Mioma uterino gigante

El mioma uterino gigante es una afección benigna de la cual se describen pocos casos en la literatura. Se presenta el caso de una paciente de 47 años de edad, con un tiempo de enfermedad de 4 años de evolución desde el diagnóstico del mioma uterino. El último año refiere opresión abdominal, aumento de volumen y sangrado vaginal abundante durante las menstruaciones. El tratamiento fue histerectomía abdominal total, previamente se realizó miomectomía con ligadura de pseudocápsula para controlar sangrado intraoperatorio. Se extrajo un mioma gigante del útero cuyo peso fue de 13,2 kg. Paciente con evolución favorable, fue dada de alta. Se decide realizar la presentación del caso a la comunidad médica por ser poco frecuente, además de recomendaciones para el manejo quirúrgico de las pacientes con tumores ginecológicos gigantes

Factores para la decisión de corrección anatómica de las cardiopatías congénitas acianóticas en niños del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el 2016

OBJETIVOS: Determinar los factores que deciden la corrección anatómica de las cardiopatías congénitas acianóticas con hiperflujo pulmonar en niños hospitalizados del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el 2016. MATERIAL Y MÉTODOS: Se trata de un estudio retrospectivo, tipo casos- controles y, se seleccionó 26 pacientes donde 13 pacientes fueron los casos (que constituyeron el 100% de la población a quien se realizó intervención quirúrgica) y los 13 controles restantes se escogió de forma aleatoria del total de la población en estudio, se registraron los datos en una ficha de recolección, se utilizó el programa informático de estadística SPSS para procesamiento de datos y el Odds Ratio como medida de asociación. RESULTADOS: De los 26 pacientes, el 57,7% fueron del sexo femenino, el rango de edad principalmente afectado entre los 0 a 28 días (69,2%).Hubo asociación en hipertensión pulmonar (OR: 19.2, IC 95% 1.87-196.54), insuficiencia cardiaca (OR: 10.2, IC 95% 1.02-1036.95), tamaño grande del defecto cardiaco (OR: 18.3, IC 95% 2.52-133.26), infecciones de vías respiratorias bajas (OR: 6.4, IC 95% 0.99-41.2). No se encontró asociación significativa con dilatación de cavidades cardiacas y pobre ganancia pondoestatural. CONCLUSIONES: El género femenino tuvo mayor frecuencia de cardiopatías congénitas acianóticas siendo el rango de edad principalmente afectado entre los 0 a 28 días, presentando como cardiopatía más frecuente la comunicación interauricular, los pacientes que presentaron durante su hospitalización hipertensión pulmonar significativa, insuficiencia cardiaca, infecciones de vías respiratorias bajas y un tamaño grande del defecto cardiaco se les realizó una corrección anatómica temprana en comparación con aquellos pacientes quienes no presentaronTesi

Factores para la decisión de corrección anatómica de las cardiopatías congénitas acianóticas en niños del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el 2016

OBJETIVOS: Determinar los factores que deciden la corrección anatómica de las cardiopatías congénitas acianóticas con hiperflujo pulmonar en niños hospitalizados del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen en el 2016. MATERIAL Y MÉTODOS: Se trata de un estudio retrospectivo, tipo casos- controles y, se seleccionó 26 pacientes donde 13 pacientes fueron los casos (que constituyeron el 100% de la población a quien se realizó intervención quirúrgica) y los 13 controles restantes se escogió de forma aleatoria del total de la población en estudio, se registraron los datos en una ficha de recolección, se utilizó el programa informático de estadística SPSS para procesamiento de datos y el Odds Ratio como medida de asociación. RESULTADOS: De los 26 pacientes, el 57,7% fueron del sexo femenino, el rango de edad principalmente afectado entre los 0 a 28 días (69,2%).Hubo asociación en hipertensión pulmonar (OR: 19.2, IC 95% 1.87-196.54), insuficiencia cardiaca (OR: 10.2, IC 95% 1.02-1036.95), tamaño grande del defecto cardiaco (OR: 18.3, IC 95% 2.52-133.26), infecciones de vías respiratorias bajas (OR: 6.4, IC 95% 0.99-41.2). No se encontró asociación significativa con dilatación de cavidades cardiacas y pobre ganancia pondoestatural. CONCLUSIONES: El género femenino tuvo mayor frecuencia de cardiopatías congénitas acianóticas siendo el rango de edad principalmente afectado entre los 0 a 28 días, presentando como cardiopatía más frecuente la comunicación interauricular, los pacientes que presentaron durante su hospitalización hipertensión pulmonar significativa, insuficiencia cardiaca, infecciones de vías respiratorias bajas y un tamaño grande del defecto cardiaco se les realizó una corrección anatómica temprana en comparación con aquellos pacientes quienes no presentaronTesi