Serum Crosslaps (CTX) and 25hydroxyvitamin D Levels as Risk Predictors of Bisphosphonate- Related Osteonecrosis of the Jaw

Bisphosphonates (BPs) are anticatabolic drugs of choice for treating bone diseases, includingbone metastases. Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) is one of the possiblecomplications. Crosslaps (CTX) could be used as biochemical marker for risk of developing ONJ. VitaminD (VD) may be involved in this condition. VD status and CTX levels were evaluated and compared in BPtreated women without BRONJ (Group I; n=28) and with BRONJ (Group II; n=58). Women were older andduration of BP use was longer in Group II (p=0.0000036). No differences in calcemia, phosphatemia, orCTX levels were observed; BAP levels were significantly higher and 25OHD were significantly lower inGroup II (p=0.040 and p=0.035, respectively). The percentage of subjects with CTX levels between 100and 149mg/mL was similar in both groups. VD deficiency was observed in 18% of subjects in Group IIbut in none of the subjects in Group I. No significant differences in the percentage of subjects with VDinsufficiency and sufficiency were observed between groups (Group I: 50%; Group II: 40%). Conclusion:CTX levels did not prove useful as predictors of risk for developing BRONJ. The high percentage of womenwith VD deficiency who developed BRONJ suggests a possible relationship between both conditions andhighlights the importance of assessing Vitamin D status.Fil: Picardo, S.N.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontologia. Hospital Odontologico Universitario.; ArgentinaFil: Rodriguez Genta, S.A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontologia. Hospital Odontologico Universitario.; ArgentinaFil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rey, E.A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontologia. Hospital Odontologico Universitario.; Argentin

Bone formation and resorption markers to evaluate the end of bone apposition

El pico de masa ósea (PMO) se alcanza entre los 20 y 35 años, pero la aposición ósea continúa hasta alcanzar el pico de fortaleza ósea (PFO). Se crea así una ventana entre ambos picos que podría ser evaluada mediante marcadores bioquímicos de recambio óseo, ya que durante dicho período la densidad mineral permanece constante. El objetivo fue determinar el final de la aposición ósea mediante marcadores bioquímicos óseos. Se evaluaron por décadas entre 20 y 49 años de edad 139 sujetos sanos de ambos sexos (69 hombres y 70 mujeres), determinando fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (OC), propéptido amino terminal del colágeno tipo 1 (P1NP) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo 1 (CTX). Los marcadores correlacionan negativamente con la edad (OC: r= -0,3; p<0,01; P1NP: r= -0,4; p< 0,01 y CTX: r= -0,4; p< 0,01), exceptuando FAO. En hombres de 20-29 años, P1NP y el CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,05 y p<0,001, respectivamente), y entre 30-39 años vs. de 40-49 años en P1NP y CTX (p<0,05; p<0,001, respectivamente). En mujeres de 20-29 años, P1NP y CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,0001 y p<0,01, respectivamente). Conclusión: los marcadores de remodelado óseo más sensibles y específicos permitirían determinar bioquímicamente el fin de la aposición ósea que se produce entre el PMO y el PFO. Si bien es necesario ampliar el número de sujetos evaluados, los datos que surgen de la presente investigación sentarían las bases para futuros estudios epidemiológicos referidos al fin de la aposición ósea.Peak bone mass is achieved between 20- 35 years; however bone apposition continues to reach an optimal skeleton strength. The window between peak bone mass and peak bone apposition may be evaluated by biochemical bone turnover markers. The objective of this study was to determine the end of bone apposition through biochemical bone markers in both sexes. A total of 139 subjects (69 men and 70 women) were divided by decades between 20 and 49 years of age. Bone alkaline phosphatase (BAL), osteocalcin (OC), type I collagen propeptide (P1NP) and type I collagen C-terminal telopeptide (CTX) were evaluated. Except BAL, the other bone markers negatively correlated with the age [OC (r= -0.3; p<0.01); P1NP (r= -0.4; p<0.01) and CTX (r= -0.4; p<0.01)]. Regarding men aged 20 to 29 years, P1NP and CTX were significantly higher vs. 30-39 years (p<0.05 y p<0.001, respectively) and. vs. 40-49 years (p<0.05; p<0.001, respectively). In women, the results were similar. Regarding 20-29 years, P1NP and CTX were higher vs. 30-39 years (p<0.001 y p<0.01, respectively). Bone remodeling rate decreases after the third decade, suggesting the end of the apposition period of peak bone mass. Conclusion: The most specific and sensitive bone markers would biochemically determine the end of bone apposition that extends between the peak of bone mass and the peak of bone strength. Although it is necessary to increase the number of subjects evaluated, the data that emerge from the present study would establish the bases for future epidemiological studies referring to the end of bone apposition.Fil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Oliveri, María Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Deferrari, Juan Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Casco, Cristina. Mautalen - Salud e Investigación; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

Anticoagulación de la trombosis venosa portal en la cirrosis

No disponibl

Role of osteocalcin beyond the bone

Los hallazgos osteológicos se intensificaron en los últimos años. Se demostró que el esqueleto se comporta, además de sus funciones clásicas, como un órgano de secreción endocrina que sintetiza al menos dos hormonas: el factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF-23) y la osteocalcina (Ocn).La Ocn es un péptido pequeño que contiene 3 residuos de ácido glutámico. Estos residuos se carboxilan postraduccionalmente, quedando retenida en la matriz ósea. La forma decarboxilada en el primer residuo de ácido glutámico (GluOcn) fue reportada por poseer efectos biológicos; la resorción ósea es el mecanismo clave para su bioactivación.La presente revisión se centra en los conocimientos actuales sobre la función hormonal de la Ocn. A la fecha se reporta que la Ocn regularía el metabolismo energético aumentando la proliferación de células β pancreáticas, y la secreción de insulina y de adiponectina. Sobre el músculo esquelético actuaría favoreciendo la absorción y el catabolismo de nutrientes. La función reproductiva masculina estaría regulada mediante el estímulo a las células de Leydig para sintetizar testosterona; en el desarrollo cerebral y la cognición, la Ocn aumentaría la síntesis de neurotransmisores monoaminados y disminuiría el neurotransmisor inhibidor GABA.Si bien son indispensables mayores evidencias para dilucidar los mecanismos reguladores por medio de los cuales actuaría la Ocn, los resultados enumerados en los distintos estudios experimentales establecen la importancia de este novedoso integrante molecular. Dilucidar su rol dentro de estos procesos interrelacionados en seres humanos abriría la posibilidad de utilizar a la Ocn en el tratamiento de enfermedades endocrino-metabólicas.Osteological !ndings have intensi!ed in recent years. The skeleton behaves as an endocrine secretion organ that synthesizes at least two hormones: osteocalcin (Ocn) and !broblast growth factor 23 (FGF-23). Ocn is a small peptide that contains 3 glutamic acid residues. After translation, these residues are carboxylated to make possible its retention into the bone matrix. Decarboxylation on the !rst glutamic acid residue (GluOcn) has been reported to have biological effects. Bone resorption is the key mechanism for its bioactivation. This review focuses on current knowledge on Ocn hormonal function. It has been reported that Ocn regulates energy metabolism by increasing the proliferation of pancreatic ` cells, and the secretion of insulin and adiponectin. On the skeletal muscle, it may act by favoring the absorption and catabolism of nutrients. Male reproductive function might be regulated by stimulating Leydig cells to synthesize testosterone. Regarding brain development and cognition, Ocn would increase monoamine neurotransmitters synthesis and decrease inhibitory neurotransmitter GABA. Although more evidence is needed to elucidate the regulatory mechanisms of Ocn, different experimental studies establish the importance of this novel molecular mediator. Clarifying its role within interrelated processes in humans, might open the possibility of using Ocn in different treatments of endocrine-metabolic diseases.Fil: Bonanno, Marina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Rey Saravia, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

Micro-ARNs y células óseas

Los micro-ARNs (miARNs) son pequeñas moléculas de ARN no codificante (de aproximadamente 15-25 nucleótidos), que regulan la expresión de genes involucrados en numerosas funciones biológicas, a través de la inhibición o degradación de un ARN mensajero diana. La homeostasis ósea se mantiene por el balance entre la formación osteoblástica y la resorción osteoclástica. La sobreexpresión o inhibición de miARNs específicos afecta la proliferación, diferenciación y actividad de osteoblastos, osteocitos y osteoclastos. Estas acciones son llevadas a cabo modulando la expresión de distintos factores transcripcionales y moléculas de señalización de las vías esenciales para la osteoblastogénesis u osteoclastogénesis. Estos efectos modifican el balance entre la formación y la resorción, determinando cambios en la homeostasis ósea. Esta revisión enumera una serie de miARNs que participan en la homeostasis ósea. Profundizando en el conocimiento de los mecanismos por medio de los cuales los miARNs actúan sobre el hueso, podrían revelarse nuevos usos potenciales futuros, entre los que se encuentran su utilidad como nuevos biomarcadores óseos o como agentes terapéuticos para el tratamiento de trastornos metabólicos óseos, pérdida de masa ósea o enfermedades óseas.MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small noncoding RNA molecules (of approximately 15–25 nucleotides), which regulate the expression of genes controlling numerous biological functions, through the inhibition or degradation of the target messenger RNA. Bone homeostasis is maintained by a balance between osteoblastic bone formation and osteoclastic bone resorption. The overexpression or inhibition of specific miRNAs affects cell proliferation, differentiation and activity of osteoblast, osteocytes and osteoclast. This action is done by modulating the expression of different transcription factors and signaling molecules of the most relevant pathways of osteoblastogenesis or osteoclastogenesis. This effect is able to modify the balance between bone formation and resorption, determining changes in bone homeostasis. The present review is an overview of a series of miRNAs involved in bone homeostasis. An in depth knowledge of the mechanisms by which miRNAs act on bone may reveal potential uses in the future as new bone biomarkers or therapeutic agents for treating metabolic bone disorders, bone loss and bone diseases.Fil: Bonanno, Marina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Zeni Coronel, Estefania Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentin

Elastography, spleen size, and platelet count identify portal hypertension in patients with compensated cirrhosis

BACKGROUND & AIMS: Noninvasive methods are needed to identify clinically significant portal hypertension (CSPH) and esophageal varices (EVs) in patients with compensated cirrhosis. We looked for markers of the presence of CSPH and EVs in patients with cirrhosis. METHODS: We performed a cross-sectional study that included a training set of 117 patients with compensated cirrhosis, confirmed by histology, from a tertiary referral center. Spleen diameter was measured by ultrasound, and liver stiffness (LS) was measured by transient elastography; endoscopy was used as the standard for detection of EVs, and measurements of hepatic venous pressure gradient were used as the standard for identifying CSPH. We assessed the ability of platelet count, spleen diameter, LS, and combinations of these factors (ie, ratio of platelet count to spleen size, and LS × spleen size/platelet count [LSPS]) to identify patients with CSPH and EV. The analysis included 2 new statistical models: the PH risk score and the varices risk score. Results were validated using an independent series of 56 patients with compensated patients from another center. RESULTS: LS was the best single noninvasive variable for identifying patients with CSPH (area under the receiver operating characteristic, 0.883; 95% confidence interval [CI], 0.824-0.943; P < .0001). The area under the receiver operating characteristic value increased when LS was combined with platelet count and spleen size, either as LSPS (0.918; 95% CI, 0.872-0.965; P < .0001) or PH risk score (0.935; 95% CI, 0.893-0.977; P < .0001). More than 80% of patients were accurately classified using LSPS and PH risk score. Analyses of the varices risk score and LSPS were superior to all other noninvasive tests for identifying patients with EVs (area under the receiver operating characteristic, 0.909; 95% CI, 0.841-0.954 and 0.882; 95% CI, 0.810-0.935, respectively); they correctly classified 85% of patients in the training set and 75% in the validation set. CONCLUSIONS: Combined data on LS, spleen diameter, and platelet count can be used to identify patients with compensated cirrhosis most likely to have CSPH and EV

Co-expression gene network analysis reveals novel regulatory pathways involved in porto-sinusoidal vascular disease

[Background & Aims] Porto-sinusoidal vascular disease (PSVD) is a rare vascular liver disease of unknown etiology that causes portal hypertension. It usually affects young individuals and shortens live expectancy. The deregulated pathways involved in PSVD development are unknown and therefore we lack curative treatments. The purpose of this study was to integrate transcriptomic and clinical data by comprehensive network-based modeling in order to uncover altered biological processes in patients with PSVD.[Methods] We obtained liver tissue samples from 20 consecutive patients with PSVD and 21 sex- and age-matched patients with cirrhosis and 13 histologically normal livers (HNL) (initial cohort) and performed transcriptomic analysis. Microarray data were analyzed using weighted gene correlation network analysis to identify clusters of highly correlated genes differently expressed in patients with PSVD. We next evaluated the molecular pathways enriched in patients with PSVD and the core-related genes from the most significantly enriched pathways in patients with PSVD. Our main findings were validated using RNA sequencing in a different cohort of PSVD, cirrhosis and HNL (n = 8 for each group).[Results] Patients with PSVD have a distinctive genetic profile enriched mainly in canonical pathways involving hemostasis and coagulation but also lipid metabolism and oxidative phosphorylation. Serpin family (SERPINC1), the apolipoproteins (APOA, APOB, APOC), ATP synthases (ATP5G1, ATP5B), fibrinogen genes (FGB, FGA) and alpha-2-macroglobulin were identified as highly connective genes that may have an important role in PSVD pathogenesis.[Conclusion] PSVD has a unique transcriptomic profile and we have identified deregulation of pathways involved in vascular homeostasis as the main pathogenic event of disease development. [Lay summary] Porto-sinusoidal vascular disease is a rare but life-shortening disease that affects mainly young people. Knowledge of the disrupted pathways involved in its development will help to identify novel therapeutic targets and new treatments. Using a systems biology approach, we identify that pathways regulating endothelial function and tone may act as drivers of porto-sinusoidal vascular disease.This study was supported by the Instituto de Salud Carlos III FIS PI17/00398, the Ministry of Education and Science, Spain (SAF-2016-75767-R); Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR-SGR2017-517) a grant from Generalitat de Catalunya, Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) and Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), funded by Instituto de Salud Carlos III. Marta Magaz is a recipient of a Río Hortega grant from Instituto de Salud Carlos III. Pol Olivas has been funded by Contractes Clínic de Recerca ”Emili Letang-Josep Font’’ 2020, granted by Hospital Clínic de Barcelona.Peer reviewe

A protective personal factor against disability and dependence in the elderly: an ordinal regression analysis with nine geographically-defined samples from Spain

Background: Sense of Coherence (SOC) is defined as a tendency to perceive life experiences as comprehensible, manageable and meaningful. The construct is split in three major domains: Comprehensibility, Manageability, and Meaningfulness. SOC has been associated with successful coping strategies in the face of illness and traumatic events and is a predictor of self-reported and objective health in a variety of contexts. In the present study we aim to evaluate the association of SOC with disability and dependence in Spanish elders. Methods: A total of 377 participants aged 75 years or over from nine locations across Spain participated in the study (Mean age: 80.9 years; 65.3% women). SOC levels were considered independent variables in two ordinal logistic models on disability and dependence, respectively. Disability was established with the World health Organization-Disability Assessment Schedule 2.0 (36-item version), while dependence was measured with the Extended Katz Index on personal and instrumental activities of daily living. The models included personal (sex, age, social contacts, availability of an intimate confidant), environmental (municipality size, access to social resources) and health-related covariates (morbidity). Results: High Meaningfulness was a strong protective factor against both disability (Odds Ratio [OR] = 0.50; 95% Confidence Interval [CI] = 0.29-0.87) and dependence (OR = 0.33; 95% CI = 0.19-0.58) while moderate and high Comprehensibility was protective for disability (OR = 0.40; 95% CI = 0.22-0.70 and OR = 0.39; 95% CI = 0.21-0.74), but not for dependence. Easy access to social and health resources was also highly protective against both disability and dependence. Conclusions: Our results are consistent with the view that high levels of SOC are protective against disability and dependence in the elderly. Elderly individuals with limited access to social and health resources and with low SOC may be a group at risk for dependence and disability in Spain

Absorción mineral y retención ósea en un modelo de crecimiento normal: efecto del consumo de una dieta a base de yogur experimental reducido en lactosa que contiene galactooligosacáridos (GOS)

Los GOS son prebióticos naturales de la leche materna que aumentan la absorción de Ca.Pueden generarse in situ por acción enzimática sobre la lactosa durante la manufactura de alimentos lácteos fermentados (yogures), generando un alimento reducido en lactosa. Objetivo: comparar las ventajas de consumir durante el crecimiento normal? yogur que contiene GOS y reducido en lactosa (YE), respecto de un yogur regular sin GOS (YC), ambos desarrollados por el Instituto de Lactología Industrial (UNL/CONICET, Santa Fe). Ratas recién destetadas (n=10/grupo) recibieron durante 30 días una dieta control preparada según AIN?93-G (C), una dieta a base de yogur regular sin GOS (YC) o una dieta a base del yogur reducido en lactosa que contenía GOS (YE). Se determinó: consumo de alimentos, peso corporal (PC), desarrollo de lactobacilos (LB), absorción de Ca y Pi (%AbsCa por el método de balance); pH, nivel de ácidos grasos cadena corta (AGCC) (por HPLC-IR) en el contenido cecal y profundidad de criptas intestinales (CI) (µm); DMO y CMO del esqueleto total (Et), columna lumbar (Cl) y tibia proximal (Tp) (por densitometría); porcentaje de volumen óseo por histología (VO) (%) y cartílagos epi!sario (GPC.Th) e hipertró!co (HpZ.Th) (µm); longitud del fémur (LF) (cm); parámetros de biomecánica como fuerza máxima de fractura (N), módulo de elasticidad (Mpa) y rigidez ósea (N/mm). Se aplicó test de normalidad Shapiro-Wilk y de Levene, y se realizó ANOVA para determinar diferencias entre grupos mediante programa SPSS 19.0® para Windows, considerando signi!cativo un p<0,05. Resultados (media ± DE): el consumo de alimentos y los PCs inicial y !nal no fueron signi!cativamente diferentes entre los grupos. YE mostró mayores valores en el peso del ciego, en el número de colonias de LB (p<0,05); en la concentración de AGCC fundamentalmente butirato y propionato (p<0,001) y en la profundidad de las CI (p<0,0001) y menor pH cecal (p<0,01) tanto de YC como del grupo C. La AbsCa en mg/d como porcentual también fue mayor vs. YC y C (p<0,05), lo cual se acompañó por mayor Abs%Pi. La AbsMg fue mayor que YC sin diferencias respecto de C. El YE mostró niveles de CTX similares a C y menores que YC (p<0,05). YE mayor DMO que YC en Et, Cl y Tp (p<0,05) sin diferencias respecto de dichos valores en el grupo C. El CMO Et fue similar en los 3 grupos. El grupo YE mostró mayor VO que los grupos C y YC (p<0,05) mientras que la LF y contenido de Ca y Pi en fémur fue mayor respecto de YC y sin diferencias respecto de C. YE presentó valores signi!cativamente menores en GPC.Th y HpZ.Th vs. C (p<0,05), pero signi!cativamente mayor que YC (p<0,05). YE mostró mayores valores de todos los parámetros de biomecánica respecto de YC (p<0,01) sin diferencias respecto de C. Conclusión: los datos obtenidos con!rman que esta matriz alimentaria simbiótica sería de utilidad en una etapa de la vida crítica para la adquisición de masa ósea como el crecimiento, fundamentalmente en individuos con intolerancia a la lactosa.Fil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Bonanno, Marina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Vénica, Claudia Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Lactología Industrial. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Instituto de Lactología Industrial; ArgentinaFil: Pita Martín de Portela, María Luz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Bozzini, Clarisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Bergamini, Carina Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Lactología Industrial. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Instituto de Lactología Industrial; ArgentinaFil: Wolf, Irma Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Lactología Industrial. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Instituto de Lactología Industrial; ArgentinaFil: Perotti, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Lactología Industrial. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química. Instituto de Lactología Industrial; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina4to Congreso Argentino de OsteologíaCiudad de Buenos AiresArgentinaAsociación Argentina de Osteología y Metabolismo Minera

Efecto de la variabilidad ambiental en el reclutamiento y modelación bioeconómica en la pesquería de sardina del Pacífico (Sardinopssagax caerulea) de Bahía Magdalena, Baja California Sur, México

Ricker's stock-recruitment equation, including the multivariate ENSO index (MEI) as an environmental variable, was fitted to data of the Pacific sardine (Sardinops sagax caerulea) fishery from Magdalena Bay, Baja California Sur, Mexico. The equation was then incorporated into an age-structured, bioeconomic model. Uncertainty was incorporated by using environmental fluctuations; seven-year projections, equivalent to one sardine generation, were computed. Five management options were considered in the projections: open access, effort at maximum sustainable economic yield (fMSE), catch at maximum sustainable yield (CMSY), equivalent effort level applied in the year 2004 (f2004), and an arbitrary catch quota of 40000 tons (CQ40000). Projection results were summarised by the indicator Net Present Value (NPV) of the fishery for the modelled period. The strategies that involved some regulation in the effort level (fMSE and f2004) yielded the largest NPV. On the other hand, the strategies that involved regulation of the catch predicted—in addition to a lower NPV—a substantial increase in the effort to achieve the desired catch level. This study is the first bioeconomic approach for a sardine fishery management plan in this region.La ecuación stock-reclutamiento de Ricker incorporándole el índice multivariado del ENSO(IME) como variable ambiental fue ajustada a datos de la pesquería de sardina (Sardinops sagax caerulea) de Bahía Magdalena, Baja California Sur, México. Esta ecuación fue incorporada a un modelo bioeconómico estructurado por edad. La incertidumbre fue considerada al incorporar la variabilidad ambiental, y se realizaron proyecciones de siete años de duración, que equivalen a una generación de sardina. En las proyecciones se consideraron cinco estrategias de gestión: acceso abierto, esfuerzo en máximo rendimiento económico (fMRE), captura en el máximo rendimiento sostenible (CMRS), esfuerzo igual al aplicado en el año 2004 (f2004), y una cuota de captura de 40000 toneladas métricas (CC40000). Las proyecciones fueron expresadas como el valor presente neto (VPN) de la pesquería para el período modelado. Las estrategias que involucraron alguna regulación en el nivel de esfuerzo pesquero (fMRE y f2004) presentaron el mayor VPN. No así las estrategias que involucraron regulación en la captura, debido a que éstas predijeron un fuerte incremento en el esfuerzo para lograr el nivel de captura deseado. Este estudio es la primera aproximación bioeconómica para la ordenación de la pesquería de sardina en esta área