Mottenballengif via honing en was in voedselketen

Gewaarschuwd wordt voor het gebruik van paradichloorbenzeen (1,4-dichloorbenzeen, de werkzame stof in mottenballen) ter bestrijding van wasmotte

PPO-Bijen : bijen, bloesem en gewasbeschermingsmiddelen

Uitleg over het onderzoek dat in het kader van het toelatingsbeleid gedaan wordt naar de mogelijke schadelijkheid van gewasbeschermingsmiddelen voor honingbijen, en een pleidooi van PPO-Bijen voor het opzetten van 'post registratie-onderzoek', waarbij gekeken wordt hoe toegelaten middelen zich in de praktijk gedragen, ook in combinatie met andere middelen. Dit naar aanleiding van de bijensterfte tijdens de fruitbloei van 2003, vooral in Zuid-Limburg. Het in 2003 geïntroduceerde nieuwe middel Steward werd als mogelijke oorzaak gezien, maar onderzoek van de AID heeft dit niet afdoende kunnen aantone

Meerjarig onderzoek naar wintersterfte

PPO Bijen doet onderzoek naar de wintersterfte onder bijen. Wintersterfte komt wel vaker voor (bij 10% van de bijen). De oorzaken daarvan zijn ook bekend. Toch komt er daarnaast ook abnormale sterfte voor. Dit komt steeds vaker voor en naar dit verschijnsel wil PPO-Bijen onderzoek gaan doen. Het afgelopen jaar is er al onderzoek gedaan, maar dit heeft vooralsnog te weinig bruikbare gegevens opgelever

Gratis honingonderzoek op de Ambrosiushoeve/PPO, Sector bijen

In het kader van de EU-regeling 'Maatregelen tot verbetering van de productie en afzet van honing' onderzoekt PPO door imkers ingeleverde honing op botanische herkomst en een aantal kwaliteitskenmerken, namelijk HMF (hydroxymethylfurfural), diastase en invertsuikers. Dit geeft een goede beoordeling van productie en opslag van de honing. Uitleg over deze kwaliteitsparameters en de resultaten van de honinganalyses in 1998-200

Spectroscopic photoacoustic imaging of radiofrequency ablation in the left atrium

Catheter-based radiofrequency ablation for atrial fibrillation has long-term success in 60-70% of cases. A better assessment of lesion quality, depth, and continuity could improve the procedure’s outcome. We investigate here photoacoustic contrast between ablated and healthy atrial-wall tissue in vitro in wavelengths spanning from 410 nm to 1000 nm. We studied single-and multi-wavelength imaging of ablation lesions and we demonstrate that a two-wavelength technique yields precise detection of lesions, achieving a diagnostic accuracy of 97%. We compare this with a best single-wavelength (640 nm) analysis that correctly identifies 82% of lesions. We discuss the origin of relevant spectroscopic features and perspectives for translation to clinical imaging

Early intervention for children at risk of visual processing dysfunctions from 1 year of age: a randomized controlled trial protocol

BACKGROUND: An increasing number of children are suffering from brain damage-related visual processing dysfunctions (VPD). There is currently a lack of evidence-based intervention methods that can be used early in development. We developed a visual intervention protocol suitable from 1 year of age. The protocol is structured, comprehensive and individually adaptive, and is paired with quantitative outcome assessments. Our aim is to investigate the effectiveness of this first visual intervention program for young children with (a risk of) VPD. METHODS: This is a single-blind, placebo-controlled trial that is embedded within standard clinical care. The study population consists of 100 children born very or extremely preterm (< 30 weeks) at 1 year of corrected age (CA), of whom 50% are expected to have VPD. First, children undergo a visual screening at 1 year CA. If they are classified as being at risk of VPD, they are referred to standard care, which involves an ophthalmic and visual function assessment and a (newly developed) visual intervention program. This program consists of a general protocol (standardized and similar for all children) and a supplement protocol (adapted to the specific needs of the child). Children are randomly allocated to an intervention group (starting upon inclusion at 1 year CA) or a control group (postponed: starting at 2 years CA). The control group will receive a placebo treatment. The effectiveness of early visual intervention will be examined with follow-up visual and neurocognitive assessments after 1 year (upon completion of the direct intervention) and after 2 years (upon completion of the postponed intervention). DISCUSSION: Through this randomized controlled trial we will establish the effectiveness of a new and earl