Facilitated advancement of the Palmaz-Schatz stent delivery system with the use of an adjacent 0.018′ stiff wire

The 5.0 French Palmaz-Schatz stent delivery system is a relatively bulky, stiff system which can be advanced only over a 0.014′ wire. Although crossing failure is rare, advancement of the delivery system through tortuous, rigid vessels may be unsuccessful. We report on four consecutive cases in which the initial advancement of the Palmaz-Schatz stent delivery system was unsuccessful due to vessel tortuosity or vessel angulation. The use of a 0.018′ stiff wirer adjacent to the Palmaz-Schatz delivery system, to “straighten” the vessels and to give additional guide catheter support, allowed for the successful advancement and delivery of coronary stents in all four cases. © 1996 Wiley-Liss, Inc.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/38223/1/24_ftp.pd

Single Multiplex Polymerase Chain Reaction To Detect Diverse Loci Associated with Diarrheagenic Escherichia coli

We developed and tested a single multiplex polymerase chain reaction (PCR) that detects enterotoxigenic, enteropathogenic, enteroinvasive, and Shiga-toxin–producing Escherichia coli. This PCR is specific, sensitive, and rapid in detecting target isolates in stool and food. Because of its simplicity, economy, and efficiency, this protocol warrants further evaluation in large, prospective studies of polymicrobial substances

Miradas y voces de la investigación educativa I

Fil: Ferreyra, Horacio Ademar. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Educación; ArgentinaFil: Calneggia, María Isabel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Educación; ArgentinaFil: Di Francesco, Adriana Carlota. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Educación; Argentin

Effect of exercise training on clot strength in patients with peripheral artery disease and intermittent claudication: An ancillary study

Objectives: Patients with peripheral artery disease have walking impairment, greater thrombotic risk, and are often treated with exercise training. We sought to determine the effect of a 3-month-long exercise program on clot strength among patients with peripheral artery disease and intermittent claudication. Methods: Twenty-three symptomatic peripheral artery disease patients were randomly assigned to a walking exercise program or to an attention control group who performed light resistance exercise. We investigated the effect of exercise training on clot strength and time to clot formation was assessed by thromboelastography. Results: After 3 months of exercise, clot strength (maximal amplitude) and time to clot formation (R) did not change significantly from baseline, even after improvements in claudication onset time ( p  < 0.01) and peak walking time ( p  < 0.05). Furthermore, changes in clot formation parameters were not significantly different between groups. Among the 10 individuals demonstrating a reduction in clot strength (reduced maximal amplitude), one was a smoker (10%) compared to 9 of 13 non-responders (69%) whose maximal amplitude was unchanged or increased ( p  = 0.0097). Conclusion: In this ancillary study, a 12-week walking program improved ambulatory function in peripheral artery disease patients with claudication, but does not modify clot strength or time to clot formation. Larger studies are needed to confirm these hypothesis generating findings and to determine whether a different amount or type of exercise may induce a change in clotting in this patient population

Toxicity of venoms from snakes of medical importance in Mexico

Fil: de Roodt, A. R. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos; Argentina.Fil: Estévez-Ramírez, J. Instituto Bioclón S.A. de C. V. Investigación y Desarrollo; México.Fil: Paniagua-Solís, J. Laboratorios Silanes S.A de C.V. Dirección de Investigación y Desarrollo; México.Fil: Litwin, Silvana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos; Argentina.Fil: Carvajal-Saucedo, A. Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos; México.Fil: Dolab, Jorge A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos. Servicio antígenos y antisueros; Argentina.Fil: Robles-Ortiz, L. E. Laboratorios Silanes S.A de C.V. Dirección de Investigación y Desarrollo; México.Fil: Alagón, Alejandro. Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos; México.La caracterización de las actividades tóxicas de los venenos de serpientes es necesaria para el cabal entendimiento de los procesos fisiopatológicos que se producen ante su mordedura, como también para evaluar la potencia neutralizante de los antivenenos utilizados para tratar estos envenenamientos. A causa de los pocos datos disponibles sobre la toxicidad del veneno de serpientes con importancia sanitaria en México, estudiamos las actividades tóxicas de los venenos de Bothrops asper, Athropoides nummifer, Agkistrodon billineatus> Crotalus durissus durissus, Crotalus basiliscus, Crotalus scutulatus, Crotalus atrox y Micrurus nigrocinctus. A los venenos se les realizaron los siguientes estudios: SDS–PAUE, determinación de la potencia letal, y de las actividades hemorrágica, necrotizante, coagulante en plasma y fibrinógeno, fosfolipásica y fibrinogenolítica. Se estudió además la capacidad neutralizante de un antiveneno de uso corriente para la terapéutica de las mordeduras de serpientes venenosas en México, sobre varias de estas actividades. Los venenos de vipéridos mostraron actividades hemorrágicas, necrotizante, coagulante sobre plasma, protrombínica, fibrinogenolítica y fosfolipásica importantes. Los venenos de mayor potencia letal fueron los de Micrurus nigrocinctus y Crotalus scutulatus, sin embargo el veneno que presentó en general potencias tóxicas mayores fue el de Bothrops asper. Las diferentes potencias tóxicas halladas se encontraron dentro de los márgenes descritos para especies de vipéridos y elápidos de Sudamérica. La actividad sobre el plasma y el fibrinógeno fue muy diferente en los diferentes venenos viperinos, sin embargo todos mostraron ser capaces de afectar componentes del sistema de la coagulación. El antiveneno probado no sólo neutralizó la letalidad del veneno sino también sus actividades tóxicas

Toxicity of venoms from snakes of medical importance in Mexico

Fil: de Roodt, A. R. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos; Argentina.Fil: Estévez-Ramírez, J. Instituto Bioclón S.A. de C. V. Investigación y Desarrollo; México.Fil: Paniagua-Solís, J. Laboratorios Silanes S.A de C.V. Dirección de Investigación y Desarrollo; México.Fil: Litwin, Silvana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos; Argentina.Fil: Carvajal-Saucedo, A. Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos; México.Fil: Dolab, Jorge A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Producción de Biológicos. Servicio antígenos y antisueros; Argentina.Fil: Robles-Ortiz, L. E. Laboratorios Silanes S.A de C.V. Dirección de Investigación y Desarrollo; México.Fil: Alagón, Alejandro. Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos; México.La caracterización de las actividades tóxicas de los venenos de serpientes es necesaria para el cabal entendimiento de los procesos fisiopatológicos que se producen ante su mordedura, como también para evaluar la potencia neutralizante de los antivenenos utilizados para tratar estos envenenamientos. A causa de los pocos datos disponibles sobre la toxicidad del veneno de serpientes con importancia sanitaria en México, estudiamos las actividades tóxicas de los venenos de Bothrops asper, Athropoides nummifer, Agkistrodon billineatus> Crotalus durissus durissus, Crotalus basiliscus, Crotalus scutulatus, Crotalus atrox y Micrurus nigrocinctus. A los venenos se les realizaron los siguientes estudios: SDS–PAUE, determinación de la potencia letal, y de las actividades hemorrágica, necrotizante, coagulante en plasma y fibrinógeno, fosfolipásica y fibrinogenolítica. Se estudió además la capacidad neutralizante de un antiveneno de uso corriente para la terapéutica de las mordeduras de serpientes venenosas en México, sobre varias de estas actividades. Los venenos de vipéridos mostraron actividades hemorrágicas, necrotizante, coagulante sobre plasma, protrombínica, fibrinogenolítica y fosfolipásica importantes. Los venenos de mayor potencia letal fueron los de Micrurus nigrocinctus y Crotalus scutulatus, sin embargo el veneno que presentó en general potencias tóxicas mayores fue el de Bothrops asper. Las diferentes potencias tóxicas halladas se encontraron dentro de los márgenes descritos para especies de vipéridos y elápidos de Sudamérica. La actividad sobre el plasma y el fibrinógeno fue muy diferente en los diferentes venenos viperinos, sin embargo todos mostraron ser capaces de afectar componentes del sistema de la coagulación. El antiveneno probado no sólo neutralizó la letalidad del veneno sino también sus actividades tóxicas