15 research outputs found
Вплив тривалої центральної депривації синтезу тестостерону на продукцію реактивних киснево-азотних форм на морфологічну структуру сім'яників щурів
Some testicular diseases require long-term use of testosterone synthesis blockers. It is known that testosterone is a necessary component for the physiological cooperation of cell forms of the stroma and parenchyma of testes. The scientific literature contains a limited amount of data about the effect of long-term deprivation of testosterone synthesis on this cooperation. The aim of our study was to establish the effect of long-term (365 days) inhibition of hypothalamic-pituitary stimulation of spermatogenesis on morphological and
biochemical parameters in rat testes. Central deprivation of testosterone synthesis leads to fibrosis with subsequent disruption of the structural organization of the convoluted seminiferous tubules, hemodynamic disorders, endothelial dysfunction, increased density of blood vessel walls and systemic congestion. A decrease in the activity of constitutive NO synthase isoforms plays a major role in the development of structural changes in the testes of rats.Деякі захворювання сім'яників у чоловіків вимагають тривалого використання блокаторів синтезу тестостерону. Як відомо, що тестостерон є необхідним компонентом для фізіологічної кооперації клітинних форм строми та паренхіми яєчка. У літературі наведено обмежена кількість даних про вплив тривалої депривації синтезу тестостерону на цю кооперацію. Метою нашого дослідження було встановлення впливу тривалої (365 днів) інгібіції гіпоталамо-гіпофізарної стимуляції сперматогенезу
на морфологічні та біохімічні показники в сім'яниках щурів. Центральна депривація синтезу тестостерону призводить до фіброзу з подальшим порушенням структурної організації звивистих сім'яних канальців, порушень гемодинаміки, ендотеліальної дисфункції, збільшення щільності судинної стінки кровоносних судин і системному стазу. Зниження активності конституційних ізоформ NO-синтази відіграє основну роль у розвитку структурних змін в сім'яниках щурів
Different regimes of low temperature preservation
Проведено дослідження прооксидантно-оксидантної системи плаценти при різних режимах низькотемпературного збереження. Установлено, що оптимальним способом збереження плаценти, згідно зі змінами показників прооксидантно-оксидантної системи є збереження плаценти впродовж одної доби при -20°С (3 серія), одної доби при -20°С (3 серія) і один рік при -196°С (4 серія).Проведено исследование прооксидантно- оксидантной системы плаценты при различных режимах низкотемпературного хранения. Установлено, что оптималь ным способом хранения плаценты, согласно изменений показателей прооксидантно-оксидантной системы есть хранение плаценты одни сутки при -20°С (3-я серия), одни сутки при -20°С и один год при -196°С (4-я серия).The prooxidantno-oxidant placenta system different regimes of low temperature preservation was саrriet It was established that the optimal way of preserving рlacenta is in accordance with the data charges of the peroxidantno-oxidant system, preserving placenta for one day at -20°C (the 3d serries and one day at -20°C plus one year at -196°C (the 4 series)
The use of antioxiodants in complex treatment of patients with simple diabetic retinopathy
Диабетическая ретинопатия - наиболее частое со¬судистое осложнение СД, ведущее к снижению зри-тельных функций в 30- 90% случаев.
В механизме развития диабетической ретинопа-тии (ДР)важную роль играет активация свободнора-дикального перекисного окисления липидов (СРПО), вызывающая повреждения стенки капилляров. Лече-ние таких больных является сложной задачей, и в на-стоящее время широко применяемая традиционная те¬рапия, включающая ангипротекторы, антикоагулян¬ты, сосудорасширяющие препараты, оказалась малоэффективной.
В последние годы появились работы, свидетель-ствующие об успешном применении препаратов- ан-тиоксидантов.
Учитывая выше изложенное, нами было обсле-довано 56 больных с простой ДР, в возрасте от 29 до 57лет, которые на фоне традиционной терапии полу¬чали комбинацию антиоксидантов, включающую то¬коферол а-ацетат в суточной дозе 0,2 г, кверцетин в суточной дозе 0,02 г и аскорбиновую кислоту в су¬точной дозе 0,2 г на протяжении полутора месяцев.
Всем больным проводилась диодлазерная коа ляция сетчатки в несколько этапов.
В результате проведенного лечения у обслед ванных больных повысились зрительные функции (с трота зрения на 20-25% у 40% больных, расшйр лись границы суммарного поля зрения на 15-20°у 65°, больных. Улучшение показателей гидро- и гемоди намики глаза наблюдалось в 35%.
Анализ биохимических показателей выявил то" можение нарастания гликемии, липидемии и снижё ние уровня свободнорадикального перекисного от: пения липидов, а также содержания продуктов ауто¬окисления.
Наиболее выраженный защитный эффект комби нации антиоксидантов проявлялся в зимне-весенний период, когда резко снижено поступление в организм алиментарных антиоксидантов.
Представленные результаты оценки защитных свойств комбинации антиоксидантов на фоне прове-дения диодлазерной коагуляции сетчатки свидетелъ- свуют о перспективности их включения в комплекс-ную терапию простой диабетической ретинопатии; The composition of antioxidants with diod laser coagulation therapy was used in complex treatment of Ac patients with simple diabetic retinopathy. We examined 56 patients with the simple form of diabetic retinopathy, who had undergone antioxidant therapy with diod laser coagulation therapy. The proposed method of treatment of different forms of diabetic retinopathy with antioxidants give the highest protective effect according season of tne year
Спосіб лектинохімічного дослідження
Реферат. Спосіб лектинохімічного дослідження, при якому поміщають досліджуваний препарат у 10 % розчин формаліну з подальшою декальцинацією та заключенням у парафін за загальноприйнятою методикою. Далі парафінові зрізи дофарбовують гематоксиліном Майєра на малій експозиції. Формула корисної моделі. Спосіб лектинохімічного дослідження, при якому поміщають досліджуваний препарат у 10 % розчин формаліну з подальшою декальцинацією та заключенням у парафін за загальноприйнятою методикою, який відрізняється тим, що далі парафінові зрізи 30 дофарбовують гематоксиліном Майєра на малій експозиції
Application and experimental confirmation of influencing of the biogenic stimulant preparations made from tissues of placenta in ophthalmology practice
Проблема мікротрансплантаційних технологій - клітинної і тканинної трансплантації на рубежі XXI століття є найбільш актуальною. Гіпотезу тканинної терапії або вчення про біогенні стимулятори розробив В. П. Філатов. На особливу увагу заслуговує один з препаратів цієї групи, а саме плацента. Результати експериментальних і клінічних досліджень показали ефективність комплексної терапії з використанням екстракту плаценти для лікування різної офтальмологічної патології: хоріоретинітів, невритів, атрофії зорового нерва, міопічного хоріоретиніта, пігментної дегенерації сітківки, дегенераціі макулярної області, травматичних ушкоджень; Проблема микротрансплантационных технологий - клеточной и тканевой трансплантации на рубеже XXI столетия является наиболее актуальной. Гипотезу тканевой терапии или учения о биогенных стимуляторах разработал В. П. Филатов. Особого внимания заслуживает один из препаратов этой группы, а именно плацента. Результаты экспериментальных и клинических исследований показали эффективность комплексной терапии с использованием экстракта плаценты для лечения различной офтальмологической патологии: хориоретинитов, невритов, атрофии зрительного нерва, миопического хориоретинита, пигментной дегенерации сетчатки, дегенерации макулярной области, травматических повреждений; Problem of technologies of microtransplantation - cellular and tissue transplantation on the border of the XXI century is most actual. Hypothesis of tissue therapy or the studies about biogenic stimulators were developed by V.P. Fylatov. The special attention is deserved by one of preparations of this group, namely placenta. The results of experimental and clinical researches showed efficiency of complex therapy using placental extract for the treatment of various ophthalmologic pathologies: chorioretinitis, neuritis, optic nerve atrophy, myopic chorioretinitis, retinal pigmentary degeneration, macular area degeneration, traumatic injuries
Morphofunctional state of rats’ retina at acute experimental karaginen retinitis on early terms of experiment
Дослідження було проведено на 45 щурах-самцях лінії «Вістар», 35 яким був змодельований асептичний ретиніт за допомогою 5 мг λ-карагинену в 1 мл ізотонічного розчину NaCl. Вивчали морфологічні зміни сітківки очей на ранніх стадіях експерименту. Встановлено, що змодельований асептичний ретиніт має чіткі стадії запалення (альтерація, ексудація, проліферація). Зміни виникали поступово, починаючи з гангліонарного шару; Исследование было проведено на 45 крысах-самцах линии «Вистар», 35 которым был смоделирован асептический ретинит с помощью 5 мг λ-карагинена в 1 мл изотонического раствора NaCl. Изучали морфологические изменения сетчатки глаз на ранних строках эксперимента. Установлено, что смоделированый асептический ретинит имеет четкие стадии восспаления (альтерация, эксудация пролиферация). Изменения возникали постепенно начиная с ганглионарного слоя; Research was conducted on 45 rats-males of line of «Vistar», 35 which modeled aseptic retinitis by a 5 mg of λ-каrаginanum in 1 ml of solution of NaCl. Studied the morphological changes of retina of eyes on the early lines of experiment. It is set that modulated aseptic retinitis has the clear stages of inflamation (altiration, exudation and prolifiration). Changes arose up gradually since a ganglionary layer
Comparative characteristics of the morphofunctional state of retina in rats under acute aseptic retinitis and single hypodermic transplantation of placenta against background of acute retinitis
В результаті проведеної статистичної обробки морфометричних досліджень двох експериментальних груп (асептичного ретиніту та трансплантації кріконсервованої плацентина тлі гострого асептичного ретиніту)
виявлено, що проведення підшкірної трансплантації кріконсервованої плаценти зменшує перебіг гострого асептичного ретиніту зпослідуючим відновленням до показників контролю в ГМЦР на 2 доби, а в шарах сітківки на 3 доби; В результате проведенной статистической обработки морфометрических исследований двух экспериментальных групп (асептического ретинита и трансплантации криконсервованой плаценты на фоне острого асептического ретинита) обнаружено, что подкожное введение криконсервованой плаценты снижает течение острого асептического ретинита с последующим восстановлением к показателям контроля в ГМЦР на 2 сутки, а в слоях сетчатки – на 3 сутки; The findings obtained by the statistical manipulation processing of morphometric studies carried out of two test groups (aseptic retinitis and cryoconserved placenta transplantation against the background of acute aseptic retinitis) have shown the hypodermic introduction of cryoconserved placenta reduces the course of acute aseptic retinitis with the following recovery to the control indices in GMCR on the 2nd days, and in the layers of retina on the 3nd day
Morphological changes and production of reactive oxygen and nitrogen species in rat testes under conditions of prolonged central deprivation of testosterone synthesis
Мужские половые гормоны в общем и тестостерон в частности играют важную роль не только
на этапе полового созревания молодых мужчин, но и необходимы для поддержания межклеточного
взаимодействия в семенниках. Открытым остаётся вопрос касательно влияния центральной регуляции синтеза тестостерона на изменения в семенниках при длительной депривации стимула к
продукции тестостерона. Целью данного исследования было изучение изменений в продукции оксида азота и супероксидного анион-радикала, морфологических изменений в семенниках крыс в условиях длительной (270 и 365 дневной) центральной депривации синтеза тестостерона. Опыты
были проведены на 15 половозрелых белых крысах - самцах линии «Вистар». Животные были раз-
делены на 3 группы по 5 животных. Первая группа (контрольная) получала подкожно инъекцию
хлорида натрия 0,9% на протяжении 365 дней. Во второй и третьей группе проводили централь-
ную депривацию синтеза тестостерона на протяжении 270 и 365 дней соответственно. Центральную депривацию синтеза тестостерона моделировали путём введения диферелина (трипторелина) в дозе 0,3 мг/кг подкожно. На 270-е сутки эксперимента отмечались изменения в интерстициальной ткани, с проявлениями фиброза. Нарушения в микрососудистой русле проявлялось дисфункцией эндотелия и увеличением плотности сосудистой стенки, связанное как с качественным, так и с количественным составом измененных интерстициальных клеток и микрососудов. 365-е сутки эксперимента, как и предыдущий срок эксперимента, характеризовались изменениями как в паренхиматозных, так и в интерстициальных компонентах семенников. В интерстициальной ткани можно отметить фиброз со уменьшением количественного состава интерстициальных эндокриноцитов. Интерстициальные пространства между извитыми канальцами увеличены в сравнении с предыдущим сроком эксперимента. Продукция оксида азота была снижена на 270 и 365 сутки эксперимента на 68,5% и 42,6% соответственно, а продукция супероксидного анион-радикала была повышена в 5 и 5,5 раз соответственно. Центральная депривация синтеза тестостерона на 270 и 365 суток приводит к фиброзу и системному стазу интерстиции с последующим нарушением структурной организации извитых семенных канальцев, нарушению гемодинамики, эндотелиальной дисфункции, увеличению плотности сосудистой стенки кровеносных сосудов. Снижение продукции оксида азота конститутивными изоформами NO-синтазы при центральной депривации синтеза тестостерона на 270 и 365 суток приводит к увеличению продукции активных форм кислорода в семенниках крыс.Чоловічі статеві гормони взагалі та зокрема тестостерон грають важливу роль не тільки на етапі
статевого дозрівання молодих чоловіків, а й необхідні для підтримки міжклітинної взаємодії в сім'яниках. Відкритим залишається питання щодо впливу центральної регуляції синтезу тестостерону на зміни в сім'яниках при тривалій депривації стимулу до продукції тестостерону. Метою даного дослідження було вивчення змін в продукції оксиду азоту і супероксидного аніон-радикала, морфологічних змін в
сім'яниках щурів в умовах тривалої (270 і 365 денний) центральної депривації синтезу тестостерону.
Досліди були проведені на 15 статевозрілих білих щурах - самцях лінії «Вістар». Тварини були розділені на 3 групи по 5 тварин. Перша група (контрольна) отримувала підшкірно ін’єкцію хлориду натрію
0,9% протягом 365 днів. У другій і третій групі проводили центральну депривацію синтезу тестостеро-
ну протягом 270 і 365 днів відповідно. Центральну депривацію синтезу тестостерону моделювали
шляхом введення дифереліну (триптореліну) в дозі 0,3 мг / кг підшкірно. На 270-ту добу експерименту
відзначалися зміни в інтерстиціальній тканині, з проявами фіброзу. Порушення в мікросудинному руслі
виявлялося дисфункцією ендотелію і збільшенням щільності судинної стінки, пов’язане як з якісним,
так і з кількісним складом змінених інтерстиціальних клітин і мікросудин. 365-та доба експерименту, як
і попередній термін експерименту, характеризувалась змінами як в паренхіматозних, так і в інтерсти-
ціальних компонентах сім’яників. В інтерстиціальній тканині можна відзначити фіброз із зменшенням
кількісного складу інтерстиціальних ендокриноцитів. Інтерстиціальні простори між звитими канальцями
збільшені в порівнянні з попереднім терміном експерименту. Продукція оксиду азоту була знижена на
270 і 365 добу експерименту на 68,5% і 42,6% відповідно, а продукція супероксидного аніон-радикала
була підвищена в 5 і 5,5 разів відповідно. Центральна депривація синтезу тестостерону на 270 і 365
добу призводить до фіброзу і системного стазу інтерстиції з подальшим порушенням структурної організації звивистих сім’яних канальців, порушенням гемодинаміки, ендотеліальної дисфункції та збільшення щільності судинної стінки кровоносних судин. Зниження продукції оксиду азоту конститутивними ізоформами NO-синтази при центральній депривації синтезу тестостерону на 270 і 365 діб призводить до збільшення продукції активних форм кисню в сім’яниках щурів.Male sex hormones in general, and testosterone in particular, play an important role not only during puberty
in young men; they are also needed to maintain intercellular interaction in the testes. The question regarding
the influence of the central regulation of testosterone synthesis on changes in the testes during prolonged
deprivation of the stimulus to testosterone production is still open. The aim of this research was to
study changes in the production of nitric oxide and superoxide anion radical, morphological changes in the
testes of rats under conditions of prolonged (270 and 365 days) central deprivation of testosterone synthesis.
The experiments were carried out on 15 sexually mature white male rats of the Wistar line. The animals were
divided into 3 groups of 5 animals in each. The first group (control) received subcutaneous injection of sodium
chloride 0.9% for 365 days. In the second and third groups, central deprivation of testosterone synthesis
was performed for 270 and 365 days, respectively. Central deprivation of testosterone synthesis was
modelled by the administration of dipherelin (triptorelin) in a dose of 0.3 mg / kg subcutaneously. On the
270th day of the experiment, changes were noted in the interstitial tissue, with manifestations of fibrosis. Disturbances in the microvascular bed were manifested by endothelial dysfunction and an increase in the density of the vascular wall, associated with both the qualitative and quantitative composition of altered interstitial cells and microvessels. The 365th day of the experiment, like the previous period of the experiment, was characterized by changes in both parenchymal and interstitial components of the testes. In the interstitial tissue, fibrosis can be noted with a decrease in the quantitative composition of interstitial endocrinocytes. The
interstitial spaces between the convoluted tubules are enlarged in comparison with the previous period of the
experiment. The production of nitric oxide reduced on 270th and 365th days of the experiment by 68.5% and
42.6%, respectively, and the production of superoxide radical anion was increased in 5 and 5.5 times, respectively. Central deprivation of testosterone synthesis on 270th and 365th days leads to fibrosis and systemic stasis of the interstitial tissue with subsequent disruption of the structural organization of the convoluted seminiferous tubules, violation of hemodynamics, endothelial dysfunction, and an increase in the density of the vascular wall of blood vessels. A decrease in the production of nitric oxide by constitutive isoforms
of NO-synthase with central deprivation of testosterone synthesis by 270 and 365 days results in an increase
in the production of reactive oxygen species in the testes of rats
Role of the reactive oxygen and nitrogen species in the development of fibrosis in the testes of rats with prolonged central deprivation of testosterone synthesis
Рак простаты является вторым наиболее частым диагнозом в онкологии и занимает пятое место среди причин смертности у мужчин по всему миру. В 2018 году было зафиксировано 1,276,106
случаев впервые выявленного рака простаты. Андрогены играют большую роль в развитии рака
простаты. Элиминация андрогенов и блокада их синтеза являются ключевыми патогенетическими этапами в лечении рака простаты. Метаболические и морфологические изменения в семенниках в условиях длительной центральной депривации синтеза тестостерона на данный момент
изучены недостаточно. Целью данного исследования было установление роли активных форм кислорода и азота в развитии морфологических изменений в семенниках крыс в условиях длительной
центральной депривации синтеза тестостерона. Материалы и методы. Опыты были проведены
на 20 половозрелых белых крысах - самцах линии «Вистар». Животные были разделены на 4 группы по 5 животных. Первая группа (контрольная) получала подкожно инъекцию хлорида натрия
0,9% на протяжении 180 дней. Вторая группа получала подкожно инъекцию диферелина (трипторелина) в дозе 0,3 мг/кг действующего вещества на протяжении 30 дней с целью моделирования
центральной депривации синтеза тестостерона. В третьей группе вводили диферелин в дозе 0,3
мг/кг действующего вещества на протяжении 90 дней. Четвертая группа получала подкожно инъекцию диферелина в дозе 0,3 мг/кг действующего вещества на протяжении 180 дней. Маленькие
кусочки семенников фиксировали и заключали в парафиновые блоки, из которых изготавливали
срезы толщиной 4 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином. Гистологические препараты изучали с помощью светового микроскопа с цифровой микрофотонасадкой фирмы Olympus С 3040-
ADU с адаптированными для данных исследований программами. В 10% гомогенате семенников
определяли общую активность NO-синтаз (gNOS), активность индуцибельной изоформы NO-
синтазы (iNOS) и конститутивных изоформ (cNOS), а также продукцию супероксидного анион-радикала (О2•-). Результаты. Длительная центральная депривация синтеза тестостерона приводит к нарастающему увеличению интерстициального пространства семенников с развитием фиброзных изменений на 180 день эксперимента. Стенка канальцев уплотнена, отечна, с наружи определяется большое количество пристеночных макрофагов в сравнении с предыдущими сроками эксперимента (30 и 90 дней). В структуре некоторых извитых семенных канальцев сначала происходила дискомплексация и дезориентация, а в дальнейшем - десквамация сперматид. Уменьшалось число сперматогоний типа А и В. В ядрах отмечалась гипохромия и пикноз. Активности gNOS и iNOS нарастают до 90-го дня и снижаются на 180 при сравнении с 90 днём, оставаясь выше активностей контрольной группы. Активность cNOS понижена во всех экспериментальных группах. Продукция О2
•- повышена во всех экспериментальных группах. Вывод: увеличение продукции оксида азота индуцибельной изоформой NO-синтазы приводит к деструктивным изменениям
в семенниках крыс с последующим развитием фиброзных изменений на 180-е сутки центральной
депривации синтеза тестостерона путём усиления продукции супероксидного анион-радикала.Рак простати є другим найбільш частим діагнозом в онкології і займає п'яте місце серед причин
смертності у чоловіків по всьому світу. У 2018 році було зафіксовано 1,276,106 випадків вперше виявленого раку простати. Андрогени відіграють велику роль у розвитку раку простати. Елімінація андрогенів і блокада їх синтезу є ключовими патогенетичними етапами в лікуванні раку простати. Метаболічні та морфологічні зміни в сім'яниках в умовах тривалої центральної депривації синтезу тестостерону на даний момент вивчені недостатньо. Метою даного дослідження було встановлення ролі активних форм кисню та азоту в розвитку морфологічних змін в сім'яниках щурів в умовах тривалої центральної депривації синтезу тестостерону. Матеріали та методи. Досліди були проведені на 20 статевозрілих білих щурах - самцях лінії «Вістар». Тварини були розділені на 4 групи по 5 тварин. Перша група (контрольна) отримувала підшкірно ін'єкцію хлориду натрію 0,9% протягом 180 днів. Друга група отримувала підшкірно ін'єкцію дифереліну (триптореліну) в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 30 днів з метою моделювання центральної депривації синтезу тестостерону. У третій групі вводили диферелін в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 90 днів. Четверта група отримувала підшкірно ін'єкцію дифереліну в дозі 0,3 мг/кг діючої речовини протягом 180 днів. Маленькі шматочки сім'яників фіксували і заключали в парафінові блоки, з яких виготовляли зрізи товщиною 4 мкм і фарбували гематоксиліном та еозином. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа з цифровою мікрофотонасадкою фірми Olympus С 3040-ADU з адаптованими для даних досліджень програмами. У 10% гомогенаті сім'яників визначали загальну активність NO-синтази (gNOS), активність індуцибельної ізоформи NO-синтази (iNOS) і конститутивних ізоформ (cNOS), а також продукцію супероксидного аніон-радикала (О2 •-). Результати. Тривала центральна депривація синтезу тестостерону призводить до наростаючого збільшення інтерстиціального простору сім’яників з розвитком фіброзних змін на 180 день експерименту. Стінка канальців ущільнена, набрякла, з зовні визначається велика кількість пристінкових макрофагів в порівнянні з попередніми термінами експерименту. У структурі деяких звивистих сім’яних канальців спочатку відбувалася дискомплексація і дезорієнтація, а в подальшому - десквамація сперматид. Зменшувалася кількість сперматогоній типу А і В. В ядрах відзначалася гіпохромія та пікноз. Активності gNOS та iNOS наростають до 90-го дня і знижуються на 180 при порівнянні з 90 днем, залишаючись вище активностей контрольної групи. Активність cNOS знижена у всіх експериментальних групах. Продукція О2 •- підвищена у всіх експериментальних групах. Висновок: збільшення продукції оксиду азоту індуцибельною ізоформою NO-синтази призводить до деструктивних змін в сім’яниках щурів з подальшим розвитком фіброзних змін на 180-у добу центральної депривації синтезу тестостерону шляхом посилення продукції супероксидного аніон-радикала.Prostate cancer is the second most common diagnosis in oncology and ranks the fifth among the causes
of mortality in men around the world. 1,276,106 cases of newly diagnosed prostate cancer were recorded in
2018. Androgens play a large role in the development of prostate cancer. Elimination of androgens and
blockade of their synthesis are key pathogenetic steps in the treatment of prostate cancer. Metabolic and
morphological changes in the testes under prolonged central deprivation of testosterone synthesis are
currently not well understood. The aim of this study was to establish the role of reactive oxygen and nitrogen
species in the development of morphological changes in the testes of rats under prolonged central
deprivation of testosterone synthesis. Materials and methods. The experiments were conducted on 20
sexually mature male Wistar rats. Animals were divided into 4 groups of 5 animals in each. The first group
(control) received a subcutaneous injection of 0.9% sodium chloride for 180 days. The second group received
a subcutaneous injection of diphereline (triptoreline) in a dose of 0.3 mg/kg of active agent for 30
days in order to simulate the central deprivation of testosterone synthesis. In the third group, diphereline was
administered in a dose of 0.3 mg/kg of the active agent for 90 days. The fourth group received a
subcutaneous injection of diphereline in a dose of 0.3 mg/kg of the active agent for 180 days. Small pieces of
testes were fixed and enclosed in paraffin blocks; then 4-μm thick sections were made and stained with
hematoxylin and eosin. Histological preparations were studied using an optical microscope with a digital
microphotographic nozzle Olympus C 3040-ADU with programs adapted for these studies. The total activity
of NO synthases (gNOS), the activity of the inducible isoform of NO synthase (iNOS) and constitutive isoforms
(cNOS), as well as the production of superoxide anion radical (O2
•-) were determined in 10%
homogenate of testes. Results. Long-term central deprivation of testosterone synthesis leads to an increase
in the interstitial space volume with the development of fibrotic changes in the testes on the 180th day of the
experiment. The wall of seminiferous tubules was compacted, swollen, there were a large number of parietal
macrophages from the outside compared to previous periods of the experiment. In the structure of some
convoluted seminiferous tubules, first there was discompletion and disorientation, and then desquamation of
spermatids. The number of spermatogonia type A and B decreased. Hypochromia and pycnosis were noted
in the nuclei. The activities of gNOS and iNOS increased until the 90th day and decreased by 180th when
compared with 90th day, remaining higher than the activities of the control group. Activity of cNOS was
reduced in all experimental groups. O2 •- production increased in all experimental groups. Conclusion: an
increase in the production of nitric oxide by the inducible isoform of NO synthase leads to destructive
changes in the testes of rats with the subsequent development of fibrotic changes on the 180th day of central
deprivation of testosterone synthesis by enhancing the production of superoxide anion radical
Study of Covering Rocks of Novo-Dmitrovsk Deposits of Brown Coal with the Purpose of Using as Building Materials
Дослідження порід розкриву Ново-Дмитрівського родовища бурого вугілля для використання як будівельних матеріалів // Н. А. Нікіфорова, І. Л. Сафронов, В. І. Стецюк, В. О. Момот // Вісн. Дніпропетр. нац. ун-ту залізн. трансп. ім. акад. В. Лазаряна. — 2012. — Вип. 40. — С. 135—139. УДК 666.972.16UK: Наведені результати дослідження порід розкриву Ново-Дмитрівського буровугільного родовища та надані рекомендації щодо застосування супутніх корисних копалин як будівельних матеріалів.RU: Приведены результаты исследования пород вскрыши Ново-Дмитровского месторождения бурого угля и даны рекомендации по использованию попутных полезных ископаемых в качестве строительных материалов.EN: The results of the study of rocks of opening the Novo-Dmitrovsk deposits of brown coal are presented and the recommendations on the use of associated minerals as building materials are given