Le plan de gestion des risques (aspects réglementaires et conséquences sur le développement clinique d'un médicament)

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Modélisation pharmacocinétique basée sur la physiologie (un outil de choix pour une analyse approfondie des profils pharmacocinétiques)

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Etude de bioéquivalence (réconcilier générique et princeps)

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La quercétine et ses dérivés (molécules à caractère pro-oxydant ou capteurs de radicaux libres;études et applications thérapeutiques)

Résumé français : notice = 7Ko MAXIMUM : résumé trop long empêche la validation : longueur = 1700 caractéresRésumé anglais : idemSTRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF

Comparaison des paramètres pharmacocinétiques de 2 modes d'administration intrapéritonéale de ropivacaïne (nébulisation versus injection directe)

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Influence de l'inflammation colique sur les mécanismes de absorption dans le modèle des sacs inversés d'intestin de rat sain

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Effet inhibiteur de quatre antifongiques azolés sur l'activité du CYP3A4 (Caractérisation in vitro sur microsomes hépatiques humains)

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La modulation de l'activité de la PGP par certains polyphénols végétaux sur différents phénotypes cellulaires (inflammatoire et cancéreux)

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Les médicaments sortis de la réserve hospitalière (l'implication du pharmacien d'officine)

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Potentiel métabolique des cellules Caco-2, implication dans le premier passage intestinal

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