The luminosity-redshift relation in brane-worlds: I. Analytical results

The luminosity distance - redshift relation is analytically given for generalized Randall-Sundrum type II brane-world models containing dark radiation. The derived expressions contain both elementary functions and elliptic integrals of the first and second kind. First we derive the relation for models with the Randall-Sundrum fine-tuning. Then we generalize the method for models with cosmological constant. The analytical results are suitable for testing brane-world models when future supernova data at higher redshifts will be available.Comment: v2: Improved discussion and new references; analytical results kept, comparison with observation moved to astro-ph/0702610, 18 pages, 2 figures v3: Minor improvements, few new references. Version to appear in the initial issue of PMC Physics

Wegener-granulomatosis

A Wegener-granulomatosis a kis és közepes átmérőjű erek granulomaképződéssel járó nekrotizáló gyulladása. Súlyosság és klinikai megjelenés szempontjából a betegség igen széles skálát mutat. A gyorsan halálhoz vezető szisztémás kórforma és a csak egy szervre lokalizálódó betegség ennek a skálának két végpontján foglal helyet. A diagnózis felállítását segíti az antineutrofil citoplazmatikus antitest kimutatása és az érintett szerv jellegzetes szövettani elváltozásának igazolása. Sajnos, sok esetben a klinikai gyanút sem a hisztológia, sem az autoantitest-vizsgálat nem támasztja alá. Ezért – valamint azért is, mert sokszor a később generalizálttá váló betegség is hosszú ideig csak egy szerv érintettségét mutatja – ismernünk kell az egyes szervrendszerek részéről mutatkozó klinikai tüneteket. Ez lehetővé teszi a korai diagnózist és a terápia időben történő megkezdését. Orv. Hetil., 2013, 154, 1083–1095. | Wegener’s granulomatosis is a necrotizing inflammation of small and medium size vessels with granuloma formation. It is a very heterogeneous disease in respect of severity and clinical manifestation. While it can be a rapidly progressive disease with fatal ending, there are forms limited only to one organ. Diagnosis is supported by the positivity of anti-neutrophil cytoplasmatic antibody and the presence of the typical histological findings. Unfortunately, these examinations cannot confirm clinical suspicion relatively frequently. In addition, there may be only symptoms related to one single organ for a long time at the beginning of the disease and, therefore, one have to be aware of the clinical signs and symptoms of the different organ systems. This may allow us to make an early diagnosis and start treatment in time. Orv. Hetil., 2013, 154, 1083–1095

Development of Lactose Free, Functional Dairy Foods based on Consumer Survey

The purpose of the research is to contribute to the profitable production of safe and functional dairy products that meet market needs. In order to achieve our purpose, we surveyed the consumers' consumption attitude to and opinion on dairy products, with special regard to lactose sensitivity and the lactose-free products. Our results show that very few people use medical test to detect possible lactose intolerance and the consumption of lactose-free products is low, presumably because of their higher price compared to conventional dairy products. For this reason, it may be necessary to credibly increase the awareness of affected consumers, so that they can still feel justified in purchasing products despite the extra costs

Az X kromoszómán elhelyezkedő, hiperizmoltságra ható gének azonosítása = Identification of Genes Affecting Hipermuscularity on Chromosome X.

A Compact egér mutáns hiperizmoltságát nemcsak az általunk korábban feltérképezett, a miosztatin génben lévő 12 bp-os deléció (MstnCmpt-dl1Abc) határozza meg, hanem további modifikátor gének is a genom különböző pontjain. A projekt célja a legfontosabb modifikátor intervallum leszűkítése volt az X kromoszómán. Az F2 populáción kapott kezdeti eredmények azonban felvetették annak a lehetőségét, hogy nemcsak egy, hanem kettő-, vagy több nagyobb hatású modifikátor gén is lehet az X kromoszómán. Ezt azonban csak speciális térképezési populációval lehet kimutatni, mint például az Advanced Intercross Line (AIL). Mialatt ezt a többgenerációs keresztezést megvalósítottuk, belefogtunk az 1. kromoszóma modifikátor térképezésébe is az F2-n, - amely nem tartozott a projekt feladatai közé - s amely kissé komplikált feladat volt, az ugyancsak e kromoszómán lévő MstnCmpt-dl1Abc hatása miatt. Miután elkészítettük a MstnCmpt-dl1Abc-ra nézve csak homozigóta mutáns egyedeket tartalmazó Compact-AIL-K F11 térképezési populációt és elvégeztük rajta az átlag 5 Mbp-ként pozícionált keret-markerekkel a térképezést, kiderült, hogy az AIL térképezés, az F2-től eltérően két, erős modifikátor hatást mutató intervallumot azonosít. E régiók beszűkítése elkezdődött. | The hypermuscular phenotype of the Compact mouse mutant is determined not only by the 12 bp deletion (MstnCmpt-dl1Abc) discovered by us previously in the myostatin gene, but also by further modifier genes across the genome. The aim of the project was to narrow down the most significant modifier interval on Chromosome X. The first F2 mapping results rose the possibility, that not only one, but two-, or more modifier genes with a large effect could reside on Chromosome X. This, however can be shown only by a special mapping population, such as the Advanced Intercross Line (AIL). Meanwhile this multi-generation cross has been generated, we started the modifier mapping of Chromosome 1 (not belonging to the tasks of this project) on the F2, which was a complicated task because of the MstnCmpt-dl1Abc effect on the same chromosome. After producing the Compact-AIL-K F11 mapping population containing exclusively homozygote mutants for the MstnCmpt-dl1Abc, we carried on the mapping with framework markers with an average spacing of 5 Mbp along the Chromosome X. Two modifier intervals with large effect were detected, both of them were different from the major peak detected in the F2 mapping. Narrowing down of these intervals has been started