Non-Standard Search for Dark Matter with CRESST

Dunkler Materie ist eines der großen Rätsel unserer Zeit. CRESST ist ein Experiment, das darauf abzielt, den von dunkler Materie induzierten Kernrückstoß und damit ihre Existenz nachzuweisen und Rückschlüsse auf ihre Eigenschaften ziehen zu können. Da dieser Nachweis bis heute weder CRESST noch anderen Experimenten gelungen ist, geraten zunehmend Theorien in den Fokus, die von der Standardannahme eines etwa 100 GeV/c2schweren sogenannten WIMPs abweichen, das über einen relativ zum Energieübertrag schweren Mediator und spin-, isospin-, geschwindigkeits- und impulsunabhängig mit Nukleonen interagieren soll. Insbesondere ist der Schwerpunkt des CRESST-Experiments aufgrund der kleinen, aber genauen Detektoren leichte dunkle Materie mit einer Masse weit unter 10 GeV/c^2. In dieser Arbeit werden die Messdaten des Experi-ments im Rahmen einer effektiven Feldtheorie untersucht, bei der die Wechselwirkung zu Nukleonen mit 28 verschiedenen Operatoren (je nach Darstellung je 14 Operatoren für Protonen und Neutronen bzw. für Isoskalar- und Isovektor-Wechselwirkung) beschrieben wird und so mögliche Abhängigkeiten vom Isospin, den Spins der Nukleonen und der dunklen Materie, vom Impulsübertrag, sowie von der relativen transversalen Geschwindigkeit, mit in Betracht gezogen werden. Die theoretischen Rückstoßspektra für zwei der Hauptbestandteile der CRESST-Detektoren, Sauerstoff-16 und Calcium-40, für sieben verschiedene dieser Operatoren werden in dieser Arbeit berechnet, mit den aufgenommenen Spektra verglichen und somit massen abhängige obere Grenzen auf die Kopplungsstärke gesetzt. Alle diese Limits überschreiten die Sensitivität von bisher publizierten Ergebnissen im Bereich niedriger Dunklen-Materie-Massen unter 3 GeV/c^2.Dark Matter is one of the large puzzles of our time. CRESST is an experiment trying to prove nuclear recoils induced by dark matter and thus its existence, and to deduce some of its properties. Up until know, no such signal has been proven by CRESST or other experiments. Therefore, a growing emphasis is on dark matter theories that differ from the standard assumption of so-called WIMPs with a mass of around 100 GeV/c^2 that interact with nucleons via a heavy mediator (compared to the energy transfer) and independently of involved spins, isospins, velocities and momenta. Especially, the focus of the CRESST experiment with its small, but sensitive detectors is light dark matter with a mass of way below 10 GeV/c^2. In this work, experimental data from the experiment is investigated in the context of an effective field theory, where the interaction to nucleons is described with 28 different operators (depending on the reprensentation 14 operators each for protons and neutrons, or for isoscalar and isovector interaction). Possible dependencies on the isospin, spins of the nucleons and of the darkmatter, the momentum transfer, as well as the relative transverse velocitiesare taken into account by these operators.Theoretical recoil spectra for two of the main components of the CRESST detectors, oxygen-16 and calcium-40, for seven of these operators are calculated in this work and compared to the measured experimental spectra. Mass-dependent upper limits are set on the interaction strength. All of these limits surpass the sensitivity of previously published results for masses below 3 GeV/c^

Eomes is sufficient to regulate IL-10 expression and cytotoxic effector molecules in murine CD4+ T cells

The T-box transcription factors T-bet and Eomesodermin regulate type 1 immune responses in innate and adaptive lymphocytes. T-bet is widely expressed in the immune system but was initially identified as the lineage-specifying transcription factor of Th1 CD4+ T cells, where it governs expression of the signature cytokine IFN- γ and represses alternative cell fates like Th2 and Th17. T-bet’s paralog Eomes is less abundantly expressed and Eomes+ CD4+ T cells are mostly found in the context of persistent antigen exposure, like bone marrow transplantation, chronic infection or inflammation as well as malignant disorders. However, it has remained unresolved whether Eomes executes similar transcriptional activities as T-bet in CD4+ T cells. Here we use a novel genetic approach to show that Eomes expression in CD4+ T cells drives a distinct transcriptional program that shows only partial overlap with T-bet. We found that Eomes is sufficient to induce the expression of the immunoregulatory cytokine IL-10 and, together with T-bet, promotes a cytotoxic effector profile, including Prf1, Gzmb, Gzmk, Nkg7 and Ccl5, while repressing alternative cell fates. Our results demonstrate that Eomes+ CD4+ T cells, which are often found in the context of chronic antigen stimulation, are likely to be a unique CD4+ T cell subset that limits inflammation and immunopathology as well as eliminates antigen-presenting and malignant cells