CRYSTAL FIELD AND MAGNETIC PROPERTIES OF Dy(OH)

The electric quadrupole and magnetic hyperfine interactions rneasured from the 161Dy Mössbauer resonance in crystalline Dy(OH)3 and from the 166Er resonance in crystalline Ho(OH)3 and Er(OH)3 are interpreted using the crystal field and molecular exchange field model . The crystal field parameters established from previous optical spectroscopy results account weIl for these hyperfine parameters. The crystal-field and magnetic properties of these ferromagnetic insulators are described weIl within the model

SPIN RELAXATION AND BREIT-RABI SPECTRA OF CUBIC Yb SALT

Le spectre Mössbauer de 170Yb dans le composé cubique Cs2NaYbCl6 a été mesuré en fonction de la température et d'un champ magnétique externe. Le spectre hyperfin du niveau fondamental Ɖ6 est fortement influencé par de faibles champs magnétiques. Les détails sont décrits par un diagramme de Breit-Rabi. La fréquence de relaxation de spin de Yb3+ dépend du champ externe mais est indépendante de la température jusqu'à 20 K.The Mössbauer spectrum of 170Yb in cubic Cs2NaYbCl6 has been measured as a function of temperature and external field. The hyperfine spectrum due to Ɖ6 CEF level, which is the ground state in this compound, is strongly influenced by small magnetic fields. The details are described using a Breit-Rabi diagram. The spin relaxation time of Yb3+ is strongly dependent on the external field but is independent of temperature up to 20 K

MÖSSBAUER RESONANCE IN 240Pu

L ' effet Mössbauer a été observé pour la transition de 42.9keV du 240Pu. Avec une source de 244 CmO2 et un absorbant de PuO2 à 4,2K ou à 77K on a trouvé une raie de résonance unique et légèrement élargie. Le composé de plutonyl (VI) puO2C2O4 présente une intéraction quadrupolaire |e2qQ| = 95m/s. Aucun déplacement isométrique n'a été detecté.The Mössbauer resonance of the 42.9keV transition in 240Pu has been observed. For a 244CmO2 source and a PuO2 absorber at 4.2K and 77K a slightly broadened single resonance was found. The plutony (VI) compound PuO2C2O4 showed a quadrupole splitting of |e2qQ | = 95mm/s. No isomer shifts could be detected

ELECTRONIC PROPERTIES OF Er3+ IN ErRh4B4

La configuration électronique de Er3+ le supraconducteur ternaire ErRh4B4 a été étudiée par spectroscopie Mössbauer de 166Ere. Le niveau fondamental de champ cristallin est un doublet comportant une contribution d'environ 90 % de la configuration |Jz = ± 15/2>. Le moment de l'ion Er est 8,1 ± 0,3 µB. Les effets de relaxation paramagnétique observés aux basses températures suggèrent la présence d'autres niveaux de champ cristallin à des énergies faibles.The electronic state of Er3+ in the ternary superconductor ErRh4B4 has been investigated using the Mossbauer effect in 166Er. The crystal field ground state is found to be a doublet, about 90 % of which is the state |Jz = ± 15/2>. The moment on the Er ion is 8.1 ± 0.3 µB. Effects of the paramagnetic relaxation at low temperatures indicate the presence of other low lying crystal-field levels

MÖSSBAUER STUDIES OF DILUTE ERBIUM IMPURITIES IN ZIRCONIUM HYDRIDES

On présente les spectres hyperfins d'impuretés d'erbium diluées dans le composé δ-ZrH1,5 de structure fluorine et ε-ZrH1,85 de structure fluorine avec une distorsion tetragonale. Les spectres hyperfins sont identiques dans les deux cas et révèlent un environnement cubique de l'ion Er, indépendemment de la structure cristallographique de la matrice ; ce fait révèle la formation d'un agrégat cubique Er-hydrogène. Les fréquences de relaxation paramagnétique sont également identiques dans les deux cas, malgré les modifications importantes des densités d'état électronique. Les mécanismes de formation de tels agrégats Er-hydrogène sont discutés.Hyperfine spectra are reported for Er present as a dilute impurity in the fluorite structure compound δ-ZrH1.5 and the tetragonally distorted fluorite ε-ZrH1.85. In both cases, the hyperfine spectra are identical and show cubic symmetry around the Er ion regardless of the host crystal structure, showing the formation of a locally cubic Er-hydrogen cluster. Paramagnetic relaxation frequencies are also identical in the two phases, in spite of large changes in the electronic density of states. Mechanisms for the formation of such Er-hydrogen clusters are discussed

VALENCE CHANGE OF EUROPIUM ATOMS DUE TO COLD-WORKING OF MgEu ALLOYS

On a réalisé une étude d'alliages de Mg contenant 50 à 6 300 ppm d'Eu. Les données de spectroscopie Mössbauer de 151Eu, de susceptibilité magnétique et de microscopie électronique à balayage montrent que ce système ne consiste pas en une solution solide mais que Eu précipite dans deux phases eutectiques. Tandis qu'en l'absence de contrainte les ions Eu sont dans l'état divalent à toute température, un laminage à froid induit une conversion à l'état trivalent d'une fraction élevée des ions. Des mesures de recuit isochrone montrent que l'état divalent est rétabli pour des températures de recuit supérieures à environ 450 °C . Les résultats sont discutés en invoquant la formation et le piégeage de défauts en ligne ainsi que leur recuit ultérieur.An investigation has been made of alloys of 50 to 6 300 ppm Eu in Mg. Data obtained by the use of the Mössbauer spectroscopy of 151Eu, magnetic susceptibility and scanning electron microscopy show that solid solutions do not form in this system, but that the Eu precipitates into two eutectic intermetallics. While the Eu ions are in a divalent state at all temperatures for strain-free samples, introduction of cold-work causes a large fraction of the ions to convert to the trivalent state. Isochronal annealing measurements show that the divalent state is recovered at annealing temperatures above ~ 450 C. Those results are discussed in terms of the formation and trapping of line defects and their subsequent annealing