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    Morphometric evaluation of the spermatogenesis in trahira Hoplias malabaricus (Bloch) (Characiformes, Erythrinidae)

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    The Erythrinidae trahira, Hoplias malabaricus (Bloch, 1794), is widespread throughout South America river basins. We determined Sertoli cell supporting capacity (ratio of primary spermatocytes: Sertoli cells and spermatids: Sertoli cells), meiotic index (ratio of spermatids: primary spermatocytes) and the number of spermatogonial mitotic generations of this fish. The fish were captured in the Igarapava reservoir, Grande River, Alto Paraná River basin, Brazil. Testis fragments of three sexually mature trahiras were fixed in 5% buffered glutaraldehyde solution and embedded in glycol methacrylate. Serial sections of 2 and 3 µm in thickness were stained with 0.5% toluidine blue. Histological counts from cysts of primary spermatocytes and spermatids revealed, respectively, 326 ± 99 and 468 ± 73 nuclei of these cells. Sertoli cell supporting capacity was considerably higher for spermatids (113.3 ± 16:1) when compared to primary spermatocytes (71 ± 5:1). Between eight and ten spermatogonial generations were formed to give rise to primary spermatocytes. These values were within the generation range of those already found in freshwater teleosts of external fertilization. Correlation between the number of Sertoli cells and primary spermatocytes per cyst, and Sertoli cells and spermatids per cyst were statistically significant (p < 0.05).<br>A traíra, Hoplias malabaricus (Bloch, 1794), da família Erythrinidae, encontra-se espalhada pelas bacias fluviais da América do Sul. Determinou-se a capacidade de suporte das células de Sertoli (espermatócitos primários: células de Sertoli e espermátides: células de Sertoli), índice meiótico (espermátides: espermatócitos primário) e o número de gerações mitóticas de espermatogônias desse peixe. Os indivíduos foram capturados no reservatório de Igarapava, rio Grande, bacia do Alto Paraná, Brasil. Fragmentos dos testículos de três traíras sexualmente maduras foram fixados em glutaraldeído a 5%, e incluídos em metacrilato. Cortes seriados de 2 e 3 µm de espessura foram corados em azul de toluidina a 5%. Contagens histológicas feitas em cistos de espermatócitos primários e espermátides revelaram, respectivamente, 326 ± 99 e 468 ± 73 núcleos destas células. A capacidade de suporte das células de Sertoli foi consideravelmente mais alta para espermátides (113,3 ± 16:1) do que para espermatócitos primários (71 ± 5:1). Ocorreram entre oito e dez gerações de espermatogonias antes de darem origem aos espermatócitos primários. Esses valores encontravam-se dentro da amplitude de gerações já registrada para teleósteos de água doce de fertilização externa. Correlações entre o número de células de Sertoli por cisto e de espermatócitos primários e entre células de Sertoli e espermátides por cisto foram estatísticamente signficativas (p < 0,05)
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