Phytochemistry investigation and antioxidant activity of four edible Verbenaceae of Burkina Faso

Lantana rhodesiensis Moldenke, Lippia chevalieri Moldenke, Vitex diversifolia Bak and Vitex doniana Sweet are four species of Verbenaceae family widely used in traditional medicines in Burkina. The aim of this investigation was to study the chromatographic profile of phenols acids and that of the flavonoids as well as the antioxidants activities. Then, three types of extraction were made: acetonic (100%), decoction, ethanol-water(80/20 + 20/80); and fractions of ethanol-water which arehexane fraction (HF), ethyl acetate fraction (EAF), butanol fraction (BF) and aqueous fraction (AqF) of each species. These evaluations were supplemented by the quantification of the metal ions and the characterization by atomic absorption and HPLC-DAD methods of totals phenols acids and totals flavonoids.The whole of these proportioning was directed against the antioxidant activity through the anti-DPPH* (free radical scavenging activity), anti-TAC (total antioxidant capacity) and anti-IRP(iron reducing power).36 flavonoids on 41 were highlighted by the HPLC-DAD method. A derivative glycosylate of quercetin was detected in the V. diversifolia extracts. L. chevalieri presented the strongest value in terms of ions content with a 55.88 g/kg of calcium.In terms of antioxidant activity, L. rhodesiensis and L. chevalieri presented the best activities on total antioxidant activity and anti-DPPH, and iron reducing power respectively.It’s arise that decoction extract have the best’s activities and can justify the traditional uses

A New Method to Address Unmet Needs for Extracting Individual Cell Migration Features from a Large Number of Cells Embedded in 3D Volumes

Background: In vitro cell observation has been widely used by biologists and pharmacologists for screening molecule-induced effects on cancer cells. Computer-assisted time-lapse microscopy enables automated live cell imaging in vitro, enabling cell behavior characterization through image analysis, in particular regarding cell migration. In this context, 3D cell assays in transparent matrix gels have been developed to provide more realistic in vitro 3D environments for monitoring cell migration (fundamentally different from cell motility behavior observed in 2D), which is related to the spread of cancer and metastases. Methodology/Principal Findings: In this paper we propose an improved automated tracking method that is designed to robustly and individually follow a large number of unlabeled cells observed under phase-contrast microscopy in 3D gels. The method automatically detects and tracks individual cells across a sequence of acquired volumes, using a template matching filtering method that in turn allows for robust detection and mean-shift tracking. The robustness of the method results from detecting and managing the cases where two cell (mean-shift) trackers converge to the same point. The resulting trajectories quantify cell migration through statistical analysis of 3D trajectory descriptors. We manually validated the method and observed efficient cell detection and a low tracking error rate (6%). We also applied the method in a real biological experiment where the pro-migratory effects of hyaluronic acid (HA) were analyzed on brain cancer cells. Using collagen gels with increased HA proportions, we were able to evidence a dose-response effect on cell migration abilities. Conclusions/Significance: The developed method enables biomedical researchers to automatically and robustly quantify the pro- or anti-migratory effects of different experimental conditions on unlabeled cell cultures in a 3D environment. © 2011 Adanja et al.SCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Implication des récepteurs sigma et de leurs ligands dans la biologie des cancers

Parmi les tumeurs cérébrales primaires, les gliomes sont les tumeurs les plus fréquemment rencontrées. Les glioblastomes (GBM) représentent 60 à 70% de ces tumeurs et malgré de récents progrès dans leur traitement, leur pronostic reste sombre. Les gliomes malins sont caractérisés par une prolifération cellulaire importante, un taux élevé de néo-angiogenèse et une migration diffuse des cellules tumorales gliales dans le parenchyme cérébral, ce qui rend impossible une résection chirurgicale complète. De plus, les cellules gliales tumorales migrantes opposent une résistance particulière aux traitements chimiothérapiques de type pro-apoptotique, causant une récidive quasi inévitable de ce type de tumeur. La compréhension des aspects moléculaires à la base de la prolifération, de la migration et de la chimiorésitance des cellules gliales tumorales est donc essentielle pour élaborer des approches ciblées capables d’entraver ces processus. La littérature mentionne plusieurs stratégies qui permettraient, en théorie, de court-circuiter la résistance à l’apoptose des cellules tumorales gliales migrantes. Il s’agirait entre autres :- de réduire le taux d’activation des voies de signalisation contrôlées par PI3K /Akt /mTOR et NFkappaB, qui diminuerait le taux de croissance des gliomes malins, ainsi que le taux de migration des cellules tumorales isolées dans le parenchyme cérébral;- de réduire le taux de migration des cellules tumorales gliales afin de restaurer un certain degré de sensibilité à des agents chimiothérapiques pro-apoptotiques;- d’endiguer l’export des agents chimiothérapiques par les pompes à efflux surexprimées dans les gliomes - d'induire d’autres processus de mort cellulaire que l’apoptose, car les cellules tumorales gliales migrantes sont plus sensibles à d’autres formes de mort cellulaire.Ces besoins de nouvelles stratégies thérapeutiques ont motivé ce travail qui se focalisera sur le potentiel antitumoral des ligands du R-sigma1 dans les glioblastomes. Ainsi, nous montrerons que les ligands des Rs-sigma sont capables de produire certains des effets visés dans les stratégies ci-dessus, dont la réduction de la prolifération et de la migration des cellules cancéreuses avec une certaine potentialisation des chimiothérapies. Ces propriétés ouvrent de nouvelles perspectives en thérapie anticancéreuse pour cette famille de ligands, dont plusieurs membres sont déjà utilisés depuis de nombreuses années comme antipsychotique.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiquesinfo:eu-repo/semantics/nonPublishe

Implication des récepteurs sigma et de leurs ligands dans la biologie des cancers

Parmi les tumeurs cérébrales primaires, les gliomes sont les tumeurs les plus fréquemment rencontrées. Les glioblastomes (GBM) représentent 60 à 70% de ces tumeurs et malgré de récents progrès dans leur traitement, leur pronostic reste sombre. Les gliomes malins sont caractérisés par une prolifération cellulaire importante, un taux élevé de néo-angiogenèse et une migration diffuse des cellules tumorales gliales dans le parenchyme cérébral, ce qui rend impossible une résection chirurgicale complète. De plus, les cellules gliales tumorales migrantes opposent une résistance particulière aux traitements chimiothérapiques de type pro-apoptotique, causant une récidive quasi inévitable de ce type de tumeur. La compréhension des aspects moléculaires à la base de la prolifération, de la migration et de la chimiorésitance des cellules gliales tumorales est donc essentielle pour élaborer des approches ciblées capables d’entraver ces processus. La littérature mentionne plusieurs stratégies qui permettraient, en théorie, de court-circuiter la résistance à l’apoptose des cellules tumorales gliales migrantes. Il s’agirait entre autres :- de réduire le taux d’activation des voies de signalisation contrôlées par PI3K /Akt /mTOR et NFkappaB, qui diminuerait le taux de croissance des gliomes malins, ainsi que le taux de migration des cellules tumorales isolées dans le parenchyme cérébral;- de réduire le taux de migration des cellules tumorales gliales afin de restaurer un certain degré de sensibilité à des agents chimiothérapiques pro-apoptotiques;- d’endiguer l’export des agents chimiothérapiques par les pompes à efflux surexprimées dans les gliomes - d'induire d’autres processus de mort cellulaire que l’apoptose, car les cellules tumorales gliales migrantes sont plus sensibles à d’autres formes de mort cellulaire.Ces besoins de nouvelles stratégies thérapeutiques ont motivé ce travail qui se focalisera sur le potentiel antitumoral des ligands du R-sigma1 dans les glioblastomes. Ainsi, nous montrerons que les ligands des Rs-sigma sont capables de produire certains des effets visés dans les stratégies ci-dessus, dont la réduction de la prolifération et de la migration des cellules cancéreuses avec une certaine potentialisation des chimiothérapies. Ces propriétés ouvrent de nouvelles perspectives en thérapie anticancéreuse pour cette famille de ligands, dont plusieurs membres sont déjà utilisés depuis de nombreuses années comme antipsychotique.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiquesinfo:eu-repo/semantics/nonPublishe

Sigma receptors and their ligands in cancer biology: overview and new perspectives for cancer therapy.

A large number of drugs are known to bind with high affinity to sigma receptors (sigma-Rs) and have been used in the clinic to treat mental disorders for many years. However, recent publications highlighting sigma-R overexpression in many cancer tissues suggest potential applications for sigma-R ligands in cancer diagnosis and therapy. The present review focuses on the involvement of sigma-Rs in cancer biology and the potential therapeutic contributions of their pharmacologic ligands in oncology. After summarizing the current and general knowledge regarding sigma-Rs, we detail data reported in the particular context of oncology. We then investigate the potential and specific signal transduction pathways and mechanisms involved in the actions of sigma-R ligands in cancer biology. These processes include modulations of (1) the plasma membrane and lipid raft components, (2) intracellular calcium levels, (3) cytoskeletal protein functions, and (4) endoplasmic reticulum stress. Finally, we conclude by speculating on the roles of sigma-R overexpression and sigma-R ligands in cancer biology and offer perspectives on cancer therapy. (c) 2010 Wiley Periodicals, Inc. Med Res Rev.JOURNAL ARTICLEFLWINSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

UNBS4209: a bilactosylated steroid with anti-galectin-1 activity.

Abstract 4857info:eu-repo/semantics/nonPublishe

4-IBP, a sigma-1 receptor agonist, decreases in vitro the migration of human cancer cells, including glioblastoma cells, and sensitizes them in vivo to the cytotoxic insults of pro-apoptotic and pro-autophagic drugs.

Abstract 2754info:eu-repo/semantics/nonPublishe

Videomicroscopic extraction of specific information on cell proliferation and migration in vitro.

In vitro cell imaging is a useful exploratory tool for cell behavior monitoring with a wide range of applications in cell biology and pharmacology. Combined with appropriate image analysis techniques, this approach has been shown to provide useful information on the detection and dynamic analysis of cell events. In this context, numerous efforts have been focused on cell migration analysis. In contrast, the cell division process has been the subject of fewer investigations. The present work focuses on this latter aspect and shows that, in complement to cell migration data, interesting information related to cell division can be extracted from phase-contrast time-lapse image series, in particular cell division duration, which is not provided by standard cell assays using endpoint analyses. We illustrate our approach by analyzing the effects induced by two sigma-1 receptor ligands (haloperidol and 4-IBP) on the behavior of two glioma cell lines using two in vitro cell models, i.e. the low-density individual cell model and the high-density scratch wound model. This illustration also shows that the data provided by our approach are suggestive as to the mechanism of action of compounds, and are thus capable of informing the appropriate selection of further time-consuming and more expensive biological evaluations required to elucidate a mechanism.Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tinfo:eu-repo/semantics/publishe

Screening of sigma-1 ligand-induced effects on glioma cell aggressiveness in vitro and in vivo: new therapeutic potential of old anti-psychotic medicines.

info:eu-repo/semantics/nonPublishe

Novel glycyrrhetinic acid derivatives with non toxic anti-migratory activity in human cancer cells.

7ième éditioninfo:eu-repo/semantics/nonPublishe