Comparative DNA Cytometry of Primary and Recurrent Soft Tissue Sarcomas

The goal of comparative investigation was to reveal the distinctive features of the DNA content and cell distribution in the phases of the cell cycle of recurrent STS. DNA cytometry in the tumor tissue of 30 primary soft tissue sarcomas (t2a-2bn0M0) and 30 STS recurrences (t2-3n0M1) was carried out using the method of flow cytofluorometry. the tumor ploidy and cell distribution in the cell cycle phases were analyzed. Results. A number of differences in the DNA cytometric parameters of primary and recurrent STS have been revealed, they include: an increase in the proportion of aneuploid tumors in case of recurrence, the number of tumors with DNA index within the mitotic cycle, an increase in the proportion of cells in G2+M- phase of diploid and aneuploidy tumors and a decrease in S- phase of aneuploid ones. It has been shown that with a G2 differentiation degree, the proportion of cells in G2+M, S- and IP of recurrent STS is significantly lower than the primary parameters. An increase in the proportion of cells in G2+M- phase and a decrease in the rate of proliferation of recurrent STS, depending on the stage, are shown only in case of stage III. Conclusion. The revealed features of DNA content and cell cycle of tumor cells of soft tissue sarcomas will allow to approach to understanding of biological bases of recurrence of this malignant disease.Целью исследования было выявить в сравнительном аспекте отличительные особенности содержания ДНК и распределения клеток по фазам клеточного цикла рецидивных СМТ. Методом проточной цитофлуориметрии проводили ДНК-цитометрию в опухолевой ткани 30 первичных сарком мягких тканей (T2a-2bN0M0) и 30 – рецидивов СМТ (t2-3n0M1). анализировали плоидность опухоли и распределение клеток по фазам клеточного цикла. результаты. Выявлен ряд различий ДНК-цитометрических показателей первичных и рецидивных СМТ, которые заключаются: в увеличении доли анеуплоидных опухолей при рецидивах, числа опухолей с ИДНК в пределах митотического цикла, увеличение доли клеток в G2+M- фазе диплоидных и анеуплоидных опухолей и снижение в S-фазе анеуплоидных. Показано, что при степени дифференцировки G2 доля клеток в фазах G2+M, S- и ИП рецидивных СМТ значимо ниже параметров первичных. Увеличение доли клеток в G2+M-фазе и снижение темпов пролиферации рецидивных СМТ в зависимости от стадии показаны только при III стадии. Выводы. Выявленные особенности содержания ДНК и параметров клеточного цикла опухолевых клеток сарком мягких тканей позволят приблизиться к пониманию биологических основ рецидивирования этого злокачественного заболевания