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    Étude de la double résonance dans les charbons

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    Les caractéristiques de la double, résonance dans les charbons ont été étudiées sur les protons du charbon (« protons propres ») et sur les protons d’un fluide (le benzène) adsorbé sur le charbon.L’étude de la double résonance des protons du benzène adsorbé a été faite :1 ) en fonction du rang du charbon (température de carbonisation) ;2) en fonction de la température de l’expérience (le benzène étant d’abord liquide, puis gelé).Deux effets d’accroissement de la polarisation nucléaire ont été observés, le « double effet » d’une part, l’effet « Overhauser » d’autre part.Ces études de double résonance permettent de préciser la structure électronique des centres paramagnétiques des matières charbonneuses et leur localisation

    Utilisation d'un maser à ammoniac en résonance magnétique électronique (RPE)

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    On a construit un maser à ammoniac qui oscille avec une cavité résonnante constituée par deux résonateurs couplés. Le premier résonateur reçoit le jet de « molécules actives », le second est placé dans le champ magnétique et contient l'échantillon que l'on désire étudier par résonance paramagnétique électronique (RPE). Ce maser oscillateur se comporte vis-à-vis du phénomène de RPE comme un « oscillateur marginal » utilisé en résonance magnétique nucléaire. On a étudié la réponse du maser à un phénomène de RPE en fonction du niveau d'oscillation et de la fréquence de modulation. L'étude du bruit de l'oscillateur, d'autre part, a permis de montrer que le bruit de scintillation est négligeable et que la sensibilité est seulement limitée par le bruit thermique dans la cavité. La sensibilité expérimentale mesurée est effectivement celle d'un spectromètre idéal, c'est-à-dire celle d'un spectromètre classique avec un récepteur parfait. Il est possible d'exciter l'échantillon avec une puissance aussi faible que 10-12 W

    Utilisation d'un maser à ammoniac en résonance magnétique électronique (RPE)

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    An ammoniac maser which oscillates with a resonant cavity constituted by two coupled resonators has been built. The first resonator receives the beam of active molecules, the second one is set in the magnetic field and contains the sample we want to study by electronic paramagnetic resonance. This maser oscillator behaves towards the phenomenon of RPE like a « marginal oscillator » used in nuclear magnetic resonance. We have studied the response of the maser depending on the oscillation level and the modulation frequency. The study of the oscillator noise, on the other hand enabled us to show that the « flicker » noise is negligible and that the sensitivity is only limited by the thermal noise in the cavity. The measured experimental sensitivity is in fact that of an ideal spectrometer, that is to say that of a classical spectrometer using a perfect receiver. The sample may be excited to a power level as low as 10-12 W.On a construit un maser à ammoniac qui oscille avec une cavité résonnante constituée par deux résonateurs couplés. Le premier résonateur reçoit le jet de « molécules actives », le second est placé dans le champ magnétique et contient l'échantillon que l'on désire étudier par résonance paramagnétique électronique (RPE). Ce maser oscillateur se comporte vis-à-vis du phénomène de RPE comme un « oscillateur marginal » utilisé en résonance magnétique nucléaire. On a étudié la réponse du maser à un phénomène de RPE en fonction du niveau d'oscillation et de la fréquence de modulation. L'étude du bruit de l'oscillateur, d'autre part, a permis de montrer que le bruit de scintillation est négligeable et que la sensibilité est seulement limitée par le bruit thermique dans la cavité. La sensibilité expérimentale mesurée est effectivement celle d'un spectromètre idéal, c'est-à-dire celle d'un spectromètre classique avec un récepteur parfait. Il est possible d'exciter l'échantillon avec une puissance aussi faible que 10-12 W

    Modulation haute fréquence en résonance magnétique électronique

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    Résonance paramagnétique dans les charbons. Effets de surface

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    Spectromètres pour résonance paramagnétique

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    Deux spectromètres opérant dans les bandes des 9 000 MHz et des 36 000 MHz sont décrits. Des détails sont donnés sur les parties hyperfréquence et basse fréquence

    Équations macroscopiques de la double résonance. Interprétation thermodynamique

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    Macroscopic equations for double magnetic resonance are given. These equations are used to compute the nuclear polarization which can be obtained by inducing a " forbidden " transition in a system of a nuclear and an electronic spin in static interaction. The statistical interpretation of this result is given in terms of the method described by Kittel for the Overhauser effect.Des équations macroscopiques qui décrivent le phénomène de double résonance magnétique sont développées. On les utilise pour calculer la polarisation nucléaire qui peut être obtenue lorsqu'on induit une transition « interdite » dans le système d'un spin nucléaire et d'un spin électronique en interaction statique. L'interprétation statistique du phénomène est donnée à l'aide de la méthode décrite par Kittel pour l'effet Overhauser
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