Effectiveness and safety of the early use of Surfacen ® in preterms new-born with syndrome of respiratory difficulty

Se realizó un estudio en el servicio de Neonatología del Hospital General Docente de Guantánamo “Dr. Agostinho Neto” con el objetivo de evaluar la efectividad y seguridad del inicio temprano del uso del Surfacen® en recién nacidos pretérminos en el período octubre de 2010 hasta agosto de 2011. Se evaluaron 81 recién nacidos, de estos 9 cumplieron con los criterios de inclusión. Las variables estudiadas fueron: necesidad de ventilación prolongada, tiempo total de ventilación, complicaciones de la ventilación, estadía en la unidad de cuidados intensivos y eventos adversos. Se encontró que el 66.6 % estuvo ventilándose menos de 7 días. La estadía en Unidad de Cuidados Intensivos fue como promedio 14 días. Los eventos adversos acontecidos no tuvieron relación de causalidad con el producto en investigación y sólo en uno de los casos esta condujo a la muerte.A study is done in the service of Neonatology at the General Hospital of Guantánamo with the target to evaluate the effectiveness and safety of the early beginning of the use of the Surfacen ® in new-born preterms from October, 2010 to August, 2011. 81 newborn babies are evaluated, of these 9 of them were  integrated  with the inclusion criteria. The studied variables are: need for long ventilation, entire ventilation time, complications of the ventilation, demurrage in the intensive care unit and adverse events. It was  found that 66.6 % of them were  ventilated less than 7 days. The demurrage in Intensive care unit was like an average in  14 days. The happened adverse events have not  causality relation with the product in investigation and only in one of the cases was drove to the death

Experience in the implementation of multi-center clinical test in the province of Guantánamo

El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos y su Red Nacional de Coordinación de Ensayos Clínicos son los responsables de garantizar el cumplimiento de los estándares internacionales establecidos y asegurar la protección de los sujetos en estudio, el rigor científico, ético y la confiabilidad en los resultados de los servicios en toda Cuba. En este trabajo se evaluó la experiencia provincial en la ejecución de más de 19 protocolos de ensayos clínicos multicéntricos para validar 12 productos farmacéuticos biotecnológicos, en más de 17 indicaciones médicas, para lo cual se realizó un estudio descriptivo transversal donde se evaluaron todos los protocolos de investigación que fueron conducidos por el Grupo de Coordinación de Ensayos Clínicos de Guantánamo desde 2003 hasta 2011. Se tienen en cuenta las actividades capacitantes realizadas por este, dirigidas a elevar la calidad de los estudios clínicos ejecutados desde la formación de los investigadores en el tema de Ensayos Clínicos.The National and coordinator of Clinical tests and its National Network and Coordination of clinical  Test  are responsible for ensuring compliance with established international standards and ensure the protection of person in study-object, scientific rigor , ethical rigor and reliability results of the services throughout Cuba. In this study was evaluated the provincial experience in the execution of over 19 protocols for multicenter clinical tests to validate 12 biotechnical and pharmaceuticals products , over 17 medical indications, for which a transversal descriptive  study was done where were  evaluated  all protocols that were conducted by the Coordination Group for Clinical test ,Guantanamo from 2003 to 2011. It was taken into account the activities, with the aim of raising the quality of Clinical studies conducted since the formation of the researchers in the field of clinical test

Evaluation of therapeutic vaccine in patients with advanced lung cancer treated in Primary Health Care

Se realiza un estudio con el objetivo de evaluar la seguridad y efectividad de la vacuna terapéutica CIMAvax EGF en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB ó IV tratados en la Atención Primaria de Salud, en la provincia Guantánamo durante el año 2011. Se trata de un ensayo clínico fase IV, multicéntrico, abierto, no controlado, donde se incluyen pacientes con confirmación citohistológica de carcinoma de células no pequeñas de pulmón en estadios avanzados que no fueran candidatos a las terapias oncoespecíficas o porque las lesiones progresaron con posterioridad a recibir las mismas y solo estuvieran recibiendo los cuidados de soporte o paliativos. Se evaluaron 35 pacientes, de estos, 11, cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión. Los eventos adversos que con mayor frecuencia se registraron fueron: fiebre, dolor en sitio de inyección y vómitos. La tasa de fallecimiento en el estudio fue del 54.5 %. El tiempo global de supervivencia fue de 3.1 meses y la supervivencia a la inclusión, 1.8 meses. La calidad de vida de vida de los pacientes mejoró notablemente, con disminución de la disnea e incorporación de los pacientes a su medio familiar. A study to evaluate the safety and effectiveness of CIMAvax EGF therapeutic vaccine in patients with lung cancer non-small cell stage IIIB or IV treated in primary health care in the province is done during the year Guantánamo, 2011. It was important the insertion of patients with cytohistological confirmation of non-small cell carcinoma of lung in advanced stages who were not candidates for oncospecific therapies because lesions were progressing after receiving supportive care or palliative. 35 patients were evaluated, only 11 of these completed the inclusion and exclusion criteria. Adverse events were registered such as: fever, injection site pain and vomiting. The death rate in the study was 54. 5 %. The survival time was 3. 1 month and survival at inclusion, 1.8 months. The quality of life the patients improved significantly, with low dyspnea and incorporation of patients to their families

Introduccion al diseño y metodología de los ensayos clíicos en la carrera de Medicina

El número de drogas desarrolladas por la industria farmacéutica tiene en los últimos 30 años un crecimiento exponencial, que se traduce en la aparición de alternativas terapéuticas no siempre bien justificadas o de eficacia demostrada. Es por ello que se diseña un curso dirigido a estudiantes de medicina en el cual se introduce el análisis de la información que se encuentra en la literatura sobre medicamentos, con el propósito de desarrollar la crítica científica a los ensayos clínicos mediante valoración de requisitos básicos de la investigación clínica y cumplimiento de los principios éticos de la investigación. A través del análisis de los resultados de ensayos clínicos publicados en revistas, el estudiante de medicina se apropia de los conocimientos y habilidades fundamentales para su interpretació

Diagnóstico sobre conocimiento de referentes teóricos relacionados con la utilización de ensayos clínicos en medicina natural y bioenergética

Con el propósito de diagnosticar el nivel de conocimientos sobre la utilización de ensayos clínicos en Medicina Natural y Bioenergética se realiza una investigación donde son encuestados profesionales de la salud del Policlínico Universitario “Emilio Daudinot Bueno” y de la sala de oncología del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, ambos del municipio Guantánamo en junio de 2008. El universo está conformado por 41 médicos. Se realiza la valoración del trabajo mediante el método de criterio de usuarios. En los centros de salud donde se realiza la investigación existe poco conocimiento científico que justifique la utilización de ensayos clínicos en medicina natural y bioenergética

Calidad de prescripción de antihipertensivos en la Atención Primaria de Salud

Se realiza un estudio descriptivo transversal para evaluar la calidad de la prescripción de antihipertensivos en 2 consultorios del médico de la familia en el área de salud “Emilio Daudinot” del municipio Guantánamo, en el período comprendido desde el 1ro. de junio de 2003 hasta el 30 de mayo de 2004. La muestra estuvo constituida por 200 pacientes mayores de 18 años y que sólo tenían tratamiento farmacológico por los facultativos de dicha área (especialistas en Medicina General Integral, Cardiología, Ginecobstetricia y Geriatría). Predominaron las prescripciones con calidad, la adherencia de los pacientes al tratamiento farmacológico fue buena y se definieron como controlados la mayoría de éstos

Efecto diurético de Peperomia pellucida en ratas Wistar

Se realiza un estudio experimental en ratas línea Wistar, con el objetivo de valorar el posible efecto diurético de la decocción de la peperomia pellucida en dosis de 200 y 400 mg/kg de peso corporal. Los resultados fueron comparados con los obtenidos con la furosemida, diurético de referencia, en la dosis de 20 mg/kg de peso y con solución fisiológica utilizado como control negativo. La excreción urinaria se midió a las 24 h y se determina en el volumen final la concentración de Na+, K+, Cl-, Ca2+ y P. Se pudo comprobar la acción diurética de la decocción de la planta en estudio a dosis de 200 mg/kg demostrando tener mayor poder natriurético respecto a la otra dosis estudiada. Al compararlos con la furosemida .Se observa al compararlos con la furosemida que la excreción de potasio en orina disminuye, lo que sugiere una acción diurética actuando como ahorradores de potasio

La formación de valores en el nuevo profesional de enfermería. Repercusión social

La enfermería es una profesión de servicio que en Cuba gracias al desarrollo científico y técnico de los profesionales pertenecientes a esta rama de la salud les permite alcanzar niveles superiores en la comprensión de los valores humanistas de la profesión. Con el presente trabajo se pretende realizar un acercamiento al tema de la formación de valores del nuevo profesional de enfermería y su repercusión en la sociedad. Aborda temáticas como: valor y ética, flexibilidad-rigidez con que se expresa el valor en la regulación de la actuación, posición que asume el sujeto en la expresión de los valores, grado de mediatización de la conciencia en la expresión de los valores, perseverancia-inconstancia, formación psicopedagógica de los docentes universitarios, entre otros aspectos

Infección vaginal en gestantes del Policlínico Universitario “4 de Agosto”

Se realiza un estudio con el propósito de caracterizar la situación de la infección vaginal en gestantes, del Grupo Básico de Trabajo No. 1 del Policlínico Universitario “4 de Agosto”’ del municipio Guantánamo, en el período marzo-septiembre de 2007. El universo está constituido por todas las gestantes con diagnóstico de infección vaginal (18 pacientes). Las variables estudiadas fueron: sociodemográficas, factores favorecedores, correlación clínico microbiológica, tratamiento, adherencia terapéutica, y nivel de conocimiento. Predominó la sepsis vaginal en las gestantes con edades entre 20-24 años, con preuniversitario terminado y en unión estable. Prevaleció el no uso del condón. Hubo predominio de Candida, según diagnóstico clínico y microbiológico. El medicamento más empleado fue la nistatina y la adherencia terapéutica fue inadecuada. Se recomienda intervención capacitante para elevar el nivel de conocimiento de las gestantes

Estudio de gestantes con infección vaginal pertenecientes al Policlínico Universitario “Emilio Daudinot Bueno”

Se realiza un estudio en el Grupo Básico de Trabajo No. 2 del área de salud perteneciente al Policlínico Universitario “Emilio Daudinot” del municipio Guantánamo en el período enero-junio de 2007, para valorar la situación existente de infección vaginal en gestantes. La población a estudiar estuvo constituida por todas las gestantes con diagnóstico de infección vaginal en el período de estudio (17 pacientes). Para obtener los datos relacionados con las variables sociodemográficas, posibles factores de riesgo, correlación clínico-microbiológica, tratamiento y adherencia terapéutica, así como el nivel de conocimiento, se aplicó una entrevista y una encuesta. Predominaron el nivel preuniversitario y secundario de escolaridad y las edades 20-29 años. Dentro de los factores favorecedores de la aparición de la sepsis vaginal  está el no uso del preservativo o condón. Hubo mayor incidencia de Candidiasis, no correspondiéndose con el diagnóstico microbiológico en un alto porcentaje de los casos. El medicamento más utilizado fue Clotrimazol seguido de Nistatina, siempre en monoterapia