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    Analysis of body mass index, weight loss and progression of idiopathic pulmonary fibrosis

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    Background: Nintedanib is an approved therapy for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Some patients treated with nintedanib experience weight loss. Exploratory data suggest that low body mass index or weight loss are associated with worse outcomes in patients with IPF. We investigated whether BMI at baseline or weight loss over 52 weeks was associated with FVC decline, or influenced the effect of nintedanib, in patients with IPF. Methods: Using pooled data from the two INPULSIS trials, we analysed the rate of decline in FVC (mL/yr) over 52 weeks in patients treated with nintedanib and placebo in subgroups by baseline BMI ( 5%) using random coefficient regression. Results: In the placebo group, the mean rate of FVC decline over 52 weeks was numerically greater in patients with lower baseline BMI (− 283.3 [SE 22.4], − 207.9 [20.9] and − 104.5 [21.4] in patients with BMI 5% than ≤5% weight loss over 52 weeks (− 312.7 [SE 32.2] versus − 199.5 [SE 14.4] mL/year). Nintedanib reduced the rate of FVC decline versus placebo in both subgroups by weight loss, with a greater treatment effect in patients with > 5% weight loss (interaction p = 0.0008). The adverse event profile of nintedanib was similar across subgroups. Conclusions: In patients with IPF, lower BMI and weight loss may be associated with faster decline in FVC. Nintedanib reduces the rate of FVC decline both in patients who lose weight on treatment and those who do not. Trial registration: ClinicalTrials.gov; Nos. NCT01335464 and NCT01335477; URL: www.clinicaltrials.gov

    Impact du bisphénol A sur la santé humaine et animale

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    Le bisphénol A est une molécule de synthèse largement utilisée dans l'industrie du plastique depuis les années cinquante notamment dans la production de matériaux en polycarbonate et de résines Epoxy. L'homme est principalement exposé par voie orale via le passage de bisphénol A dans l'alimentation à partir de ces matériaux. Cette molécule entre dans la catégorie des perturbateurs endocriniens car elle est suspectée d'induire des effets sur l'appareil de reproduction féminin et masculin. Elle est aussi suspectée d'induire des effets sur la thyroïde, sur le comportement, sur l'appareil cardiovasculaire, sur le système immunitaire et sur la survenue de cancers. En France, cette molécule sera définitivement retirée de tous les conditionnements à vocation alimentaire à partir du 1er janvier 2014. Ce document évoque les voies d'exposition au bisphénol A, la réglementation mise en place et il réalise une synthèse des études toxicologiques portant sur ce dernier chez l'homme et l'animal.The bisphenol A has been a ynthetic molecule widely used in the plastics industry since the 50S, especially in the production of polycarbonate and epoxy resins materials. Men are mainly exposed by the oral way, because the bisphenol A is present in food which from food packagings by migration. This molecule belongs to the endocrine disruptors category, because it is suspected to induce effects on the female and male reproductive system but it is also suspected to act on the thyroid, the cardiovascular system, the immune system and the apparition of cancer. In France, this molecule will be definitively withdrawn of every food packaging from 1 January 2014. This document brings up the exposition ways of the bisphenol A, the current regulation and reviews the toxicological studies on humans and animals about it.LYON1-BU Santé (693882101) / SudocRENNES1-BU Santé (352382103) / SudocSudocFranceF

    Effets des alcaloïdes de la racine du Tabernanthe Iboga H.BN. chez l'homme

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    RENNES1-BU Santé (352382103) / SudocSudocFranceF

    Mécanismes de toxicité du cadmium dans des lignées d'hépatocarcinomes humains

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    Toxicité des chloramines dans l'atmosphère des piscines

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    Utilisation du trioxyde d'arsenic dans le traitement de la leucémie aiguë promyélocytaire

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    Dépendance à la cocaïne et recherche thérapeutique

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    Toxicité cellulaire et moléculaire des métaux lourds dans les modèles in vitro humains d'origine hépatique ou immunitaire

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    RENNES1-BU Santé (352382103) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF
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