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New insight into inter-organ crosstalk contributing to the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
Get PDFExtreme Adipositas durch Leptinrezeptordefekt
No full text<jats:title>Zusammenfassung</jats:title><jats:p>Seltene Genvarianten im Leptin-Melanokortin-Signalweg können die Hunger- und Sättigungsregulation stören und eine extreme Adipositas im frühen Kindesalter verursachen. Um Stigmatisierung und frustrane Therapieversuche zu vermeiden, ist eine frühe genetische Diagnostik notwendig. Zukünftig sind für einige Formen der genetischen Adipositas pharmakologische Therapiemöglichkeiten verfügbar. Der Fallbericht handelt von einem Mädchen mit extremer Adipositas infolge eines compound-heterozygoten Leptinrezeptordefekts und ihrem langwierigen Prozess bis zur Diagnosefindung und zum Beginn einer pharmakologischen Therapie.</jats:p>
Serum IGF1 and linear growth in children with congenital leptin deficiency before and after leptin substitution
No full textMutation Analysis of the RAD51C and RAD51D Genes in High-Risk Ovarian Cancer Patients and Families from the Czech Republic
No full textTracing Roman lead sources using lead isotope analyses in conjunction with archaeological and epigraphic evidence—a case study from Augustan/Tiberian Germania
No full textExpressive and instrumental motivations explaining youth participation in non-profit voluntary associations: an application in Spain
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The longitudinal association between early-life screen viewing and abdominal adiposity—findings from a multiethnic birth cohort study
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