Evaluation of superoxide dismutate-like activity in some Copper (II) complexes of aminoacids

Se investigó la actividad superóxido-dismutasa de una serie de complejos de cobre(II) con los aminoácidos glicina, aLanina, valina, isoleucina y serina, utilizando el ensayo de reducción del colorante niTroazultetrazolio por superóxido. Los resultados muestran que todos los complejos investigados poseen la capacidad de dismutar al anión superóxido, generado en el sistema xantinalxantina oxidasa. Los resultados se comparan también con los obtenidos para la enzima superóxido-dismutasa nativa, ensayada en las mismas condiciones experimentales. La lipofilicidad de los complejos fue determinada a partir del estudio de sus coeficientes de partición entre solución fisiológica y n-octanol. Se observó un importante incremento en la lipofilicidad al aumentar la complejidad de los ligandos y también en comparación con la de los aminoácidos libres.The superoxide dismutase-like activity of a series of copper(Il) complexes of the aminoacids glycine, alanine, valine, isoleucine, and serine has been investigated using the nitrobluetetrazolium/superoxide reduction assay. The results show that all the investigated complexes possess the capability to dismutate the superoxide anion generated in the xanthinelxanthine oxidase system. The results are compared with those obtained for the native enzyme superoxide dismutase, tested under the same experimental conditions. The lipophilicity of the complexes was tested determining their partition coefficients between physiological solution and n-octanol. The results show an important increment in lipophilicity with increasing complexity of the ligands and also in comparison with that of the free aminoacids.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Evaluation of superoxide dismutate-like activity in some Copper (II) complexes of aminoacids

Se investigó la actividad superóxido-dismutasa de una serie de complejos de cobre(II) con los aminoácidos glicina, aLanina, valina, isoleucina y serina, utilizando el ensayo de reducción del colorante niTroazultetrazolio por superóxido. Los resultados muestran que todos los complejos investigados poseen la capacidad de dismutar al anión superóxido, generado en el sistema xantinalxantina oxidasa. Los resultados se comparan también con los obtenidos para la enzima superóxido-dismutasa nativa, ensayada en las mismas condiciones experimentales. La lipofilicidad de los complejos fue determinada a partir del estudio de sus coeficientes de partición entre solución fisiológica y n-octanol. Se observó un importante incremento en la lipofilicidad al aumentar la complejidad de los ligandos y también en comparación con la de los aminoácidos libres.The superoxide dismutase-like activity of a series of copper(Il) complexes of the aminoacids glycine, alanine, valine, isoleucine, and serine has been investigated using the nitrobluetetrazolium/superoxide reduction assay. The results show that all the investigated complexes possess the capability to dismutate the superoxide anion generated in the xanthinelxanthine oxidase system. The results are compared with those obtained for the native enzyme superoxide dismutase, tested under the same experimental conditions. The lipophilicity of the complexes was tested determining their partition coefficients between physiological solution and n-octanol. The results show an important increment in lipophilicity with increasing complexity of the ligands and also in comparison with that of the free aminoacids.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Uracilato and 5-halouracilato complexes of Cu(II), Zn(II) and Ni(II). X-ray structures of [Cu(uracilato-N1)2(NH3)2]·2(H2O), [Cu(5-chlorouracilato- N1)2(NH3)2](H2O)2, [Ni(5-chlorouracilato-N1)2(en) 2]·2H2O and [Zn(5-chlorouracilato-N1)(NH3)3]·(5-chlorouracilato-N 1)·(H2O)

Four new complexes of uracilato and 5-halouracilato with the divalent metal ions Cu(II), Zn(II) and Ni(II) were obtained and structurally characterized. [Cu(uracilato- N1)2(NH3) 2]·2(H2O) (1) and [Cu(5-chlorouracilato-N 1)2(NH3)2](H2O) 2 (2) complexes present distorted square planar co-ordination geometry around the metal ion. Although an additional axial water molecule is present [Cu(II)-OH2=2.89 Å (for 1) and 2.52 Å (for 2)] in both cases, only in the complex 2 would be considered in the limit of a bond distance. The Zn(II) in [Zn(5-chlorouracilato-N1)(NH 3)3]·(5-chlorouracilato-N1) ·(H2O) presents a tetrahedral co-ordination with three ammonia molecules and the N1 of the corresponding uracilato moiety. A non-coordinated uracilato molecule is present as a counterion and a recognition between co-ordinated and free ligands, by means a tandem of H-bonds, should be mentioned. Finally, the complex [Ni(5-chlorouracilato-N 1)2(en)2] (H2O)2 (where en is ethylenediamine) presents a typical octahedral trans co-ordination with additional hydrogen bonds between 5-chlorouracilato and the NH2 groups of ethylenediamine units.Fil: Terrón, A.. Universidad de las Islas Baleares; EspañaFil: García Raso, A.. Universidad de las Islas Baleares; EspañaFil: Fiol, Juan J.. Universidad de las Islas Baleares; EspañaFil: Amengual, S.. Universidad de las Islas Baleares; EspañaFil: Barceló Oliver, M.. Universidad de las Islas Baleares; EspañaFil: Tótaro, Roxana María. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo; ArgentinaFil: Apella, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo; ArgentinaFil: Molins, E.. Universitat Autònoma de Barcelona; EspañaFil: Mata, I.. Universitat Autònoma de Barcelona; Españ