Variational Approach to Hydrogen Atom in Uniform Magnetic Field of Arbitrary Strength

Extending the Feynman-Kleinert variational approach, we calculate the temperature-dependent effective classical potential governing the quantum statistics of a hydrogen atom in a uniform magnetic at all temperatures. The zero-temperature limit yields the binding energy of the electron which is quite accurate for all magnetic field strengths and exhibits, in particular, the correct logarithmic growth at large fields.Comment: Author Information under this http://www.physik.fu-berlin.de/~kleinert/institution.html Latest update of paper also at this http://www.physik.fu-berlin.de/~kleinert/30

PROTON RELAXATION NEAR THE SATURATION FIELD IN AN S = [MATH] ANTIFERROMAGNETIC CHAIN SYSTEM

On a étudié la relaxation spin-réseau dans un échantillon de CuSeO4 .5H2O. Les résultats à basses températures montrent qu'il y a une accélération de la relaxation près du champ critique. Cette accélération est causée par les fluctuations des composantes de spin perpendiculaires au champ.Proton spin lattice relaxation times have been measured in CuSeO4 .5H2O. Low temperature results indicate a large anomaly in the spin fluctuations perpendicular to the field near the saturation field

DYNAMIC BEHAVIOUR OF THE ALTERNATING LINEAR HEISENBERG ANTIFERROMAGNET

Les temps de relaxation spin-réseau des protons dans Cu(NO3)2· 2[MATH]H2O sont mesurés en fonction du champ magnétique à plusieurs températures. Les résultats expérimentaux montrent que les dépendances en champ des densités spectrales ϕzo(ωn) et ϕ+o(ωn) des fonctions d'autocorrélation des chaînes antiferromagnétiques alternées dans ce corps diffèrent complètement. Nous en donnons une explication qualitative.Proton spin-lattice relaxation times (T1) in Cu(NO3)2· 2[MATH]H2O have been measured as a function of the applied magnetic field at different temperatures. The experimental results yield the completely different field-dependences of the spectral densities ϕzo(ωn) and ϕ+o (ωn) of the auto correlation functions of the alternating S = [MATH]AF chains in this compound. A qualitative explanation is given

FINE STRUCTURE ON NMR LINES IN A PARAMAGNET DUE TO INDIRECT NUCLEAR SPIN-SPIN COUPLING

Nous avons observé une structure fine discrète dans les spectres RMN des ligands dans Rb2CuCl4.2H2O et dans les corps isomorphes dans l'état paramagnétique. Plusieurs résultats expérimentaux démontrent qu'un couplage indirect des spins nucléaires est à l'origine de cette structure. Il est avancé que, dans le cas particulier de ces composés la portée du couplage est limitée à deux spins.A discrete fine structure in the ligand NMR spectra in Rb2CuCl4.2H2O and isomorphous compounds is observed in the paramagnetic state. Several experimental results prove that indirect nuclear spin-spin coupling is the origin of this structure. It is argued that the range of the coupling is limited to two spins especially in these compounds