Randomness Increases Order in Biological Evolution

n this text, we revisit part of the analysis of anti-entropy in Bailly and Longo (2009} and develop further theoretical reflections. In particular, we analyze how randomness, an essential component of biological variability, is associated to the growth of biological organization, both in ontogenesis and in evolution. This approach, in particular, focuses on the role of global entropy production and provides a tool for a mathematical understanding of some fundamental observations by Gould on the increasing phenotypic complexity along evolution. Lastly, we analyze the situation in terms of theoretical symmetries, in order to further specify the biological meaning of anti-entropy as well as its strong link with randomness

The Streptomyces coelicolor dnaK operon contains a second promoter driving the expression of the negative regulator hspR at physiological temperature

HspR (heat shock protein regulator) acts as a negative regulator of different genes in many bacteria. In Streptomyces coelicolor hspR gene is part and the transcriptional repressor of the dnaK operon which encodes the DnaK, GrpE, DnaJ chaperone machines and HspR itself. Our experiments led us to the discovery of a second promoter, internal to dnaK operon, located upstream hspR gene. Transcription from this promoter was detected at 30\ub0C indicating that hspR could play a key physiological role

Caratterizzazione molecolare di specie fungine associate al Punteruolo rosso

Nella primavera 2008 nella città di Palermo, pupe, larve e di Punteruolo rosso sono stati prelevati da palme infestate ed e’ stato avviato lo studio della naturale incidenza di patogeni del punteruolo rosso. Specie fungine sono state isolate principalmente dalle pupe, infatti circa il 30% di queste erano colonizzate da funghi. I sintomi dell’infezione includevano rapida atrofia dei tessuti pupali, mancata fuoriuscita dell’adulto e morte. La dissezione delle pupe infette ha rivelato la crescita di un denso micelio, suggerendo la penetrazione delle ife e la patogenicita’. I putativi patogeni sono stati isolati su piastra e la loro identificazione e’ stata condotta mediante amplificazione e sequenziamento, di specifiche regioni del DNA genomico (marker molecolare ITS). Due dei quattro prodotti delle reazioni di amplificazione sono stati sequenziati ed è stata condotta l’analisi delle omologie di sequenza. I risultati hanno rivelato un elevato grado di omologia con le sequenze ITS di Trichosporon sp e di Pichia jadinii. Inoltre e’ stata condotta un’analisi mediante microscopia elettronica a scansione SE