Electrochemically synthesized polymers in molecular imprinting for chemical sensing

This critical review describes a class of polymers prepared by electrochemical polymerization that employs the concept of molecular imprinting for chemical sensing. The principal focus is on both conducting and nonconducting polymers prepared by electropolymerization of electroactive functional monomers, such as pristine and derivatized pyrrole, aminophenylboronic acid, thiophene, porphyrin, aniline, phenylenediamine, phenol, and thiophenol. A critical evaluation of the literature on electrosynthesized molecularly imprinted polymers (MIPs) applied as recognition elements of chemical sensors is presented. The aim of this review is to highlight recent achievements in analytical applications of these MIPs, including present strategies of determination of different analytes as well as identification and solutions for problems encountered

Mécanisme de conduction et géométrie de films minces de poly 3 méthyl thiophène greffés électrochimiquement sur Pt : étude par spectroscopie d’absorption X

L’utilisation de la spectroscopie d’absorption X ou NEXAFS (Near Edge X ray Absorption Fine Structure) aux seuils des éléments C et S a permis de sonder les bandes vides π* et σ* de films minces de poly 3 méthyl thiophène greffés électrochimiquement sur Pt. Les caractéristiques NEXAFS montrent clairement que i) l’unité de base des chaines polymériques possède la même architecture que le monomère et ii) le dopage conduit à la fermeture progressive de la bande interdite par extraction d’électrons de la bande n et redistribution de la densité d’états des bandes π et π* avec l’apparition d’un état métallique. Ces évolutions sont indépendants de la structure du monomère, de la nature du dopant et de l’épaisseur du film entre quelques A et 1000A, ce qui indique que le même mécanisme de conduction a lieu pour tous ces poly hétérocycles à cinq membres. Les spectres NEXAFS révèlent de plus que les chaines polymériques sont parfaitement ordonnées sur la surface de Pt jusqu’à des épaisseurs de 50A. Dans l’état dédopé, les chaines sont orientées à plat sur le Pt. Lorsque le même film est dopé vers l’état conducteur, des modifications dans les spectres NEXAFS sont observées en fonction de l’épaisseur: la première couche polymérique reste orientée parallèle à la surface alors que les couches supérieures deviennent désordonnées, du à l’intercalation d’anions dans la matrice

La spectroscopie d’absorption X au seuil des éléments légers : une sonde structurale et électronique pour les molécules organiques et les polymères

On montre que le XANES permet d’accéder à la structure moléculaire et électronique des composés organiques. L’exemple d’un film de poly-3-alkylthiophène est traité. Les perspectives de développement du XANES sont discutées

Étude spectroscopique (XPS-SIMS) du vieillissement de films minces de polyacétonitrile déposés électrochimiquement sur électrode de platine

La polarisation anodique d’une électrode de platine en milieu CH3CN-MClO4 (M = Li+, Na+, N(Bu)4+) conduit à la formation d'un film homogène et adhérent. L’analyse IR, XPS et SIMS d’un film fraîchement préparé montre qu’il correspond à une structure polymérique répondant à la formule [math], contenant des ions ClO4-. Au contact de l’air humide, la liaison — C = N — est hydrolysée et la chaîne polymérique est fragmentée. L'analyse de surface montre que le nouveau film est formé essentiellement de composés du type: H3C — [math