b-aminoesters insaturés obtenus par réaction d'Aza-Baylis Hillman (des synthons multifonctionnels pour la synthèse d'hétérocycles originaux)

Ce travail a été consacré à la synthèse de structures hétérocycliques originales à partir de Beta-aminoesters obtenus par la réaction multicomposants d aza-Baylis Hillman. Dans un premier temps, nous avons développé des conditions permettant de réaliser la réaction d aza-Baylis Hillman entre le triméthylsilyléthanesulfonamide (SES NH2), l acrylate de méthyle et un aldéhyde aromatique. Cette méthode nous a permis d accéder à une large variété de Beta-aminoesters insaturés. Ces Beta-aminoesters insaturés sont des synthons multifonctionnels à partir desquels nous avons réalisé la synthèse de diverses structures hétérocycliques. Nous avons effectué la synthèse d hétérocycles à cinq chaînons par réaction de métathèse cyclisante. En mettant à profit les différents modes de déprotection du groupement SES (déhydrodésulfinyaltion et Beta-élimination), nous avons pu obtenir des pyrroles, des pyrrolines ou des pyrrolidines à partir d un même précurseur cyclique. Nous avons également réalisé la synthèse de triazolodiazépines par réaction d Huisgen, et de benzazépines par réaction de Heck sous irradiation microondeThis work was dedicated to the synthesis of original heterocyclic structures starting from Beta-aminoesters obtained via the multicomponent aza-Baylis Hillman reaction. First of all, we have developed new conditions for the aza-Baylis Hillman of trimethylsilylethanesulfonamide (SES NH2), methyl acrylate and an aromatic aldehyde. This methode allowed us the preparation of a large variety of unsaturated Beta-aminoesters. These unsaturated Beta-aminoesters are multifunctional synthons for the preparation of heterocyclic structures. We have prepared five membered ring heterocycles by ring closing metathesis. The different deprotection conditions of the SES group (dehydrodesulfinyaltion and Beta-elimination) allowed the synthesis of pyrroles, pyrrolidines and pyrrolines from the same cyclic precursor. We have also prepared triazolodiazepines by the Huisgen reaction and benzazepines by the Heck reaction under microwave activationMONTPELLIER-BU Sciences (341722106) / SudocSudocFranceF

Microwave-assisted copper-catalyzed heck reaction in PEG solvent

International audienc

Sequential aza-Baylis-Hillman/Ring closing metathesis/aromatization as a novel route for the synthesis of substituted pyrroles

A new route to diverse 2-substituted-3-methoxycarbonyl pyrroles has been developed. Diverse SES protected R-methylene-aminoesters were obtained by a 3-component aza-Baylis-Hillman reaction. Diversity arose from the aryl aldehydes which can be used in this reaction. N-Alkylation with allyl bromide under mild conditions provided the corresponding dienes. These substituted dienes were cyclized by ring closing metathesis at room temperature or under microwave-activation with Grubbstype II catalyst to yield SES-protected pyrroline intermediates. The final pyrroles were obtained by base-promoted dehydrodesulfinylation/aromatization. The scope of each of these reactions was explored

Mechanochemical Activation and Applications in Solvent-Free Organic Synthesis

Mechanochemical Activation and Applications in Solvent-Free Organic Synthesi