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    Relaxation ultrasonore due à la présence de dihydroxybenzÚnes dans les solutions de polyméthacrylate de méthyle

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    La prĂ©sence de faibles quantitĂ©s de dĂ©rivĂ©s dihydroxylĂ©s du benzĂšne dans les solutions de polymĂ©thacrylate de mĂ©thyle, produit une absorption ultrasonore supplĂ©mentaire. Celle-ci est compatible avec un processus Ă  un ou deux temps de relaxation suivant la concentration de l’impuretĂ©. On interprĂšte la seconde relaxation comme une dimĂ©risation des molĂ©cules de dihydroxybenzĂšne au voisinage de la chaĂźne macromolĂ©culaire et on calcule une valeur approchĂ©e des paramĂštres cinĂ©tiques et des grandeurs thermodynamiques caractĂ©risant la rĂ©action. On propose une hypothĂšse pour interprĂ©ter le premier processus de relaxation

    Nouvelle approche de la vectorisation d'un agent à propriétés antitumorales (caractérisation de vésicules constituées d'analogues phospholipidiques dérivés du PALA (Acide N-(phosphonoacétyl-L-aspartique)))

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    Le PALA (N-PhosphonoAcĂ©tyl-L-Aspartate) est un inhibiteur de l'aspartate transcarbamylase (ATCase), enzyme intervenant dans la biosynthĂšse des nuclĂ©otides. Des dĂ©rivĂ©s amphiphiles de cet agent antitumoral, les diCn-PALA, ont Ă©tĂ© synthĂ©tisĂ©s afin de tenter d'amĂ©liorer la biodisponibilitĂ© du produit. Ces analogues phospholipidiques pouvant former des vĂ©sicules par eux-mĂȘmes offrent une alternative Ă  l'encapsulation du PALA dans des liposomes. Deux modes de dispersions ont Ă©tĂ© employĂ©s : la sonication et l'extrusion. La caractĂ©risation des agrĂ©gats supramolĂ©culaires formĂ©s par dispersion des diCn-PALA a Ă©tĂ© effectuĂ©e au moyen de diffĂ©rentes techniques : encapsulation de sondes hydrophiles, RMN, cryomicroscopie, fluorescence, diffusion de la lumiĂšre. Des Ă©volutions morphologiques ont pu ĂȘtre corrĂ©lĂ©es avec la tempĂ©rature de transition des chaĂźnes, elle-mĂȘme liĂ©e Ă  l'hydrophobie des monomĂšres. L'activitĂ© de ces nouveaux amphiphiles sur diffĂ©rents systĂšmes biologiques a Ă©tĂ© examinĂ©e.NANCY1-SCD Sciences & Techniques (545782101) / SudocSudocFranceF

    Solubilisation dans des micelles inverses et des vésicules (influence des caractéristiques du film amphiphile)

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    NANCY1-SCD Sciences & Techniques (545782101) / SudocSudocFranceF

    N° 24. — Sur un procĂ©dĂ© graphique pour l'exploitation des rĂ©sultats de spectromĂ©trie de relaxation

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    En considĂ©rant les exemples d’une dimĂ©risation, d’une trimĂ©risation, et d’une rĂ©action d’association, on indique un procĂ©dĂ© graphique simple pour dĂ©terminer les vitesses de rĂ©action, si l’on connaĂźt le temps de relaxation en fonction de la concentration initiale, ou des concentrations initiales.La reprĂ©sentation proposĂ©e permet de constater rapidement si les donnĂ©es expĂ©rimentales vĂ©rifient les diffĂ©rentes conditions auxquelles doit obĂ©ir une rĂ©action donnĂ©e.Un procĂ©dĂ© analogue s’applique Ă  l’amplitude de la relaxation ultrasonore, si elle est connue en fonction de la concentration initiale, ou des concentrations initiales

    N° 108. — Spectres ultrasonores de solutions benzĂ©niques de polymĂ©thacrylates de mĂ©thyle de stĂ©rĂ©orĂ©gularitĂ©s et de masses molĂ©culaires diffĂ©rentes

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    On a dĂ©terminĂ© les spectres ultrasonores dans le domaine de frĂ©quence 1,7-17 MHz de 27 Ă©chantillons de polymĂ©thacrylate de mĂ©thyle, prĂ©parĂ©s de maniĂšres diverses, en solution dans le benzĂšne. Les pourcentages des sĂ©quences syndiotactiques, hĂ©tĂ©ro-tactiques et isotactiques ont Ă©tĂ© dĂ©terminĂ©s par rĂ©sonance magnĂ©tique nuclĂ©aire. On discute l’influence des paramĂštres molĂ©culaires, masse et degrĂ© de tacticitĂ©, sur la frĂ©quence de chute de l’absorption ultrasonore et sur l’amplitude de cette chute

    Étude ultrasonore de la fixation sur site des ions alcalins sur des carboxymĂ©thylcelluloses de densitĂ© de charge variable

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    On Ă©tudie par absorption ultrasonore la fixation sur site des contrecions alcalins par des carboxymĂ©thylcelluloses (CMC) de densitĂ© de charge variable. On confirme les sĂ©quences ioniques obtenues par d’autres techniques et on montre que l’absorption ultrasonore n’est pas uniquement fonction de la densitĂ© de charge, mais semble Ă©galement dĂ©pendre de la rĂ©partition des sites chargĂ©s sur la chaĂźne. L’influence de la concentration sur l’absorption ultrasonore permet de proposer, pour l’interprĂ©tation des rĂ©sultats, un mĂ©canisme faisant intervenir la modification de l’état d’hydratation d’un complexe contreion-polyion
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