Veiledning - "Å trigge den individuelle sjel": 10 kjennetegn ved veiledning som bidrar til endring og utvikling av praksis i barnehagen

Denne masteroppgaven bygger på en kvalitativ studie av problemstillingen “Hva kjennetegner veiledning som bidrar til endring og utvikling av praksis i barnehagen?”. Som datainnsamlingsmetode har jeg valgt semistrukturert intervju. Utvalget består av 3 styrere og 3 pedagogiske ledere ved 3 barnehager som praktiserer veiledning. Hovedfunnene i studien presenteres som 10 kjennetegn på veiledning som bidrar til endring og utvikling av praksis i barnehagen. Disse kjennetegnene er tilrettelegging, støtte, utfordring, bevisstgjøring av egen kompetanse, erkjennelse, refleksjon, trygghet, holdningsendring, felles forståelse av praksis og motstand. Kjennetegnene kan sies å gå over i hverandre og være forutsetninger for hverandre. For eksempel er støtte og trygghet forutsetninger for at man skal kunne utfordre og “trigge den individuelle sjel” til kraftfull refleksjon, som igjen gir mulighet til å påvirke til utvikling eller endring av praksis. Endringene i praksis vil igjen skape grunnlag for nye refleksjoner. Resultatene fra denne forskningen viser at veiledning har et potensial til å bidra til endring og utvikling av praksis i barnehagen. Kjennetegnene som jeg har oppsummert her, er noen av forutsetningene for at endring og utvikling av praksis kan skje. Jeg inviterer leseren av masteren til å vurdere hvor overførbare funna er. Intensjon med denne forskningen er å bidra til å sette lys på veiledning som et fenomen i barnehagen. Jeg vil oppfordre leseren av denne forskningen til å ta med seg kjennetegnene som er presentert i denne oppgaven å gjøre disse til gjenstand for diskusjon og refleksjon på barnehagene eller eventuelt ved andre institusjoner der veiledning brukes.publishedVersionMLMOP590

Time-resolved diffraction with an optimized short pulse laser plasma X-ray source

We present a set-up for time-resolved X-ray diffraction based on a short pulse, laser-driven plasma X-ray source. The employed modular design provides high flexibility to adapt the set-up to the specific requirements (e.g. X-ray optics, sample environment) of particular applications. The configuration discussed here has been optimized towards high angular/momentum resolution and uses K$_{\alpha}$-radiation (4.51 keV) from a Ti wire-target in combination with a toroidally bent crystal for collection, monochromatization and focusing of the emitted radiation. $2\times 10^5$ Ti-K$_{\alpha1}$ photons per pulse with $10^{-4}$ relative bandwidth are delivered to the sample at 10 Hz repetition rate. This allows for high dynamic range ($10^4$) measurements of transient changes of the rocking curves of materials as for example induced by laser-triggered strain waves.Comment: 29 pages, 8 figure

A femtosecond time resolved view of vibrationally assisted electron transfer across the metal/aqueous interface

Understanding heterogeneous charge transfer is crucial if we are to build the best electrolyzers, fuel cells and photoelectrochemical water splitting devices that chemistry allows. Because the elementary processes involved have timescales ranging from femto- to milliseconds, direct simulation is not generally possible. Model Hamiltonian approaches thus have a crucial role in gaining mechanistic insight. Current generations of such theories describe a reactant(s) or product(s) that interacts with electrolyte via a single effective interaction. Such approaches thus obscure the extent to which particular solvent fluctuations influence charge transfer. Here we demonstrate experimentally that for a prototypical system, a ferrocene terminated alkane thiol self-assembled monolayer (SAM) on gold in contact with aqueous electrolyte, charge transfer from the Au to the ferrocene can be induced by vibrational excitation of the ferrocene aromatic CH. Intriguingly the energy of the aromatic CH vibration, 0.38 eV, is a large fraction of the effective solvent interaction strength inferred for the ferrocene/ferrocenium system in prior electrochemical studies: 0.85 eV. Our results thus demonstrate the coupling of charge transfer to a specific solvent motion and more generally imply that solvent may affect reduction/oxidation rates in electrocatalysis by coupling to a few distinct solvent motions. Identifying these motions is crucial in rationalizing trends in reactivity with change in electrolyte and thus in pursuing electrolyte engineering from first principles.Comment: 18 pages, 6 figure