Discrimination of papillary thyroid cancer from non-cancerous thyroid tissue based on lipid profiling by mass spectrometry imaging

Introduction: The distinction of papillary thyroid carcinomas from benign thyroid lesions has important implication for clinical management. Classification based on histopathological features can be supported by molecular biomarkers, including lipidomic signatures, identified with the use of high-throughput mass spectrometry techniques. Formalin fixation is a standard procedure for stabilization and preservation of tissue samples, therefore this type of samples constitute highly valuable source of clinical material for retrospective molecular studies. In this study we used mass spectrometry imaging to detect lipids discriminating papillary cancer from not cancerous thyroid directly in formalin-fixed tissue sections. Material and methods: For this purpose imaging and profiling of lipids present in non-malignant and cancerous thyroid tissue specimens were conducted. High resolution MALDI-Q-Ion Mobility-TOF-MS technique was used for lipidomic analysis of formalin fixed thyroid tissue samples. Lipids were identified by the comparison of the exact molecular masses and fragmentation pathways of the protonated molecule ions, recorded during the MS/MS experiments, with LIPID MAPS database. Results: Several phosphatidylcholines (32:0, 32:1, 34:1 and 36:3), sphingomyelins (34:1 and 36:1) and phosphatidic acids (36:2 and 36:3) were detected and their abundances were significantly higher in cancerous tissue compared to non-cancerous tissue. The same lipid species were detected in formalin-fixed as in fresh-frozen tissue, but [M + Na]+ions were the most abundant in formalin fixed whereas [M + K]+ions were predominant in fresh tissue. Conclusions: Our results prove the viability of MALDI-MSI for analysis of lipid distribution directly in formalin-fixed tissue, and the potential for their use in the classification of thyroid diseases

Etude de la conductivité électrique de CuI et de ses mélanges avec SnI

Les mélanges CuI + SnI2 pour les fractions molaires de Cul comprises entre 1 et 0.7 ont, été étudiés dans un domaine de temperature entre 520 et 880 K. La conductivité spécifique des mélanges, bien qu'impliquant la présence de la phase liquide, est influencée par les transitions à l'état solide. L'étude des propriétés électriques confirme l'absence des composés intermédiaires dans le système CuI - SnI2 et montre que l'étendue des solutions solides s'appuyant sur CuI est très limitée

Propriétés thermodynamiques des mélanges binaires fondus d'halogénures d'étain (II) avec les halogénures de thallium (I), d'argent (I) et de cuivre (I)

L’entalpie libre molaire partielle de mélange et l’entalpie libre molaire partielle d’excès des constituants: SnCl2, SnBr2, SnI2, TlCl, TlBr, TlI, AgBr, AgI, CuBr et CuI dans les solutions binaires des sels fondus ont été determinées à partir des températures de solidification et des données thermochimiques concernant des capacités calorifiques et chaleurs des transitions de phases. Les écarts à l’idéalité sont plus importants à côté des halogénures stanneux et dans les systèmes où il y a des composés définis, surtout ceux à fusion congruente

Propriétés thermodynamiques des solutions liquides bromure de cuivre(I) - bromure de sodium et bromure de cuivre(I) - bromure de potassium à partir des équilibres liquide - solide

Partial molar free enthalpies of mixing and activities of the components in molten solutions of the binary systems CuBr-NaBr and CuBr-KBr have been obtained from the liquidus lines. Both systems indicate negative deviations from ideality, the deviation being more pronounced with increasing size of the alkali metal cation. From the combined results of the integral free enthalpies of mixing and available data on the enthalpies of mixing, the entropies of mixing for the system CuBr-NaBr have been calculated and compared with those for the system CuCl-NaCl. The system CuBr-NaBr indicates positive excess entropies, twice as large as in the system CuCl-NaCl, except in the copper(I) bromide rich solutions (at concentrations above 65 mol%), where they become insignificant. These small excess entropies of mixing may result from the superionic character of the high temperature modifications of copper(I) bromide, having disordered structures

Limites des solutions solides dans le système binaire CdBr2-AgBr

La limite inférieure du domaine d'existence de la solution solide CdBr2 dans AgBr s'étend de AgBr pur à 370 K jusqu'à la composition 40 % mol. CdBr2 à la température péritectique 715 K. La solution solide AgBr dans CdBr2 s'étend entre les trois points : CdBr2 pur aux environs de 370 K, la composition 4.5 % mol. AgBr à l'invariance 715 K et le point de fusion de CdBr2. Les limites de ces domaines ont été déterminées par analyse thermique et conductivité électrique. La formation de la solution solide a été confirmée par les rayons X

L'étude thermodynamique des mélanges liquides chlorure d'argent – chlorure de zinc et bromure d'argent – bromure de zinc à partir des diagrammes d'équilibres des phases

Les diagrammes d'équilibre des phases des systèmes AgCl-ZnCl$_2$ et AgBr-ZnBr$_2$ sont obtenus par calorimétrie différentielle à balayage. Ils sont du type eutectique. Les propriétés thermodynamiques des mélanges liquides sont déterminées à partir des courbes de liquidus. Les résultats sont discutés en liaison avec la structure des sels fondus