Etude statistique de séries chronologiques de données concernant certains polluants de la Marne

Les études concernant l'environnement, et notamment la qualité des ressources en eau, sont productrices d'un nombre considérable de données, qualitatives ou quantitatives. Les techniques d'exploitation graphiques et statistiques permettent l'analyse de ces séries chronologiques d'informations à travers la recherche de tendances et de saisonnalités. Les méthodes d'analyse de données multivariées, et notamment l'analyse en composantes principales, utilisées en complément des tests statistiques classiques, visualisent et facilitent l'interprétation de 50 ans de suivi de la qualité de l'eau de la Marne à partir de plusieurs paramètres physico-chimiques et sur différentes stations de mesure. Pour aider une éventuelle prise de décision et porter un regard plus juste sur les évolutions des paramètres de pollution mesurés, les résultats des tests statistiques peuvent être rapprochés des données socio-économiques disponibles telles que le développement agricole ou industriel, l'évolution de l'urbanisme et des rejets domestiques ou industriels

Etude des relations existant entre les virus détectables en culture cellulaire, les bactériophages ARN F spécifiques et les principaux indicateurs bactériens de contamination fécale présents dans des eaux usées brutes, épurées et dans des eaux de surface

Pendant une période de un an, à une cadence bimensuelle, les virus, les bactériophages ARN F spécifiques, les conformes thermotolérants, les streptocoques fécaux et les Salmonelles ont été simultanément recherchés dans des échantillons communs prélevés le même jour successivement en entrée et en sortie de la station d'épuration de Valenton ainsi qu'à environ trois kilomètres en aval en Seine, au droit de la prise d'eau de l'usine d'Ivry. Les résultats obtenus montrent que les virus franchissent plus aisément les barrières de traitement de la station d'épuration (abattement # 1,4 log 10) que les bactériophages ARN F spécifiques et les bactéries de contamination fécales (abattement # 2,5 log10). Les analyses statistiques descriptives (Analyse en Composantes Principales) et explicatives (étude des coefficients de corrélation) réalisées à partir des données brutes montrent qu'il n'existe aucune corrélation statistique significative entre les différents micro-organismes étudiés. En conséquence, dans les trois types d'eau étudiés, les bactériophages ARN F spécifiques ne peuvent prétendre jouer le rôle d'indicateur de la présence éventuelle des virus

Étude d'un pilote simulant un réseau et permettant de tester la qualité d'un matériau en contact avec l'eau

Un pilote a été conçu pour apprécier le comportement bactériologique, microtoxicologique et physicochimique des matériaux en contact avec l'eau (tuyaux, joints, revêtements). Ce pilote qui reproduit les conditions réelles d'exploitation des réseaux de distribution est un système dynamique fermé. Dans un premier temps, une étude de l'évolution dans l'eau d'une population bactérienne bien définie a été entreprise sur quatre souches usuelles de l'eau. Elle a montré qu'après une période de croissance les bactéries atteignent un état quasi-stationnaire, très stable, qui permet d'observer les modifications dues aux tuyaux. Une étude systématique de tous les facteurs de variabilité des résultats (effet mécanique, force ionique, qualité de l'eau, nutriments) a abouti à la totale maîtrise du système. Tous les types de matériaux peuvent ainsi être testés dans tous les types d'eau et dans une large gamme de températures, aussi bien du point de vue microbiologique que microtoxicologique et physicochimique. Des résultats pratiques sont montrés

Évaluation des cartouches en polyéthersulfone "Envirochek" pour la concentration d'oocystes de Cryptosporidium parvum à partir d'échantillons de 100 litres d'eau de distribution

Les cartouches filtrantes en polyéthersulfone "Envirochek" (porosité de 1 µm) ont été examinées pour leur capacité à concentrer des oocystes de Cryptosporidium parvum introduits dans 100 litres d'eau de distribution. Dans un premier temps, nous avons évalué le protocole proposé par le fabricant, puis dans un deuxième temps nous avons été amené à l'optimiser. L'étude présentée ici a engagé trois laboratoires afin de déterminer le rendement de récupération des oocystes de Cryptosporidium parvum et la reproductibilité des expériences, en appliquant un protocole modifié à l'analyse d'échantillons de 100 litres d'eau de distribution artificiellement contaminés par des oocystes de Cryptosporidium parvum (1.106 oocystes/100 litres)

Croissance bactérienne en milieu oligotrophe

La survie et la croissance de deux souches de Pseudomonas fluorescens L6.5 et L5.2 isolées de la Seine ont été étudiées dans deux milieux oligotrophes. Le premier milieu consistait en eau pyrolysée à 650°C alors que le second était du PBS (Phosphate Buffered Saline de Dulbecco) réalisé dans cette même eau. La survie des souches resuspendues dans ces deux milieux a été suivie pendant plus de 7 mois. Pour les deux souches, la survie dans l'eau pyrolysée a été très supérieure à celle observée dans le PBS, mais la résistance de L6.5 est supérieure à celle observée pour L5.2. En ce qui concerne leur croissance, les deux souches (L5.2 et L6.5) sont capables de croître rapidement en milieu minimum, mais également de soutenir une croissance prolongée dans l'eau pyrolysée, même en l'absence de lumière (plus de 100 générations) et de CO2. L'effet modulateur d'ajouts spécifiques (sources de C, N, P, S et Mg) a enfin été étudié sur le taux de croissance de L6.5 en eau ultrapure. L'effet stimulant du phosphate est particulièrement spectaculaire (doublement du nombre de générations) puisque l'effet maximum est déjà atteint pour une concentration de 10-3M. Deux systèmes de transport de phosphate ont pu être mis en évidence sur cette souche, un système à faible affinité (Km apparent de 1 mM) et un système à haute affinité (Km apparent 0,8 µM). La concentration en COT de l'eau pyrolysée utilisée étant inférieure à 50 µg/l, les souches de Pseudomonas fluorescens utilisées (L6.5 est L5.2) sont capables d'utiliser efficacement ce COT à des concentrations de l'ordre d'une dizaine de µg/l. Ces observations permettent de comprendre comment des souches de Pseudomonas fluorescens peuvent proliférer dans des réseaux d'eau pure comme ceux rencontrés dans les centres d'hémodialyse et les laboratoires d'analyses

Etude de la cytotoxicité des eaux. I. Mise au point de méthodes autorisant la mise en évidence de la cytotoxicité des eaux sans concentration préalable

Ce travail propose de nouvelles méthodes permettant la mise en évidence rapide de la cytotoxicité des eaux sans concentration préalable. Certaines, globales, permettent l'étude de l'action de différents toxiques sur les synthèses vitales de la cellule humaine : ADN, ARN et protéines ; d'autres plus simples font appel à différentes enzymes extraites des mêmes cellules, et donnent des réponses plus spécifiques. Des cellules humaines ont été cultivées durant 2 heures ou 24 heures en présence de différentes eaux de Seine transformées en milieu de culture. La mesure des synthèses d'ADN et d'ARN des cellules ainsi cultivées, montre qu'au bout de 24 heures toutes les eaux de Seine se sont révélées toxiques à des degrés divers, démontrant par là même la grande sensibilité et la rapidité de ces méthodes

Etude de la cytotoxicité des eaux. II Etude de l'action de différentes substances toxiques sur plusieurs synthèses ou enzymes cellulaires et virales

Le présent travail a pour objet de proposer des techniques additionnelles permettant d'appréhender l'action cytotoxique des eaux sans extraction ni concentration préalables. Les techniques " globales " présentant une sensibilité moyenne à plusieurs toxiques devraient permettre d'aborder le contrôle cytotoxicologique routinier des eaux de surface. Les techniques " spécifiques ", gardent tout leur intérêt dans la mise en évidence de la présence de toxiques particuliers

Dégradation des très longs alcanes (C

GC1 est une bactérie isolée de la Seine en 1991 et rattachée au genre Acinetobacter en raison de la séquence de son ARN 16S et de ses caractères phénotypiques. L'étude de la séquence de la sous-unité B de son ADN gyrase (gyrB) la rattache au groupe génomique #19 défini récemment par Yamamoto, Bouvet et Harayama (1999). Sa capacité à dégrader les alcanes de C10 à C40, à des températures variant de 4 à 35° C dans un environnement marin ou dulçaquicole la rend d'autant plus intéressante à utiliser lors d'opérations de biorestauration marine ou fluviale qu'elle résiste parfaitement au contact physique d'hydrocarbures toxiques comme le gasole ou le pétrole brut grâce à une structure protectrice de surface originale