Reparatur von Gendefekten in menschlichen Embryonen durch CRISPR/Cas

Mit der Genschere CRISPR/Cas lässt sich das Erbgut von Lebewesen verändern. Nun haben Forscher erstmals mit der Technologie einen Gendefekt bei menschlichen Embryonen behoben. Die Forscher hoffen, dass mit dem Verfahren zur Keimbahntherapie künftig Erbkrankheiten geheilt werden können. Es ist aber auch zu befürchten, dass die Methode zum Zwecke der genetischen „Verbesserung“ von Menschen missbraucht wird

Neues Antibiotikum in menschlicher Nase entdeckt

Der menschliche Körper beheimatet unzählige Bakterien, die förderlich für unsere Gesundheit sind. Nun wurde eine neue Bakterienart in unserer Nase entdeckt, die ein bislang unbekanntes Antibiotikum produziert, welches die Besiedlung der Nase mit opportunistischen Krankheitserregern verhindert

The development of drugs for treatment of sleeping sickness: a historical review

Only four drugs are available for the chemotherapy of human African trypanosomiasis or sleeping sickness; Suramin, pentamidine, melarsoprol and eflornithine. The history of the development of these drugs is well known and documented. suramin, pentamidine and melarsoprol were developed in the first half of the last century by the then recently established methods of medicinal chemistry. Eflornithine, originally developed in the 1970s as an anti-cancer drug, became a treatment of sleeping sickness largely by accident. This review summarises the developmental processes which led to these chemotherapies from the discovery of the first bioactive lead compounds to the identification of the final drugs

Neue Methode zur Malariaimpfung erfolgreich getestet

Eine protektive Malariavakzine zum Schutz vor Infektionen mit den Malariaparasiten könnte die Eliminierung der Tropenkrankheit ermöglichen. Zwar hat es in der Vergangenheit nicht an Bemühungen gefehlt, einen Malariaimpfstoff zu entwickeln, aber keiner der bisherigen Kandidaten boten unter Feldbedingungen ausreichenden Schutz. Eine neue Immunisierungsmethode gibt nun Hoffnung: Erste Tests waren erfolgreich, denn das Verfahren führte zum vollen Schutz vor der Krankheit

Lipid des Wirts steuert Fortpflanzung des Malaria-Erregers Plasmodium falciparum

Um durch Mücken als Vektoren verbreitet zu werden, muss der Malaria-Erreger noch im menschlichen Wirt Geschlechtszellen bilden, denn nur diese können die Mücken infizieren. Ihre Bildung wird durch Lysophosphatidylcholin unterdrückt. Wenn die Verfügbarkeit dieses Lipids im Blutserum und im Knochenmark abnimmt, z.B. während der Fieberschübe, wird der Transkriptionsfaktor AP2-G aktiv und leitet das Genprogramm zur Differenzierung der Geschlechtszellen ein. Diese Erkenntnis könnte helfen, neue Wege zur Blockierung der Übertragung der Malaria zu finden

The spreading of parasites by human migratory activities

The global spread of parasites is unquestionably linked with human activities. Migration in all its different forms played a major role in the introduction of parasites into new areas. In ancient times, mass migrations were the main causes for the spread of parasites while in the recent past and present, emigration, immigration, displacement, external and internal migration, and labor migration were the reasons for the dispersal of parasites. With the advent of seagoing ships, long-distance trading became another important mode of spreading parasites. This review summarizes the spread of parasites using notable examples. In addition, the different hypotheses explaining the arrival of Plasmodium vivax and soil-transmitted helminths in pre-Columbian America are also discussed

Transgene Stammzellen reparieren die Haut eines todkranken Jungen

Ein siebenjähriger Junge litt so schwer an der erblichen Hautkrankheit Epidermolysis bullosa, dass er schon über die Hälfte seiner Epidermis verloren hatte und sein Zustand lebensbedrohlich war. Mithilfe einer experimentellen Gentherapie gelang es Ärzten, seine gesamte Haut nahezu komplett zu ersetzen. Inzwischen ist der Junge vollständig geheilt und kann ein normales Leben führen

Comments on “Drug combination studies of curcumin and genistein against rhodesain of Trypanosoma brucei rhodesiense”

Recently, it was suggested that curcumin is an irreversible inhibitor of rhodesain, a cathepsin L-like cysteine protease found in the lysosome of the protozoan parasite Trypanosoma brucei. However, dilution of rhodesain incubated with curcumin with curcumin free buffer resulted in an immediate recovery of enzymatic activity. This finding clearly demonstrates that curcumin is in fact a reversible inhibitor of rhodesain

Neuer Wirkstoff gegen Leishmaniosen und Trypanosomosen

Vernachlässigte Krankheiten kommen vor allem in armen Ländern der Tropen und Subtropen vor. Zur Bekämpfung dieser Krankheiten stehen häufig nur veraltete und minder wirksame Medikamente zur Verfügung. Neue Präparate, die billiger, effektiver, verträglicher und leichter verabreichbar sind als die bisherigen Mittel, werden dringend benötig. Ein neu entwickelter Wirkstoff gibt jetzt Hoffnung als Breitbandtherapeutikum zur Behandlung von drei tödlichen parasitären Infektionskrankheiten

Trypanosoma brucei: trypanocidal and cell swelling activities of lasalocid acid

Chemotherapeutic treatment of human and animal trypanosomaisis is unsatisfactory because only a few drugs are available. As these drugs have poor efficacy and cause adverse reactions, more effective and tolerable medications are needed. As the polyether ionophore antibiotic lasalocid acid is used as medicated feed additive in cattle, the compound was tested for its trypanocidal and cytotoxic activity against bloodstream forms of Trypanosoma brucei and human myeloid HL-60 cells. The concentrations required of lasalocid acid to reduce the growth rate of trypanosomes by 50% and to kill the parasites were 1.75 µM and 10 µM respectively. The ionophore displayed also cytotoxic activity against HL-60 cells but the human cells were about 10 to 14 times less sensitive indicating moderate selectivity. As the trypanocidal mechanism of action of polyether ionophore antibiotics is due to a sodium influx-induced cell swelling, the effect of lasalocid acid on cell volume change in bloodstream-form trypanosomes was investigated. Interestingly, lasalocid acid induced a much faster cell swelling in trypanosomes than the more trypanocidal related ionophore salinomycin. These results support further investigations of lasalocid acid and derivatives thereof as potential agents against African trypanosomiasis