Measurement of the rate of ozone formation in an ozonizer

The rate of ozone formation in silent electric discharge in oxygen at 1 atm was measured directly by a single-pulse discharge system, which was developed in this work. The time dependence of ozone concentration after a discharge pulse was followed photoelectrically by observing the UV absorption of 254 nm light. The pseudo first-order rate constant, k* = 1.2 x 105 sec—1, was obtained. It was much lower than the value predicted from the third-order rate constant for the reaction O + 2O2 → O3 + O2.Various mechanisms were examined to elucidate the results. A possible explanation proposed involves a excited oxygen molecule as a direct precursor to ozone. The rate constant for such a process was estimated

Réaction chimique de formation de l'ozone dans l'ozoneur

Nous avons trouvé que la concentration à l'équilibre d'ozone après une décharge électrique silencieuse pendant un temps assez long est directement proportionnelle à la concentration d'oxygène dans l'ozoneur au point de départ. Ce résultat laisse penser qu'il peut y avoir une réaction [math] + O2 → O3 + O' dans l'ozoneur à oxygène

Analyse des caractéristiques d'un ozoneur avec un modèle d'avalanche d'électrons de townsend

Nous avons cherché si les caractéristiques du rendement de formation d'ozone dans un ozoneur pouvaient être expliquées par l'hypothèse d'un modèle de collision par avalanche d'électron (Towsend avalanche) lors de la formation d'oxygène moléculaire actif [math]. Nous avons analysé le rendement par électron X, le rendement énergitique Z etc. sous avalanche électronique dans l'hypothèse simple que "le coefficient de dissociation électrique efficace [math] et le champ électrique E ont une valeur moyenne dans l'espace interélectrodes de l'ozoneur. Tous les résultats expérimentaux et de calcul ont approximativement coïncidé. On a montré que les hypothèses peuvent être utilisées dans le système expérimental pour une tension inférieure à 15 kV, une distance entre les plaques de verre de l'ozoneur inférieure à 0,5 cm et des pressions de 300 à 760 Torr

Influence of gas pressure and composition on the rate of formation of ozone in an ozonizer

L’influence de la pression sur la vitesse de formation de l’ozone a été étudiée entre 144 et 957 torrs dans l’oxygène pur. Un dispositif permettant de réaliser une seule impulsion de décharge a été utilisé. D’autre part, la vitesse de formation de l’ozone a été mesurée dans divers mélanges d’oxygène avec He, Ar, N2, CO2, et SF6.Les résultats obtenus étayent l’hypothèse précédemment avancée selon laquelle une partie importante de l’ozone est formée à partir d’un état excité de la molécule d’oxygène

Synthèse de l'ozone par l'azote actif ou l'azote atomique dans l'ozoneur à air

Généralement on pense que dans la réaction chimique de l'ozoneur à décharge électrique, l'ozone est toujours produit par des réactions entre l’oxygène atomique et les oxygènes moléculaires, même en présence d'air.Nous avons fixé notre attention sur l'azote dans l'air atmosphérique avec une décharge électrique. On peut penser que l'azote actif ou l'azote atomique dans l'ozoneur à air produit l’oxygène atomique ou l'oxygène actif qui sont l’origine de la formation de l'ozone. Pour éclaircir notre pensée, nous avons utilisé une méthode d'addition de très peu de SF6, car il peut augmenter catalytiquement la concentration de l'azote actif ou de l'azote atomique dans une décharge électrique. Le rendement de l'ozoneur à air augmente de 30 % par l'addition de 0,13 % de SF6, mais il n'a pas augmenté dans l'ozoneur à oxygène pur.On peut donc conclure qu'il se passe une ou plusieurs réactions entre l'oxygène moléculaire et l'azote actif ou l'azote atomique dans l'ozoneur à air. Cette réaction nous donne une possibilité de développement d'une méthode nouvelle pour l'augmentation du rendement de l’ozoneur

Formation de l’ozone par « effet couronne» sur une électrode très fine

Nous avons examiné la formation de l’ozone dans un ozoneur de type nouveau (1) à électrodes très fines (diamètre du fil d’acier inoxydable formant l’électrode: 0,05; 0,1; 0,2 mm). Ce problème de production de l’ozone est en relation avec des réactions entre l’azote actif, N2(A3 [math]) et l’oxygène moléculaire. L’électrode en fil de diamètre 0,1 mm a été trouvée plus favorable pour produire de l’azote actif N2 (A3 [math]). Les réactions entre l’azote actif et l’oxygène moléculaire peuvent appliquer les résultats de formation de l’ozone et de NOx dans cet ozoneur de type nouveau.Le rendement de l’ozoneur que nous présentons n’atteint pas celui de l’ozoneur ordinaire, mais il est plus facile et moins cher à réaliser que l’ozoneur ordinaire

Role of multi-step processes in \chem{^{16}O(^{11}B,^{12}C)^{15}N} at 41.25 MeV

The $^{16}$O($^{11}$B,$^{12}$C)$^{15}$N reaction at 41.25 MeV has been investigated using the kinematical coincidence method. Polarization tensors $t_{20}$ and $t_{40}$ of $^{12}$C[ 2$^+_1$] for the quantization axis taken along the direction of propagation have been measured at center-of-mass angles ($\Theta_{\rm c.m.}$) between 48$^{\circ}$ and 62$^{\circ}$ by analyzing the energy spectrum of $^{12}$C[ 2$^+_1$] modulated by the effect of $\gamma$-ray emission. The cross-sections of the transfer reactions leading to the $^{12}$C[g.s.]+$^{15}$N[g.s.], $^{12}$C[ 2$^+_1$] +$^{15}$N[g.s.] and $^{12}$C[g.s.]+$^{15}$N[ 3/2$^-_1$] final states have also been measured in the range 48$^{\circ}$ $\le$ $\Theta_{\rm c.m.}$ $\le$ 120$^{\circ}$. The polarization tensor terms of $^{12}$C[ 2$^+_1$] largely deviating from zero have been observed, contrary to the prediction by the distorted-wave Born approximation (DWBA). The one-step DWBA calculation also fails in describing the transfer reaction cross-sections. It is shown that the coupled channel model calculation including excitations and reorientations in $^{11}$B and $^{12}$C satisfactorily reproduces both the tensor terms and the cross-sections of the transfer reactions. The multi-step processes passing through the excited states of $^{11}$B are found to significantly contribute to the reaction

Tensor polarization of 12^{12}C[ 21+^+_1] in the 16^{16}O(13^{13}C,12^{12}C)17^{17}O reaction at 50 MeV

The $^{16}$O($^{13}$C,$^{12}$C)$^{17}$O reaction at 50 MeV has been investigated using the kinematical coincidence method. Polarization tensors $t_{20}$ and $t_{40}$ of $^{12}$C[ 2$^+_1$] for the quantization axis taken along the direction of propagation have been measured by analyzing the energy spectrum of $^{12}$C[ 2$^+_1$] , modulated by the effect of $\gamma$ ray emission. The deduced $t_{40}$ values significantly deviate from zero, contrary to the prediction of the distorted-wave Born approximation theory based on one-step $p$ shell neutron stripping without spin-dependent interactions. The phenomenological spin–orbit interaction necessary to reproduce the magnitude of measured $t_{40}$ is found to be much larger than the folding model prediction. It is shown that the experimental polarization tensors as well as the cross sections can be reproduced by introducing multi-step processes involving excitations in $^{12}$C and $^{13}$C without introducing spin-dependent interactions