Analyse conformationnelle et spectres RMN

Dans un domaine de température compris entre — 60 et + 60°C, les diméthyl-3,4 méthoxycarbonyl-3 pyrazoline-Δ 1 et diphényl- 3,4 méthoxycarbonyl-3 pyrazoline-Δ1 subissent une variation de la constante de couplage interprotonique J4,5 trans directement significative d'un équilibre entre deux conformations enveloppe. Pour ces molécules et d'autres pyrazolines-1 différemment substituées, nous avons calculé les populations de conformères suivant un schéma qui comporte les étapes suivantes : recherche des coefficients d'une équation de Karplus sur base de constantes de couplage correspondant à des angles dièdres mesurés par radiocristallographie . calcul, à l'aide de cette équation, de l'angle d'enveloppe relié à la constante de couplage J4,5 cis et des constantes de couplage J4,5 trans propres à chaque conformère ; détermination de la position de l’équilibre conformationnel à partir de la constante de couplage J4,5 trans expérimentale. Les angles d'enveloppe et la répartition des conformères varient d’une pyrazoline à l'autre, en fonction de la nature et de la configuration des substituants

Meso Bis(trans-4-hydroxycyclohexyl)-3,4-hexane, C18h34o2

Meso Bis(trans-4-hydroxycyclohexyl)-3,4-hexane, C18h34o

Bis(trans-4-hydroxycyclohexyl)-3,4-hexane Racemate, C18h34o2

Bis(trans-4-hydroxycyclohexyl)-3,4-hexane Racemate, C18h34o