Recherches expérimentales sur la réaction inflammatoire. III. Sur la formation des bulles par l'emplatre de cantharidine et sur les modification histologiques qui en résultent.

Nous avons publié dans nos Précédents travaux nos observations sur la formations des bulles par l'emplêtre de cantharidine et sur les modifications du PH et du taux du sucre dans le liquide des bulles aussi bien que dans le sang, soit après blocage de l'appareil réticulo-endothélial, soit après injection de substances "tampons" (pbosphate acide ou alcalin), soil enfin après injection de caséosane aux lapins en expérience. Dans le cas présent, nous avons fait quelques remarques histologiques sur lesglobules blancs renfermes par le liquide des bulles au cours de l'expérience. Les résultats obtenus sont les suivants. 1) Chez les lapins normaux, le nombre des globules blancs du liquide des bulles est, au début, presque le même que dans le sang. Avec le temps, il augmeute jusqu'à 20.000. I1 est constitué à peu près uniquement par des leucocytes neutrophiles, parmi lesquels se trouvent environ 2% de cellules lympho-histiocytaires. 2) Chez les lapins qui ont recu de la caséosane en injection, à la dose quotiiiienne de 0, 01cc par Kilogramme de poids d'animal pendant 10 jours consécntifs, nous avons constaté que le nombre des leucocytes était promptement augmenté et que les cellules lymphohistiocytaires étaient les plus abondantes. 3) Chez les lapins auxquels nous avons injecté de la caséosane une seule fois à la dose de 0, 2cc par Kg. de voids d'animal, les modifications histologiques étaient à peu près les mêmos que cellos que nous avons observé chez les lapins ayant recu des injections consecutivés de caséosane. 4) Chez les lapins ayant subi une saignee de 6cc par Kg. de poids d'animal, on a constaté que la formation des bulles était plus nette et que le nombre total des leucocytes s'accroissait plus rapidement

Understanding lipid rafts and other related membrane domains

Evidence in support of the classical lipid raft hypothesis has remained elusive. Data suggests that transmembrane proteins and the actin-containing cortical cytoskeleton can organize lipids into short-lived nanoscale assemblies that can be assembled into larger domains under certain conditions. This supports an evolving view in which interactions between lipids, cholesterol, and proteins create and maintain lateral heterogeneity in the cell membrane

Complementarity and Young's interference fringes from two atoms

The interference pattern of the resonance fluorescence from a J=1/2 to J=1/2 transition of two identical atoms confined in a three-dimensional harmonic potential is calculated. Thermal motion of the atoms is included. Agreement is obtained with experiments [Eichmann et al., Phys. Rev. Lett. 70, 2359 (1993)]. Contrary to some theoretical predictions, but in agreement with the present calculations, a fringe visibility greater than 50% can be observed with polarization-selective detection. The dependence of the fringe visibility on polarization has a simple interpretation, based on whether or not it is possible in principle to determine which atom emitted the photon.Comment: 12 pages, including 7 EPS figures, RevTex. Submitted to Phys. Rev.

Testing the stability of fundamental constants with the 199Hg+ single-ion optical clock

Over a two-year duration, we have compared the frequency of the 199Hg+ 5d106s 2S 1/2 (F=0) 5d9 6s2 2D 5/2 (F=2) electric-quadrupole transition at 282 nm with the frequency of the ground-state hyperfine splitting in neutral 133Cs. These measurements show that any fractional time variation of the ratio nu(Cs)/nu(Hg) between the two frequencies is smaller than +/- 7 10^-15 / yr (1 sigma uncertainty). According to recent atomic structure calculations, this sets an upper limit to a possible fractional time variation of g(Cs) m_e / m_p alpha^6.0 at the same level.Comment: 4 pages with 3 figures. RevTeX 4, Submitted to Phys. Rev. Let

Recherches expérimentales sur la réaction inflammatoire I. Effet de l'injection de caséosane sur la formation des bulles avec l'emplâtre de cantharidine

J'ai fait quelques expérimentations sur la formation des bulles avec l'emplâtre de cantharidine, l'appliquant au lobe de l'oreille de lapins. Il y avait deux groupes de lapins, l'un normal, l'autre auquel on avait injecté de la caséosone. Aprés avoir observé comment les bulles se produisaient, j'ai mesuré le pH et le taux de sucre dans le liquide des bulles aussi bien que dans le sang. En même temps, l'acide lactique, la réserve alcaline, les bicarbonates et l'oxygène du sang ont été déterminées. Les résultats obtenus sont les suivants. 1) Chez les lapins normals, la formation des bulles, après l'application de l'emplâtre de cantharidine durant 13 à 15 heures, est ordinaire. Dans ces cas le pH et le taux de sucre du liquide des bulles sont, en général, moindres que ceux du sang. 2 Chez les autres lapins auxquels on avait injecté de la caséosane à la dose quotidienne de 0,01c.c. à 0,1c.c. par kilogramme du poids de l'animal 10 jours consécutifs, on a constaté que la formation des bulles était la plus apparente dé jà au bout du troisième jour. Dans ce cas le pH et le taux de sucre du liquide des bulles ne varient pas beaucoup. L'acide lactique du sang augmente un peu, tandis que le taux de bicarbonates et de la réserve alcaline est plus ou moins diminué. 3) Chez les lapins auxquels on avait injecté de la caséosane une seule fois à la dose de 0,2c.c. par kilogramme du poids de l'animal, la formation des bulles n'est qu'un peu plus manifeste par comparaison au lapin normal. Vers le 15e jour elle devient plus remarquable, mais on ne constate guère de modifications ni dans le liquide des bulles ni dans le sang

Composition, Structure, Dynamics and Function of C-Type Lectin Receptor Domains

DC-SIGN, a Ca2+-dependent C-type transmembrane lectin, is found assembled in microdomains on the plasma membranes of dendritic cells. These microdomains bind a large variety of pathogens and facilitate their uptake for subsequent antigen presentation. In these studies, DC-SIGN dynamics and distribution in microdomains have been explored with several fluorescence microscopy methods and compared with those for influenza hemagglutinin (HA), which is also found in plasma membrane microdomains. Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP), line-scan fluorescence correlation spectroscopy and defined valency quantum dot single particle tracking measurements showed that full-length and cytoplasmically truncated DC-SIGN is essentially immobilized in microdomains, whereas HA is laterally mobile within and outside microdomains and exchanges between these two regions. By contrast, FRAP measurements indicated that inner leaflet lipids are able to move through DC-SIGN microdomains. Wide-field fluorescence imaging indicated that DC-SIGN microdomains may contain other C-type lectins and that the DC-SIGN cytoplasmic region is not required for microdomain formation. A super-resolution imaging technique, Blink Microscopy (Blink), was applied to further investigate the lateral distribution of DC-SIGN. Blink indicates that DC-SIGN, another C-type lectin (CD206), and HA are all localized in small (~80 nm in diameter) nanodomains. DC-SIGN and CD206 nanodomains are randomly distributed on the plasma membrane, whereas HA nanodomains cluster on length scales up to several microns. We estimate, as a lower limit, that DC-SIGN and HA nanodomains contain on average two tetramers or two trimers, respectively, while CD206 is often non-oligomerized. Two-color Blink determined that different C-type lectins rarely occupy the same nanodomain although they appear co-localized using widefield microscopy. Thus, a novel domain structure emerges in which elemental nanodomains, potentially capable of binding viruses, are organized in a random fashion; evidently, these nanodomains can be clustered into larger microdomains that act as receptor platforms for larger pathogens like yeasts. These results contribute significantly to a young field directed at elucidation of the complex intradomain structural features underlying function

Structural and dynamical properties of a quasi-one-dimensional classical binary system

The ground state configurations and the \lq{}\lq{}normal\rq{}\rq{} mode spectra of a $quasi$-one-dimensional (Q1D) binary system of charged particles interacting through a screened Coulomb potential are presented. The minimum energy configurations were obtained analytically and independently through molecular dynamic simulations. A rich variety of ordered structures were found as a function of the screening parameter, the particle density, and the ratio between the charges of the distinct types of particles. Continuous and discontinuous structural transitions, as well as an unexpected symmetry breaking in the charge distribution are observed when the density of the system is changed. For near equal charges we found a disordered phase where a mixing of the two types of particles occurs. The phonon dispersion curves were calculated within the harmonic approximation for the one- and two-chain structures.Comment: 11 pages, 11 fig