ЯПОН ХҮНИЙ ОВОГ НЭРИЙН ТУХАЙД

Япон хүний овгийн нэрийн түүхээс үзвэл, тэд эрт үедээ овгийг эзэн хаанаас хүртдэг байжээ.Ингэснээр эзэн хааныг хамгийн дээд эрхэм хүн гэж хүлээн зөвшөөрч, үнэнч зүтгэхээ тангараглаж байгаагийн гэрч юм. Ийм учраас эзэн хааны гэр бүлд овог гэж байдаггүй. Эзэн хааны албат л бол түүнд овгийн нэр гэж байх ёстой бөгөөд овгийн нэрийг хүртээхэд тогтсон ямар нэг ёс журам байгаагүй бололтой. Түүхэнд нэрээ үлдээсэн нөлөө бүхий дөрвөн их овог гэгдэх 源氏Genji, 平氏Heishi, 藤原Fujiwara, 橘Tachibana (товчлон 源平藤橘 Genpeitoukitsu гэж бичдэг) овгийн нэр ч тэр ямар нэгэн утга учир  агуулдаггүй гэнэ. Овгийн нэр нь эзэн хаанаас хүртдэг зүйл учраас мэдээж буцааж авах, булаалгах, хүчингүй болгох, солих зэрэг үйлдэл ч гардаг байжээ. Ийнхүү хувирч өөрчлөгдөн явсаар, Нарагийн үе  гэхэд бүх хүн овогтой болсон бөгөөд олон зуун овог (百姓Hyakushou-олон зуун тооны овог гэсэн утгатай байснаа одоо тариачин гэсэн утгатай) гэдэг үг энэ үед гарчээ.English Title:  About Japanese surnames / family names DOI: http://dx.doi.org/10.5564/jis.v0i2.39

Mifepristone in the central nucleus of the amygdala reduces yohimbine stress-induced reinstatement of ethanol-seeking

Chronic ethanol exposure leads to dysregulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, leading to changes in glucocorticoid release and function that have been proposed to maintain pathological alcohol consumption and increase vulnerability to relapse during abstinence. The objective of this study was to determine whether mifepristone, a glucocorticoid receptor antagonist, plays a role in ethanol self-administration and reinstatement. Male, Long-Evans rats were trained to self-administer either ethanol or sucrose in daily 30 min operant self-administration sessions using a fixed ratio 3 schedule of reinforcement. Following establishment of stable baseline responding, we examined the effects of mifepristone on maintained responding and yohimbine-induced increases in responding for ethanol and sucrose. Lever responding was extinguished in separate groups of rats and animals were tested for yohimbine-induced reinstatement and corticosterone release. We also investigated the effects of local mifepristone infusions into the central amygdala (CeA) on yohimbine-induced reinstatement of ethanol- and sucrose-seeking. In addition, we infused mifepristone into the basolateral amygdala (BLA) in ethanol-seeking animals as an anatomical control. We show that both systemic and intra-CeA (but not BLA) mifepristone administration suppressed yohimbine-induced reinstatement of ethanol-seeking, while only systemic injections attenuated sucrose-seeking. In contrast, baseline consumption, yohimbine-induced increases in responding, and circulating CORT levels were unaffected. The data indicate that the CeA plays an important role in the effects of mifepristone on yohimbine-induced reinstatement of ethanol-seeking. Mifepristone may be a valuable pharmacotherapeutic strategy for preventing relapse to alcohol use disorders and, as it is FDA approved, may be a candidate for clinical trials in the near future