The Rock Bunting (Emberiza cia), a bird species tolerating great climate differences

Die Zippammer kommt in Mitteleuropa an ihrer nördlichsten Verbreitungsgrenze in den klimatisch günstigen Gegenden des Mittelrheins mit seinen Nebenflüssen und des Mains vor. Diese sind gekennzeichnet durch felsige, nach S ausgerichtete sonnenscheinreiche Gebiete und Terrassenweinbau wie an Ahr, Mosel, Mittelrhein, Nahe und Main gegeben. Dagegen ist die Art im Südschwarzwald und den Vogesen überwiegend in Höhen von über 1.000 m, in der Schweiz sogar über 2.300 m, verbreitet. Das dortige Habitat ist ebenfalls von steiler, felsiger Struktur oder befindet sich auf Kahlschlägen oder Windbruchflächen. Nach der Revierbesetzung im März-April ist es dort häufig bis in den Juni hinein kalt, stürmisch, wolkenverhangen und nass bis über die erste Brutperiode hinaus. Die südliche Exposition und spezielle Beschaffenheit aller Reviere, auch in großen Höhen, kann in Zusammenhang gebracht werden mit der bevorzugten Insektenentwicklung auf solchen Hängen, zum einen der Lepidopteren-Larven für die Aufzucht der ersten Zippammer- Brut und dann folgend der Heuschrecken als Nahrungsgrundlage für die Aufzucht der zweiten Brut. Am klimatisch günstigen Südschwarzwald-Hangfuß, wie auch am klimatisch bevorzugten Hangfuß der Vogesen, den Weinbau- Terrassen des Elsass, kommt die Zippammer nicht vor. Aufgrund der zeitweisen Besiedlung von Fichtenkahlschlägen am Ostabfall des Pfälzerwaldes und nicht der Weinberg- Terrassen des klimatisch günstigen Hangfußes des Pfälzerwaldes (Pfälzer Weinstrasse) wird geschlossen, dass die Besiedlung des Pfälzerwaldes von dem gebirgsadaptierten Zippammervorkommen der südlich gelegenen Vogesen erfolgte (Entfernung 150 km) und nicht von dem wärmeadaptierten nördlich liegenden mittelrheinischen Zippammervorkommen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die nördlichen weinbergadaptierten Vorkommen zusammen und die südlich gelegenen gebirgeadaptierten Vorkommen der Zippammer je eine genetisch getrennte Metapopulation bilden könnten und ihr unterschiedliches Verhalten nicht nur ihre phänotypische Plastizität widerspiegelt.In Central Europe the Rock Bunting (Emberiza cia) is distributed in climatically favored areas in its most northern parts of the distribution. These areas are characterized as steep rocky, sunny areas with southerly exposure and terrace vine cultivation along the rivers Ahr, Mosel, Middle-Rhine, Nahe and Main. In contrast the Rock Bunting in the southern Black Forest and the Vosges is distributed at altitudes above 1000 m (in Switzerland above 2300 m). The habitats of the Rock Bunting in the mountains are steep, rocky areas with southerly exposure, often even steep forest clear cuttings or rolled lumber areas. In March and April, after occupation of the territories, these high located places are often very cold, windy, cloudy and rainy even beyond the first part of the breeding period. The southerly exposition of all territories even in high altitudes can be connected with the promoted insect development on such hillsides. The caterpillars available to raise up the first offspring generation of the Rock Bunting and the development of locusts which are the main food for the second brood are basic demands in both habitats. At the climatic mild foot of the southern Black Forest the Rock Bunting is not present, as well not at the climatic favored foot of the Vosges, the steep vineyards of the famous wine growing area Alsace. It is remarkable that spruce clear cuttings (up to 600 m) in the Palatine Forest (Pfälzerwald), 150 km north of the Vosges, were temporary inhabited by the Rock Bunting but not the climatic mild steep vineyards at the foot of the Palatine Forest. Therefore it can be concluded that the settling took place from the mountain adapted Rock Bunting population of the Vosges and not from the northern population of the Middle Rhine that is adapted to warm temperature. It is hypothesized that the northern and the southern Rock Buntings each form a separate metapopulation and their different behavior will not reflect their phenotypic plasticity only

Habitat structures and population dynamic parameters of a population of the Rock Bunting (Emberiza cia): Useful information for future Rock Bunting managing concepts

Ergebnisse aus einer zehnjährigen Langzeitstudie zur Populationsdynamik der Zippammer Emberiza cia L. in einem steilen, terrassenförmig angelegten Weinberghabitat am Oberen Mittelrhein (Schuphan 1972) wurden verglichen mit Ergebnissen von achtjährigen Untersuchungen in steilen Fichten-Kahlschlag-Habitaten am Ostabfall des Pfälzerwaldes (Groh 1988), sowie mit Ergebnissen von siebenjährigen Untersuchungen in einem steilen natürlichen Felssteppen-Habitat an der Rhone des Wallis in der Schweiz (Keusch 1991). Das Ziel ist, Habitatunterschiede herauszustellen und habitatabhängige Einflüsse auf die populationsdynamischen Parameter zwischen diesen geographisch getrennten Populationen zu erfassen, um die Erkenntnisse für differenzierte Zippammer Managementpläne nutzbar zu machen. Am Rhein trugen 618 überwiegend farbig beringte Zippammern zu den Ergebnissen bei, im Pfälzerwald 157 und an der Rhone 993 markierte Zippammern. Die großen Unterschiede im Habitat (steile Weinbergterrassen, steile Fichtenkahlschläge, steile Felsensteppe) spiegelten sich wider in der Größe der Reviere. Diese waren am Rhein und im Pfälzerwald, topographisch bedingt, in ihren Grenzen relativ fest vorgegeben, im Wallis weit flexibler. Die Größenunterschiede waren im Fall des Pfälzerwaldes durch die Ausmaße der Kahlschläge vorgegeben und im Fall der sich verändernden Walliser Reviere offensichtlich durch anfängliche Nahrungslimitierung bedingt. Die kleineren Reviere am Rhein waren Ausdruck eines optimalen Nahrungsangebots und bedingten dadurch eine größere Populationsdichte. Insbesondere die Daten zur Altersstruktur der Populationen ergaben bedeutende Unterschiede zwischen Rhein und Wallis, für den Pfälzerwald lagen keine Daten vor. Von den M am Mittelrhein kehrten im nächsten Jahr 69 % (W 49 %) und im darauf folgenden Jahr noch 42 % (W 23 %) der ursprünglich vorhandenen Revierinhaber (100 %) zurück. Im Wallis lagen die Rückkehrquoten bei 39 % für die M (W 27 %) und im nächst folgenden Jahr für die M bei 16,7 %. Aus der demographischen Verteilung ergab sich über zehn Jahre am Rhein ein mittleres Alter für die M von 2,6 Jahren (n = 103) und für die W von 2,0 Jahren (n = 101). Im Wallis wurde während drei aufeinander folgenden Brutperioden das Durchschnittsalter für die Zippammer M im ersten Jahr mit 1,3 Jahre (n = 16) und in beiden darauffolgenden jeweils mit 1,7 Jahre (n = 9 bzw. n = 13) bestimmt. Am Oberen Mittelrhein verblieb ca. ein Drittel der Brutvögel im milden Kernhabitat selbst. Das Pfälzerwald Brutgebiet wurde vollständig geräumt. Im Wallis verließen die Brutvögel ebenfalls die Brutreviere. Fünf Zippammer-Fernwiederfunde vom Rhein (Herbst-Winter) wiesen alle in Richtung SW, Leitlinien könnten das Nahe- und Moseltal sein. Der entfernteste Fund (1020 km) lag bei Biarritz (West-Frankreich). Überwinterer sowie Zugvögel hatten also keine mit den Alpen vergleichbaren Schneeverhältnisse (Futtermangel) zu überwinden. Trotz dieser Unterschiede realisierten beide Populationen Stabilität, aber auf verschiedenen Niveaus. Das Erlöschen der Population im Pfälzerwald nach 1990 stand in offensichtlichem Zusammenhang mit dem Verlust der Kahlschläge (Aufforstung). Diese früheren sowie neue eigene Daten von 2007-2010 zeigen, dass montan adaptierte Zippammer-Populationen im Wallis, im Schwarzwald, in den Vogesen und im Pfälzerwald nicht die nahe gelegenen Weinbau geprägte Steillagen besiedeln, wie diese im Elsass oder an der Weinstrasse gegeben sind. Auf diese unterschiedliche Bevorzugung von Habitatstrukturen muss geachtet werden, wenn eine gezielte Förderung der Zippammern in Managementplänen erfolgen soll.Results of a long-term study (10 years) on the population dynamics of the Rock Bunting Emberiza cia L. in a steep vineyard terrace habitat at the Middle Rhine, Germany (Schuphan 1972) were compared with results from studies (8 years) in steep spruce clearance habitats of the east hillside of the Palatine Forest (Pfälzerwald, Germany; Groh 1988) and natural steep rock steppes in the Wallis (Rhone area, Switzerland; Keusch 1991). The aim was to detect habitat differences and habitat dependent influence on population dynamic parameters of these geographically separated Rock Bunting populations. At the Rhine 618 mainly colour ringed Rock Buntings contributed to the results, in the Palatine Forest 157 and at the Rhone 993 Rock Buntings. Large differences between the habitats (vineyards, forest clearances, rock steppes) were obvious as well between the sizes of the territories. These were given at the Rhine and the Palatine Forest by topographical natural borders, in contrast to the Wallis where borders were much more flexible. The differences in size were predetermined in the case of the Palatine Forest by the sizes of the clearances, in the case of the Wallis territories obviously by limitation of initial lepidopteran food supply in spring. The small territories at the Rhine were directly affiliated with high food availability which caused a higher population density. Especially the age structure of the populations showed up considerable differences between Rhine and Wallis, for the Palatine forest no data were present. The optimal food supply, together with year round mild weather conditions affected positively the population at the Rhine. Following the first year 69 % of the M (W 49 %) and than in the second year 42 % (W 23 %) of the primarily existing territory residents (100 %) returned. Return quotes in the Wallis were 39 % for the M (W 27 %) and in the next following year for the M 16.7 %. From the demographic distribution pattern resulted for the Rhine population over 10 years a mean age for the M of 2.6 years (n = 103) and for the W of 2.0 years (n = 101); in the Wallis the mean age was determined for 3 breeding periods each for the first period 1.3 years for the M (n = 16), second and third period each 1.7 years (n = 9 and n = 13). About one third of the breeding birds remained at the Rhine during winter in their mild breeding habitat. The rough Palatine hillsides were vacated completely. In the Wallis all breeding birds left the breeding territories. Five abroad recoveries of Rock Buntings from the Middle Rhine (autumn-winter) point all in the direction SW; leading lines could be the Nahe- Moselle valleys. The most faraway recovery was realized near Biarritz (1020 km, West-France). The extinction of the Palatine population after 1990 could obviously be attributed to reforestation and the restrictions for new forest clearances. Rock Buntings in populations adapted to mountain areas like in the Wallis, Black Forest and Palatine Forest, did not colonize their neighbor steep vineyard habitats e.g. in the Alsace and the Palatine Weinstrasse, even these habitats show the typical properties of the Rock Bunting habitats like at the Middle Rhine, Nahe, Moselle, and Ahr. These different preferences of habitat structures must be considered when a well directed advancement of the Rock Bunting in management plans is intended

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