Роль природы углеводородного радикала органических неэлектролитов в эффективности гидратации их функциональных групп

A comparative analysis of n-octane - water functional group increments (Iƒ) of organic non-electrolytes (hydrocarbons, nitrogen-, oxygen-, halogen- and sulphor-containing compounds containing n-alkyl, allyl, benzyl, vinyl, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl groups) has been performed. It has been determined that increasing the hydrocarbon chain electronegativity increases Iƒ by up to 3,7 units. For all monosubstituted groups except fluoride, replacing the alkyl group by the aryl one increases Iƒ by 0,6-1,2 units. It has been found that the most important factors determining the increase in Iƒ are the nature and number of hydrocarbon chains, bond polarity in the functional group and its possession of mobile electron pairs.Для экстракционной системы н -октан-вода проведен сравнительный анализ величин инкрементов функциональных групп органических неэлектролитов (Iф) различных классов (углеводороды, азот-, кислород-, галоген-, серосодержащие вещества), в молекулы которых входят различные углеводородные радикалы (н -алкильный, аллиль-ный, бензильный, винильный, фенильный, 1- и 2-нафтильные и 9-антрильный). Найдено, что увеличение электроотрицательности углеводородного радикала ведет к росту Iф, достигающему 3,7 единиц. Для всех монозамещенных групп кроме фтора замена алкильного радикала на арильный приводит к росту Iф на 0,6-1,2 единицы. Наиболее важными факторами, определяющими рост Iф, оказались природа и число углеводородных заместителей, полярность связей между атомами функциональной группы и наличие на этой группе подвижных электронных пар