Gentechnisch erzwungene 1,3-Propandiol-Bildung aus niedermolekularen Kohlenhydraten Abschlussbericht

SIGLEAvailable from TIB Hannover: F04B193 / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekBundesministerium fuer Verbraucherschutz, Ernaehrung und Landwirtschaft (BMVEL), Bonn (Germany)DEGerman

Heterogenisierte chirale Uebergangsmetallkatalysatoren fuer asymmetrische Synthesen. Teilprojekt: Verkapselung von Katalysatoren Abschlussbericht

During this project fundamental knowledge was gained about the influence of reaction engineering parameters to catalytical qualities like activity, selectivity and long-term stability of chirally modified platinum catalysts used in the enantioselective hydrogenation of ethyl pyruvate. These findings in combination with the detailed knowledge of the chemical changes of the chiral modifier occuring under reaction conditions represent a solid base to develop chiral transition metal catalysts with a high longterm stability used for technical interesting enantioselective reactions. Furthermore, different materials were selected and innovative processes were developed and applied to encapsulate chirally modified catalysts. Especially the novel developed concept for entrapment of catalysts in the three-dimensional network of a polyelectrolyte represents a promising heterogenisation method not only for chirally stabilised colloids but also for the catalytic systems like chiral homogeneous catalysts used in different asymmetric reactions. An easy preparation procedure, a simple separation and a good retention of the active metal in the polymeric material and a high longterm stability of the polyelectrolyte catalysts are the significant features of this new heterogenisation method. Employing alginate, a catalyst with constant enantioselectivity and good activity during 25 hydrogenation cycles was obtained by this encapsulation method. No platinum leaching was observed. (orig.)Im Rahmen des Projektes wurden grundlegende Kenntnisse zum Einfluss reaktionstechnischer Bedingungen auf die katalytischen Eigenschaften wie Aktivitaet, Selektivitaet und Stabilitaet der chiral modifizierten Platinkatalysatoren fuer die gewaehlte Modellreaktion der enantioselektiven Hydrierung von Ethylpyruvat gewonnen. Die durchgefuehrten Untersuchungen bilden zusammen mit der genauen Kenntnis ueber die chemischen Veraenderungen des chiralen Modifiers unter Reaktionsbedingungen eine fundierte Grundlage zur Entwicklung von langzeitstabilen chiralen Uebergangsmetallkatalysatoren fuer technisch interessante enantioselektive Reaktionen. Weiterhin sind verschiedene Materialien ausgewaehlt und innovative Verfahren zur Verkapselung von chiral modifizierten Katalysatoren entwickelt und getestet worden. Insbesondere das neuentwickelte Konzept zum Einschluss von Katalysatoren im dreidimensionalen Netzwerk eines Polyelektrolyten stellt eine sehr aussichtsreiche Heterogenisierungsmethode fuer chiral stabilisierte Kolloide dar, die auch fuer andere Katalysatorsysteme wie z.B. chirale Homogenkatalysatoren ein grosses Potential fuer den Einsatz in asymmetrischen Synthesen bieten. Signifikante Merkmale dieser neuartigen Verkapselungsmethode sind die einfache Herstellungsmethode, die einfache Abtrennung und gute Rueckhaltung des aktiven Metalls in der polymeren Matrix und die hohe Langzeitstabilitaet der Polyelektrolytkatalysatoren. Durch Verwendung von Alginat konnte mit dieser Verkapselungsmethode ein langzeitstabiler Katalysator hergestellt werden, der waehrend 25 Einsaetzen zur enantioselektiven Hydrierung von Ethylpyruvat konstante Enantioselektivitaet, gute Aktivitaet und praktisch kein Platinleaching zeigte. (orig.)SIGLEAvailable from TIB Hannover: F03B237 / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekBundesministerium fuer Bildung und Forschung, Berlin (Germany)DEGerman

Wasseraufbereitung mittels Metall-Traegerkatalysatoren. Teilprojekt 1: Katalysatorpraeparation und Einsatz Abschlussbericht

During this projekt fundamental knowledge was gained about the preparation of mono- and bimetallic catalysts for nitrate reduction. These findings in combination with the results from reaction engineering tests represent a solid base to develop a technical process for nitrate removal from water. The replacement of hydrogen as reducing agent by formic acid has led to the conclusion that formic acid is much better suited for a selective nitrate reduction. In addition, due to several advantages compared to hydrogen formic acid has a great potential as reductant for other liquid-phase hydrogenation reactions. Furthermore, innovative processes to encapsulate metal catalysts for catalytic reactions were introduced and characterized. According to superior diffusivities the encapsulation of microscopic catalysts inside gel beads of poly (vinyl alcohol) (PVAL) is of great potential interest for other liquid-phase reactions. Moreover, the use of hollow fibre dialysers as a combination of encapsulation matrix for microscopic catalysts and reaction vessel was sucessfully introduced. (orig.)SIGLEAvailable from TIB Hannover: F99B737+a / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekBundesministerium fuer Bildung, Wissenschaft, Forschung und Technologie, Bonn (Germany)DEGerman