3 research outputs found

    Determination of pH in pre rigor fish muscle - method matters

    Get PDF
    This is an Accepted Manuscript of an article published by Taylor & Francis in Journal of Aquatic Food Product Technology on 06.04.2020, available at: https://doi.org/10.1080/10498850.2020.1748781.The determination of post mortem muscle pH are often carried out in studies on how pre-slaughter handling influences the development of rigor mortis and the quality of the fish products. The analysis might be performed by inserting a pH-electrode into the intact flesh or using a suspension containing a minced muscle sample. Although it has been known for a long time that mincing muscle tissue accelerates glycolysis and breakdown of adenosine triphosphate (ATP), more recent studies quite commonly determine pH after mincing pre rigor muscle without including an enzyme inhibitor that arrests glycolysis. This may have resulted in anomalously low pre rigor muscle pH. The aim of the present work was to compare the two methods of pH determination in pre rigor fish muscle and to highlight the importance of including the enzyme inhibitor when homogenizing pre rigor fish muscle prior to pH analysis

    MĂ„ling av pH i pre-rigor fiskemuskel. En analytisk utfordring

    Get PDF
    I post mortem fiskemuskel kan mĂ„ling av muskel-pH benyttes som en enkel metode for Ă„ vurdere bĂ„de slakteprosedyre og kvaliteten pĂ„ muskelkjĂžttet. Dette ettersom pH kan pĂ„virke egenskaper som filetspalting, tekstur, fasthet, drypptap og farge. I de fleste studier er muskel-pH enten bestemt ved Ă„ mĂ„le direkte i intakt muskel med stikkelektrode, alternativet er Ă„ homogenisere muskel i en vannbasert vĂŠske fĂžr mĂ„ling. Da sistnevnte metode ble utviklet var det vanlig Ă„ tilsette natriumiodoacetat i lĂžsningen for Ă„ blokkere glykolysen. Det ble gjort fordi hastigheten pĂ„ glykolysen akselererer kraftig nĂ„r muskelen males opp, som igjen fĂžrer til reduksjon i pH. Tilsetningen av enzymhemmer er viktigst ved undersĂžkelse av fiskemuskel pre-rigor ettersom det i post-rigor muskel er lite eller ingen metabolsk aktivitet. I flere nyere publikasjoner hvor det har vĂŠrt undersĂžkt pH i pre-rigor fiskemuskel, har ikke denne enzymhemmeren vĂŠrt tilsatt. Dette har sannsynligvis fĂžrt til rapportering av for lave pH-verdier i fiskemuskel i pre-rigor. MĂ„let med oppgaven var Ă„ undersĂžke hvordan pH i post mortem fiskemuskel i pre-rigor-fase utviklet seg ved homogenisering av muskel med og uten tilsetning av enzymhemmer. Som kontroll ble muskel-pH mĂ„lt med stikkelektrode i muskelen. Resultatene viser at ved tid 0 er pH allerede redusert fra 0,2-0,3 enheter i homogenatene bĂ„de med og uten natriumiodoacetat. Dette indikerer at allerede i oppmalingsĂžyeblikket, fĂžr enzymhemmeren har fĂ„tt virke, sĂ„ har pH- reduksjonen startet. I fiskemuskel oppmalt uten tilsatt enzymhemmer reduseres pH raskt den fĂžrste timen etter homogenisering, deretter stabiliserer den seg. I kontrast til pH i muskel homogenisert i tilstedevĂŠrelse av natriumiodoacetat, hvor pH holder seg stabil fra tid 0 og gjennom lagringsperioden pĂ„ 48 timer. ̈Endelig ̈ muskel-pH i homogenat tilsatt kun 0,15 M KCl er mye hĂžyere enn hva man fĂ„r ved Ă„ bruke stikkelektrode. Hovedkonklusjonen ble at homogenisering av muskel er lite egnet for mĂ„ling av pH i pre-rigor muskel. Bruk av stikkelektrode som skader vevet minst mulig anbefales
    corecore