的NLO樹枝狀分子(D-G1-FD, D-G2-FD, D-G3-FD)。一端具有二級胺的D-G1-FD、D-G2-FD與D-G3-FD 做為蒙托土改質劑，質子化後與蒙托土進行等當量離子交換。具有非線性光學活性之 NLO 樹枝狀分子改質蒙托土與聚亞醯胺進行摻混後，確認聚亞醯胺可使含 10 wt% 及 20 wt% 經 D-G2-FD及 D-G3-FD 改質的蒙托土呈現脫層型態，並均勻分散於聚亞醯胺。質子化的樹枝狀分子附著於表面帶有負電荷之脫層矽酸層板上，形成非中心對稱結構。低發色團含量的自組裝NLO 樹枝狀分子改質蒙托土/聚亞醯胺奈米複合材料，無需電場極化下，可獲得高的光電係數為5-16 pm/V，並具有高的有效鬆弛溫度 (130 oC)。 由於NLO樹枝狀分子(D-G1-FD, D-G2-FD與D-G3-FD) 具有含氟鏈段為末端、可有效隔離DR1發色團，並避免DR1發色團相互聚集，其改質的NLO奈米複合材料於非極化程序下具有較高的光電係數。在此研究基礎上，第二部分的研究為進一步拓寬研究的範圍並避免如樹枝狀分子須經過一代一代的合成純化步驟，從而縮短合成時間。以具有五個不同長短烷鏈作為隔離基團的偶氮染料(4C-DO3, 6C-DO3, 12C-DO3, 16C-DO3 及 ph-DO3) 作為蒙托土插層劑，探討上述實驗結果是否可以在小分子發色團體系中得到二次非線性光學性質。五個具有二級胺的偶氮染料4C-DO、6C-DO3、12C-DO3、16C-DO3 及 ph-DO3，分別質子化後與蒙托土Na+MMT (1.2 meq/ g) 進行等當量離子交換反應。經改質的蒙托土依序以4C-DO-M、6C-DO3-M、12C-DO3-M、16C-DO3-M 及 ph-DO3-M命名。改質的蒙托土的層間距不隨著烷鏈鏈長增加而增加。進一步將10 wt% 染料改質的蒙托土混入聚亞醯胺中。聚亞醯胺並無法如同上述實驗結果使改質插層的蒙托土脫層；並且五個奈米複合材料於非極化條件下，無法自組排列形成非中心對稱結構而無法獲得光電性質。在第三部分的研究，由於小分子發色團體系中無法得到二次非線性光學性質，為進一步了解自組裝行為並希望縮短合成時間，故將上述實驗概念應用於環氧樹酯為主的高分子奈米複合材料中，比較含有染料之高分子系統與染料/高分子賓主系統的非線性光學性質。合成含有DAC偶氮發色團 (bis (4- aminophenyl (4- (4-nitrophenyl) -diazenyl) phenyl) amine)之環氧樹酯非線性光學高分子(DACP)，並以DACP作為蒙托土改質劑系統稱之高分子系統。此外，以具有兩個及單個一級胺的偶氮染料作為插層劑並混入環氧樹酯為主的基材中，此系統稱賓主體系(Guest-Host system)。DAC發色團分子與雙酚A環氧甘油醚 (Bisphenol A diglycidyl ether；DGEBA) 經熱開環形成具有二級胺高分子 (DACP)、進行酸化後，並與蒙托土進行離子交換。XRD與TEM 顯示DACP所改質的蒙托土材料可均勻脫層分散並可直接成膜，質子化後的DACP可附著於帶負電荷的層板上。以DACP作為蒙托土改質劑的聚合物體系具有非中心對稱結構，並在無極化條件下獲得光電係數 (6~8 pm/V)。為與聚合物體統比較探討，藉由層間插入的方式將各發色團 (DO3、DAC...等)插層於黏土層間後，再將其分散於環氧樹酯高分子基材中形成具有非線性光學特性之賓主體系的奈米複合材料。以加入1 wt% 由DAC改質的蒙托土於環氧樹酯高分子基材中，其不需極化可獲得光電係數為5.6 pm/V，隨著提高溫度光電系數隨之下降；而DACP直接插層改質蒙脫土，NLO寡聚物分子佇立於蒙托土層板並使其脫層，其不需極化光電係數為6~8 pm/VFor polymeric systems, nonlinear optical (NLO) properties originate from non-centrosymmetric alignment of chromophores via a high temperature electric-field poling process. In an effort to circumvent the poling process, several approaches such as self-assembly of dipolar molecules on a substrate have been developed. In this work, a new way to control the chromophoric conformations in layered silicates confinement by the intercalation. This study includes three parts in which the self-assembly behavior can be achieved through the variation of molecular shapes. In our prior researches, dendrons with peripheral moieties of azobenzene dyes (disperse red 1, DR1) were prepared based on a building block, 4- isocyanat-4’ (3,3-dimethyl-2, 4-dioxo-azetidino )diphenyl-methane (IDD). Subsequently, organoclays were prepared via ion exchange reaction between a protonated dendron and montmorillonite (MMT). Further interaction of organoclay layered silicates with polyimides led to the NLO-acitve nanocomposites with ordered exfoliated morphology. In the first part: in order to clarify the site-isolation effect on NLO dendrons through isolation of NLO moieties, polyurethane/malonamide dendrons with alternating terminal groups of perfluorinated alkyl groups and DR1 chromophores were synthesized by a convergent route. Chromophore-containing dendritic structures (D-G1-FD; (M_w ) ̅=1522, D-G2-FD; (M_w ) ̅=3788, D-G3-FD; (M_w ) ̅=8321) were then utilized to intercalate layered silicates. An exfoliated morphology was obtained by mixing the dendritic structure (D-G2-FD, D-G3-FD) intercalated layered silicates with polyimides. The dendritic structures attached on the clay templates would be arranged in a non-centrosymmetric manner. This self-assembled arrangement brought about the EO coefficients of 5-16 pm/V for these relatively low chromophore-containing organic/inorganic nanocomposites without resorting to poling. These nanocomposite films exhibited good optical transparency and high the effective relaxation temperature (130 oC). In the second part: to simplify synthetic process, small molecule-based chromophores, secondary amine-containing azo-dyes (4C-DO3, 6C-DO3, 12C-DO3, 16C-DO3 and ph-DO3) with different lengths of alkyl chains were synthesized by respectively reacting 1,2-epoxyhexane, 1,2-epoxyoctane, 1,2-epoxytetradecane, 1,2-epoxyoctadecane, and epoxystyrene with disperse orange 3(DO3) . Each of these azo-dyes was mixed with Na+MMT (1.2 meq/ g) at milliequivalent ratio of amine-containing azo-dye to sodium ion of 1:1. These modified MMTs were named as 4C-DO3-M, 6C-DO3-M, 12C-DO3-M, 16C-DO3-M and ph-DO3-M, accordingly. Interlayer spacings of the organoclays did not increase as the carbon number of organic intercalant increased. Moreover, the addition of organoclay layered silicates to polyimides did not lead to exfoliated morphologies. As a result, optical nonlinearity was not achieved for these five nanocomposites. In the final part: an epoxy-based second-order nonlinear optical polymer (namely DACP) comprising chromophore bis (4- aminophenyl (4- (4-nitrophenyl) -diazenyl) phenyl) amine (DAC) was utilized as organic modifiers for MMTs. Moreover, azo dyes with two amino groups or one amino group were served as the intercalating agents for MMTs via an ion-exchange process and subsequently 1 wt% organoclay with DAC as the intercalating agent was blended into epoxy-based polymer as a guest-host system. For the polymeric system, MMTs were highly exfoliated as investigated by TEM micrographs and XRD analysis. EO coefficients of 6~8 pm/V were achieved for the polymeric system without resorting to the poling process. For the guest-host system, the interlayer distance of the modified MMTs with DAC as the intercalating agent was around 1.9 nm. The organoclay with 1 wt% of DAC as the intercalating agent was blended into an epoxy-based polymer. An exfoliated morphology was obtained for this nanocomposites. An EO coefficient of 5.6 pm/V was achieved for the guest-host system without resorting to the poling process.目錄 致謝 i Abstract ii 摘要 iv 目錄 vii 圖目錄 x 表目錄 xvii 代號說明 xviii 第一章、 緒論 1 1-1、 前言 1 1-2、 非線性光學應用 2 第二章、 文獻回顧 6 2-1、 有機非線性光學 6 2-2、 NLO材料文獻回顧 12 2-2-1、 分子工程材料與隔離官能基 (isolation group) 13 2-2-2、 苯/全氟苯NLO的自組裝效應 (Aromatic / perfluoroaromatic self-assembly effect in NLO fields) 27 2-2-3、 環氧樹酯為基礎的NLO高分子 30 2-3、 二次非線性光學自組裝膜 35 2-4、 黏土礦物 (Clay mineral) 40 2-4-1、 黏土礦物簡介 40 2-4-2、 層狀黏土(層狀矽酸鹽)有機改質 44 2-4-3、 蒙脫土/二次非線性光學材料之文獻回顧 47 第三章、 研究動機與目的 53 3-1、 豐富氫鍵構築單元之含氟兩并型樹枝狀高分子系統 53 3-2、 小分子發色團系統 56 3-3、 環氧樹脂賓主系統(guest-host system)及聚合系統(polymeric system) 57 第四章、 實驗 59 4-1、 液態藥品 59 4-2、 固態藥品 60 4-3、 光學性質檢測 62 4-3-1、 高分子薄膜製備 62 4-3-2、 波克效應之檢測原理[94-97] 62 4-3-3、 光電係數 (Electro-optic coefficient) 之量測 63 4-3-4、 Optical loss之量測 64 4-4、 實驗儀器 65 4-5、 實驗部分 67 4-5-1、 豐富氫鍵構築單元之含氟樹枝狀高分子系統 67 4-5-2、 環氧樹脂賓主系統(guest-host system)及聚合系統(polymeric system) 77 第五章、 結果與討論 81 5-1、 豐富氫鍵構築單元之含氟樹枝狀高分子系統 81 5-1-1、 D-G0.5-F17和D-G0.5-DR1之合成與鑑定 81 5-1-2、 D-G1-FD ~ D-G3-FD之合成步驟 83 5-1-3、 D-G1-FD ~ D-G3-FD之FTIR鑑定 83 5-1-4、 D-G1-FD ~ D-G3-FD之NMR鑑定 85 5-1-5、 D-G1-FD ~ D-G3-FD之質譜鑑定 89 5-1-1、 溶解度測試 93 5-1-2、 樹枝狀發色團基之熱性質分析 94 5-1-3、 D-G1-FD、D-G2-FD與 D-G3-FD 之有機黏土改質 96 5-1-4、 二次非線性光學性質及穩定性的研究 99 5-1-5、 等當量奈米複合NLO材料之自組裝行為分析 100 5-1-6、 NLO樹枝狀高分子之熱性質、層間距與光電性質比較 104 5-2、 小分子發色團系統 112 5-3、 環氧樹脂賓主系統(guest-host system)及聚合系統(polymeric system) 122 5-3-1、 環氧樹脂賓主系統(guest-host system) 122 5-3-2、 環氧樹脂聚合系統(polymeric system) 133 第六章、 結論 139 參考文獻 141   圖目錄 圖 1 1、Mach-Zehnder光調制器[7, 8] 3 圖 1 2、環型共振腔製備於矽晶片上[6] 4 圖 1 3、超棱鏡（空間光調製器）[6] 5 圖 2 1、介質分子受光電場影響[12] 6 圖 2 2、非線性光學材料發色團基之基本結構圖與分子排列說明 10 圖 2 3、NLO高分子極化過程 12 圖 2 4、隔離理論的典型例子[28] 13 圖 2 5、以隔離理論為基礎的樹枝狀分子[29] 14 圖 2 6、PMMA-AMA、AJC 146與可交聯發色團之化學結構[31] 15 圖 2 7、不同側邊隔離官能基之發色團比較[17] 16 圖 2 8、隔離官能基取代的OLD發色團[32] 17 圖 2 9、變化隔離官能基與連接位置之NLO高分子[33] 18 圖 2 10、聚氨酯懸掛棒狀發色團與H形態發色團[34] 19 圖 2 11、偶氮電子橋之星形發色團[35] 19 圖 2 12、Jen 團隊所研究的星形發色團[36] 20 圖 2-13、六個分支的FTC型發色團之化學結構[37] 21 圖 2-14、六個分支的偶氮發色團之化學結構[38] 22 圖 2-15、不同型態之NLO 高分子[39] 22 圖 2-16、扇形樹枝狀高分子(G2)與球狀樹枝狀高分子(G2-TPA) [40-42] 24 圖2-17、Sasabe 與 Zhang 等人所製備的超分支高分子[43,44] 25 圖 2-18、分子量3300超分支寡聚物O-HP[45] 25 圖 2-19、poly(aryleneethynylene)s 超分支高分子[46] 26 圖 2-20、偶氮發色團後懸掛超分支高分子[47] 27 圖 2-21、NLO 發色團具有不同形態的隔離官能基[49, 50] 28 圖 2-22、聚亞芳香基-伸乙炔基化合物[51-53] 29 圖 2 23、具噻吩發色團[54] 30 圖 2 24、光交聯NLO高分子 31 圖 2 25、具有芳香雜環發色團的NLO高分子[62] 31 圖 2-26、以CVD製備NLO高分子膜[64] 32 圖 2-27、溶膠-凝膠法交聯環氧樹酯NLO高分子[65] 32 圖 2-28、交聯所形成的聚氨酯3D網絡[66, 67] 33 圖 2-29、33% Red Acid Magly的交聯NLO高分子[68] 34 圖 2-30、NLO熱塑性環氧酚醛塑酯[69] 34 圖 2-31、靜電自組裝製備多層膜[71] 36 圖 2-32、以環氧樹酯為主所製備的偶氮發色團聚合電解質[74] 36 圖 2-33、逐層自組裝NLO材料[75-77] 37 圖 2-34、氫鍵非中心對稱超分子自組裝NLO材料[80] 38 圖 2-35、通電誘導下發色團排列之示意圖[82] 39 圖 2-36、蒙托土結構[85] 41 圖 2-37、層狀矽酸鹽層表面電雙層結構及蒙脫土於水中的膨潤行為[87] 43 圖 2 38、說明離子交換反應[88] 44 圖 2 39、烷基胺離子在不同電荷密度黏土層間的排列[90] 45 圖 2 40、烷基鏈推疊模式：(a)短烷基鏈：孤立的分子，橫向單層; (a)中等鏈長：在平面無序，交錯形成類雙層及（c）長鏈長度：增加內層有序排列，液晶型環境[91] 46 圖 2 41、改質蒙托土作為具和起始劑[75] 46 圖 2 42、二甘醇胺(diethylene glycolamine)與MMT進行離子交換[97] 47 圖 2 43、polyurethane (PU) 加入organoclay[98] 48 圖 2 44、數種發色團基作為插層劑[99] 49 圖 2 45、A2 與 B3 結構示意圖[100] 49 圖 2 46、自組裝二次非線性光學奈米複合材料示意圖[101] 50 圖 2 47、聚亞醯胺蒙脫土複合材料[102] 51 圖 2 48、偶氮發色基團之雙胺單體A2與含氟三馬來醯亞胺B3 52 圖2 49、poly(amide-imide)–clay奈米複合材料示意圖[104] 52 圖 3 1、樹枝狀NLO高分子之合成示意圖 54 圖 3 2、具有豐富氫鍵構築單元之含氟樹枝狀高分子 55 圖 3 3、小分子發色團 56 圖 3 4、賓主系統(guest-host system)及聚合物系統(polymeric system)插 58 圖4 1、P波與S波的光程差示意圖 62 圖 4-2、光電係數 (r33) 檢測裝置示意圖 64 圖 4 3、Optical loss量測裝置示意圖 64 4 4、構築單元IDD之單體合成 67 圖 4 5、含氟與DR1兩并型樹枝狀高分子之合成路徑示意圖 68 圖 4 6、Dinitro 之合成流程圖 73 圖4 7、Diamine之合成流程圖 74 圖 4 8、含氟之Polyimide之合成流程圖 74 圖 4-9、低分子量含烷基發色團 76 圖 4 10、4,4’,4’’-triaminophenylamine 之合成流程圖 77 圖 4 11、p-nitrosonitrobenzene 之合成流程圖 78 圖 4 12、發色團基 DAC 之合成流程圖 78 圖 4 13、 發色團基 DNDA 之合成流程圖 79 圖4 14、發色團基 Diazo-DO3 之合成流程圖 79 圖 4 15、DGEBA-DDM 寡聚物之合成 80 圖 4 16、DGEBA-DAC 寡聚物之合成 80 圖 5 1、D-G0.5-DR1的核磁共振氫譜圖 82 圖 5 2、D-G0.5-F17的核磁共振氫譜圖 82 圖 5 3、D-G1-FD、D-G2-FD與D-G3-FD的紅外線光譜圖 84 圖 5 4、D-G1.5-FD與D-G2.5-FD的紅外線光譜圖 85 圖 5 5、 D-G1-FD的核磁共振氫譜圖 86 圖 5 6、 D-G2-FD的核磁共振氫譜圖 86 圖 5 7、 D-G3-FD的核磁共振氫譜圖 87 圖 5 8、 D-G1.5-FD的核磁共振氫譜圖 88 圖 5 9、D-G2.5-FD的核磁共振氫譜圖 88 圖 5 10、D-G1-FD的質譜圖 90 圖 5 11、D-G1.5-FD的質譜圖 90 圖 5 12、 D-G2-FD的質譜圖 91 圖 5 13、D-G2.5-FD之MALDI-TOF 91 圖 5 14、 D-G3-FD之GPC圖 92 圖 5 15、D-G1-FD~D-G3-FD樹枝狀分子之(a)TGA(b)DSC圖 95 圖 5 16、改質蒙托土之XRD圖 97 圖 5 17、(a) D-G1-FD-M、(b) D-G2-FD-M、(c)D-G3-FD-M與(d)D-G1-FD-M-PI10、(f) D-G2-FD-M-PI10、(g) D-G3-FD-M-PI10之穿透式電子顯微圖 97 圖 5 18、D-G1-FD-M、D-G2-FD-M與 D-G3-FD-M之(a)TGA與(b)DSC圖 98 圖 5 19、D-G1-FD-M、D-G2-FD-M與 D-G3-FD-M之(a)TGA與(b)DSC圖 98 圖 5 20、D-G2-FD-PI20的動態熱穩定性圖 102 圖 5 21、D-G3-FD-PI20 的動態熱穩定性圖 102 圖 5 22、120oC下D-G2-FD-PI20與 D-G3-FD-PI20 的長時間熱穩定性 103 圖 5 23、D-G2-FD-PI20與 D-G3-FD-PI20長時間光電係數比值:經熱處理 (140 oC)後再降至 (a) 室溫(b) 120 oC之UV-vis 圖譜 103 圖 5 24、D-G3-FD-PI20經熱處理 (140 oC)後再降至(a) 120 oC (b)室溫之UV-vis 圖譜 103 圖 5 25、玻璃轉化溫度比較：IDD為核心的樹枝狀NLO分子 104 圖 5 26、氟烷鏈構型與分子靜電勢模擬[117] 106 圖 5 27、r33/Dye content (pm/V)比較：IDD為核心的NLO樹枝狀分子 107 圖 5 28、r33/Dye content (pm/V)比較：不同末端官能基與構築單元的樹枝狀NLO分子 109 圖 5 29、The effective relaxation temperature比較：不同末端官能基，IDD為核心的樹枝狀NLO分子 109 圖 5 30、低分子量發色團之紅外線光譜圖 112 圖 5 31、16C-DO3之核磁共振氫譜圖 113 圖 5 32、12C-DO3之核磁共振氫譜圖 114 圖 5 33、6C-DO3之核磁共振氫譜圖 114 圖 5 34、4C-DO3之核磁共振氫譜圖 115 圖 5 35、ph-DO3之核磁共振氫譜圖 115 圖 5 36、4C-DO3之質譜圖 116 圖5 37、6C-DO3之質譜圖 116 圖 5 38、 12C-DO3之質譜圖 117 圖 5 39、 16C-DO3之質譜圖 117 圖 5 40、 Ph-DO3之質譜圖 118 圖 5 41、低分子量發色團分子之DSC分析 119 圖 5 42、(a)低分子量發色團改質蒙托土(b)10 wt%改質後蒙托土混入聚亞醯胺之XRD 120 圖 5 43、穿透電子顯微鏡圖:改質蒙庹土 (a)16C-DO3-M，(b)12C-DO3-M，(c)ph-DO3-M，(d)6C-DO3-M，(e)4C-DO3；複合材料(f) 16C-DO3-M-PI10，(g)12C-DO3-M-PI10，(h)6C-DO3-M-PI10，(i)ph-DO3-M-PI10，(j) 4C-DO3-M-PI10 121 圖 5 44、DNDA的核磁共振氫譜圖 125 圖 5 45、Diazo-DO3的核磁共振氫譜圖 125 圖 5 46、DAC的核磁共振氫譜圖 126 圖 5 47、DNDA的質譜圖 126 圖 5 48、Diazo-DO3之質譜圖 127 圖 5 49、DAC之質譜圖 127 圖 5 50、 (a)chromophores 之 熱重量分析與(b) 示差掃描量熱圖 129 圖 5 51、改質蒙托土之XRD圖譜 129 圖 5 52、線性寡聚物DDMP之GPC分析 130 圖 5 53、 奈米複合材料的(a)DSC分析與(b)XRD圖譜 130 圖 5 54、穿透電子顯微鏡圖:(a)DAC-M；(b) DAC-M- DDMP20；(c) DAC-M- DDMP10 ;(d) DAC-M- DDMP5 ;(e) DAC-M- DDMP1 131 圖 5 55、DAC-M- DDMP1混摻之(a)動態熱穩定性圖(b) 長時間光電係數比值:經熱處理 (160 oC)後再降至70oC 及室溫回復曲線 132 圖 5 56、DAC-M- DDMP1經熱處理 (160 oC)後再降至(a) 室溫(b)70 oC之UV-vis 圖譜 132 圖 5 57、 (a)DAC一級胺與DGEBA反應溫度(b)DACP寡聚物之FTIR分析 133 圖 5 58、 DACP寡聚物之GPC分析 133 圖 5 59、 DACP寡聚物之(a) TGA 與(b)DSC分析 134 圖 5 60、 DACP-M-21、DACP-M-11、DACP-M-12與DACP-M-14之 (a)TGA與(b)DSC分析 135 圖 5 61、 DACP-M-21、DACP-M-11、DACP-M-12與DACP-M-14的XRD分析 135 圖 5 62、(a)DACP-M-21、(b)DACP-M-11、(c)DACP-M-12與(d)DACP-M-14之TEM分析 136 圖 5 63、 DACP-M-11(a) 動態熱穩定性(b)於60 oC下長時間熱穩定性 137 圖 5 64、DACP-M-11長時間光電係數比值:經熱處理 (160 oC)後再降至80oC及室溫 137 圖 5-65、DACP-M-11經熱處理 (160 oC)後再降至(a) 室溫(b)80oC之UV-vis圖譜 138   表目錄 表 1、典型NLO 發色團

Strategy for the Micro-Elimination of Hepatitis C among Patients with Diabetes Mellitus—A Hospital-Based Experience

Hepatitis C virus (HCV) infection can induce insulin resistance, and patients with diabetes mellitus (DM) have a higher prevalence of HCV infection. Patient outcomes improve after HCV eradication in DM patients. However, HCV micro-elimination targeting this population has not been approached. Little is known about using electronic alert systems for HCV screening among patients with DM in a hospital-based setting. We implemented an electronic reminder system for HCV antibody screening and RNA testing in outpatient departments among patients with DM. The screening rates and treatment rates at different departments before and after system implementation were compared. The results indicated that the total HCV screening rate increased from 49.3% (9505/19,272) to 78.2% (15,073/19,272), and the HCV-RNA testing rate increased from 73.4% to 94.2%. The anti-HCV antibody seropositive rate was 5.7%, and the HCV viremia rate was 62.7% in our patient population. The rate of positive anti-HCV antibodies and HCV viremia increased with patient age. This study demonstrates the feasibility and usefulness of an electronic alert system for HCV screening and treatment among DM patients in a hospital-based setting