Biochemical diagnosis of medullary thyroid carcinoma: basal calcitonin and provocative tests

Calcitonin is a hormone secreted by the parafollicular thyroid cells. Diagnosis of medullary thyroid carcinoma (MTC) should be considered when high basal calcitonin levels or high calcitonin levels after specific provocative test are found. In this context, calcitonin is considered a relevant tumor marker for diagnosis and follow-up of MTC. In this manuscript, we review some issues related to the usefulness of measuring basal calcitonin in patients with thyroid nodules. The current available provocative tests for calcitonin are discussed. Finally, we comment on some aspects related to the assays for calcitonin measurement.A calcitonina é um hormônio secretado pelas células parafoliculares tiroideanas. O diagnóstico de carcinoma medular de tiróide (CMT) pode ser suspeitado a partir do encontro de níveis aumentados de calcitonina basal ou após testes de estímulos específicos. Neste sentido, a calcitonina caracteriza-se como um importante marcador tumoral para o diagnóstico e seguimento de pacientes portadores de CMT. Neste artigo, revisamos alguns tópicos referentes à utilidade da dosagem de calcitonina basal em pacientes portadores de nódulos de tiróide para rastreamento de CMT. Comentamos a respeito dos principais testes de estímulo para secreção de calcitonina disponíveis e finalizamos com algumas observações sobre os ensaios para dosagem de calcitonina.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Fleury - Centro de Medicina DiagnósticaUNIFESP, EPM, Fleury - Centro de Medicina DiagnósticaSciEL

Anti-thyroid antibodies: methodological aspects and diagnostic significance

Since the first publication, more than 40 years ago, laboratory tests for the presence of antibodies (Ab) to thyroid antigens (Ag) have played a pivotal position in the diagnosis of thyroid diseases. Thyroid is a common target for autoimmune diseases, hence the interest in the definition of the thyroid Ag that could be involved in the process. The first Ag to be recognized was thyroglobulin, followed by the microsomal Ag, later identified with thyroid peroxidase, the TSH receptor and, more recently, other Ag like the sodium/iodide symporter (NIS). The methodologies employed evolved from the initial hemaglutination assays, to the present use of recombinant Ag, alternative labels and transfected cells. Today the clinical uses of a test to detect the presence of Ab against thyroid Ag are very well defined. The most useful test is the detection of anti-peroxidase Ab, the test with greatest sensitivity and specificity for the presence of autoimmune thyroid diseases. The anti-thyroglobulin test is mandatory as a complement for the measurement of thyroglobulin in the follow-up of patients with differentiated thyroid cancers. The anti-TSH receptor test has its main use in the definition of the presence of Graves disease. Tests for the presence of Ab against other thyroid Ag have no clear indication at the moment. The continuous methodological developments will certainly increase the utility of tests for anti-thyroid Ab.Desde sua descrição, há mais de 40 anos, a pesquisa de anticorpos (Ac) contra antígenos (Ag) tiroideanos tem tido papel importante no diagnóstico da patologia tiroideana. A tiróide é freqüentemente acometida por doenças autoimunes, daí o interesse pela definição dos Ag tiroideanos que podem estar envolvidos no processo. O primeiro Ag reconhecido foi a tireoglobulina, seguido do fator microssomal, mais tarde identificado como a peroxidase tiroideana, o receptor de TSH e mais recentemente outros Ag como o cotransportador de sódio e iodo (sodium/iodide symporter, NIS). As metodologias evoluíram dos ensaios iniciais por hemaglutinação até o emprego atual de Ag recombinantes, marcadores alternativos e células transfectadas. Atualmente as indicações clínicas da pesquisa de Ac anti-tiroideanos são bem definidas, sendo o de maior aplicação a pesquisa de Ac anti-peroxidase, que é o que apresenta maior especificidade e sensibilidade para a definição da presença de doença autoimune tiroideana. A pesquisa de Ac anti-tireoglobulina é fundamental como complemento da dosagem de tireoglobulina no acompanhamento de pacientes com carcinoma diferenciado de tiróide. Já a pesquisa de Ac anti-receptor de TSH tem indicação precisa na definição da presença de doença de Graves. As indicações de pesquisa de Ac contra outros Ag tiroideanos não têm, atualmente, indicações comprovadas. A contínua evolução metodológica deverá aumentar ainda mais as indicações e utilidades da pesquisa de Ac contra Ag tiroideanos.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) EPM Departamento de MedicinaUNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaSciEL

Usefulness of neck ultrasonography in the follow-up of patients with differentiated thyroid cancer

Neck ultrasonography (US) is recommended for the assessment of all patients with thyroid carcinoma after initial therapy, since even low-risk patients with undetectable stimulated thyroglobulin (Tg) may present cervical metastases. In the case of these metastases, US is the most sensitive method and is superior to whole-body 131I scanning. Cervical lymph nodes with a diameter > 5 mm presenting thin calcifications and/or cystic degeneration have almost always a malignant etiology. In the absence of these characteristics, a round shape and the absence of an echogenic hilum are suspicious findings, whereas elongated lymph nodes with a visible echogenic hilum are considered benign. Doppler flow analysis helps with the differential diagnosis, usually revealing peripheral or mixed hypervascularization in malignant cases. In the presence of suspicious lymph nodes upon US, fine-needle aspiration cytology and measurement of Tg in the needle lavage fluid are useful and complementary exams for the definition of the etiology, with the combination of the two methods showing elevated sensitivity and 100% specificity. US is also useful before thyroidectomy, even contributing in some cases to modify the surgical planning, and before ablation for the measurement of thyroid remnants and detection of persistent lymph node metastases. Another application of this imaging method is to guide the injection of ethanol (sclerotherapy) or the introduction of electrodes for radiofrequency ablation in selected cases of isolated lymph node metastases as an alternative to traditional therapies.A ultra-sonografia (US) cervical é recomendada na avaliação de todos pacientes com carcinoma de tireóide após a terapia inicial, pois mesmo indivíduos de baixo risco com tireoglobulina (Tg) estimulada indetectável podem apresentar metástases cervicais. Para estas metástases, a US é o método mais sensível, superior à pesquisa de corpo inteiro (PCI) com 131I. Linfonodos cervicais com diâmetro > 5 mm com calcificações finas e/ou degeneração cística quase sempre são de etiologia maligna. Na ausência destas características, o formato arredondado e a ausência do hilo ecogênico são achados suspeitos, enquanto linfonodos alongados e com hilo ecogênico visível são considerados benignos. A avaliação do fluxo, através do doppler, auxilia no diagnóstico diferencial, usualmente revelando hipervascularização periférica ou mista nos casos malignos. Na presença de linfonodos suspeitos na US, a avaliação citológica do material obtido através da punção aspirativa por agulha fina (PAAF) e a dosagem da Tg, obtida do lavado da agulha, são testes úteis e complementares para definir a etiologia, com elevada sensibilidade quando combinados e especificidade de 100%. A US também é útil antes da tiroidectomia, auxiliando e até, em alguns casos, modificando o planejamento cirúrgico; e antes da ablação, para mensuração dos remanescentes tireoidianos e pesquisa de metástases linfonodais persistentes. Outra aplicação desse método de imagem é guiar a injeção de etanol (escleroterapia) ou a introdução de eletrodos para ablação com radiofreqüência em casos selecionados de metástases linfonodais isoladas, como alternativa às terapias convencionais.Santa Casa de Belo Horizonte Serviço de EndocrinologiaInstituto Alpha de GastroenterologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaUNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaSciEL

Thyroid nodules and differentiated thyroid cancer: Brazilian consensus

Thyroid nodules are a common manifestation of thyroid diseases. It is estimated that ~10% of adults have palpable thyroid nodules with the frequency increasing throughout life. The major concern on nodule evaluation is the risk of malignancy (5-10%). Differentiated thyroid carcinoma accounts for 90% of all thyroid malignant neoplasias. Although most patients with cancer have a favorable outcome, some individuals present an aggressive form of the disease and poor prognostic despite recent advances in diagnosis and treatment. Here, a set of clinical guidelines for the evaluation and management of patients with thyroid nodules or differentiated thyroid cancer was developed through consensus by 8 member of the Department of Thyroid, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. The participants are from different reference medical centers within Brazil, to reflect different practice patterns. Each committee participant was initially assigned to write a section of the document and to submit it to the chairperson, who revised and assembled the sections into a complete draft document, which was then circulated among all committee members for further revision. All committee members further revised and refined the document. The guidelines were developed based on the expert opinion of the committee participants, as well as on previously published information.Os nódulos tireoidianos constituem a principal manifestação clínica de uma série de doenças da tireóide com uma prevalência de aproximadamente 10% na população adulta. O maior desafio é excluir o câncer da tireóide, que ocorre em 5 a 10% dos casos. Os carcinomas diferenciados respondem por 90% dos casos de todas as neoplasias malignas da tireóide. A maioria dos pacientes com carcinoma diferenciado apresenta, geralmente, um bom prognóstico quando tratada adequadamente, com índices de mortalidade similares à população geral. No entanto, alguns indivíduos apresentam doença agressiva, desafiando o conhecimento atual e ilustrando a complexidade do manejo dessa neoplasia. No presente trabalho, reunimos 8 membros do Departamento de Tireóide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia & Metabologia, para elaborarmos, por consenso, as diretrizes brasileiras no manejo dos nódulos tireoidianos e do câncer diferenciado da tireóide. Os membros participantes representam diferentes Centros Universitários do Brasil, refletindo diferentes abordagens diagnósticas e terapêuticas. Inicialmente, cada participante ficou responsável pela redação de determinado tema a ser enviado ao Coordenador, que, após revisão editorial e elaboração da primeira versão do manuscrito, enviou ao grupo para sugestões e aperfeiçoamentos. Quando concluído, o manuscrito foi novamente enviado e revisado por todos. A elaboração dessas diretrizes foi baseada na experiência dos participantes e revisão pertinente da literatura.Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia Departamento de TireóideUniversidade Federal do Rio Grande do Sul Hospital de Clínicas de Porto Alegre Serviço de EndocrinologiaUNICAMP Faculdade de Ciências Médicas Departamento de Clínica MédicaUniversidade Federal do Paraná Serviço de Endocrinologia e MetabologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaUniversidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Departamento de Clínica MédicaSanta Casa de Belo Horizonte Serviço de Endocrinologia Departamento de TireóideUniversidade Federal do Rio de Janeiro Faculdade de Medicina Hospital Universitário Clementino Fraga FilhoUNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaSciEL

Molecular cloning of ion channels in Felis catus that are related to periodic paralyses in man: a contribution to the understanding of the genetic susceptibility to feline neck ventroflexion and paralysis

Neck ventroflexion in cats has different causes; however, the most common is the hypokalemia associated with flaccid paralysis secondary to chronic renal failure. in humans, the most common causes of acute flaccid paralysis are hypokalemia precipitated by thyrotoxicosis and familial forms linked to mutations in sodium, potassium, and calcium channel genes. Here, we describe the sequencing and analysis of skeletal muscle ion channels in Felis catus that could be related to periodic paralyses in humans, contributing to the understanding of the genetic susceptibility to feline neck ventroflexion and paralysis. We studied genomic DNA from eleven cats, including five animals that were hyperthyroid with hypokalemia, although only one presented with muscle weakness, and six healthy control domestic cats. We identified the ion channel ortholog genes KCNJ2, KCNJ12, KCNJ14, CACNA1S and SCN4A in the Felis catus genome, together with several polymorphic variants. Upon comparative alignment with other genomes, we found that Felis catus provides evidence for a high genomic conservation of ion channel sequences. Although we hypothesized that neck ventroflexion in cats could be associated with a thyrotoxic or familial periodic paralysis channel mutation, we did not identify any previously detected human channel mutation in the hyperthyroid cat presenting hypokalemia. However, based on the small number of affected cats in this study, we cannot yet rule out this molecular mechanism. Notwithstanding, hyperthyroidism should still be considered as a differential diagnosis in hypokalemic feline paralysis.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Med, Div Endocrinol,Lab Mol & Translat Endocrinol, BR-04039032 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Med, Div Endocrinol,Lab Mol & Translat Endocrinol, BR-04039032 São Paulo, BrazilFAPESP: 2011/20747-8FAPESP: 2012/02529Web of Scienc

Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia

Ion channels serve diverse cellular functions, mainly in cell signal transduction. In endocrine cells, these channels play a major role in hormonal secretion, Ca2+-mediated cell signaling, transepithelial transport, cell motility and growth, volume regulation and cellular ionic content and acidification of lysosomal compartments. Ion channel dysfunction can cause endocrine disorders or endocrine-related manifestations, such as pseudohypoaldosteronism type 1, Liddle syndrome, Bartter syndrome, persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy, neonatal diabetes mellitus, cystic fibrosis, Dent's disease, hypomagnesemia with secondary hipocalcemia, nephrogenic diabetes insipidus and, the most recently genetically identified channelopathy, thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. This review briefly recapitulates the membrane action potential in endocrine cells and offers a short overview of known endocrine channelopathies with focus on recent progress regarding the pathophysiological mechanisms and functional genetic defects.Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como esperado, as alterações nos canais iônicos podem causar distúrbios endocrinológicos, como pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1, síndrome de Liddle, síndrome de Bartter, hipoglicemia hiperinsulinêmica da infância, diabetes melito neonatal, fibrose cística, doença de Dent, hipomagnesemia com hipocalcemia secundária, diabetes insípido nefrogênico e paralisia periódica tirotóxica hipocalêmica. Este artigo propõe uma breve revisão das canalopatias endócrinas conhecidas, com foco particular nos recentes progressos no conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos adquirido a partir das alterações funcionais encontradas.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaUNIFESP-EPM Departamento de BioquímicaUNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaUNIFESP, EPM Depto. de BioquímicaSciEL

Desenvolvimento, caracterização e validação clínica de um novo ensaio sensível para a dosagem da tiroglobulina sérica

OBJECTIVE: In the last decade, data published stressed the role of highly-sensitive thyroglobulin (Tg) assays in the follow-up of differentiated thyroid carcinoma (DTC) patients. The present study describes a new, highly-sensitive Tg assay, compares it with an available commercial assay, and validates it in the follow-up of DTC patients. SUBJECTS AND METHODS: The immunofluorometric high-sensitivity Tg assay is based on monoclonal and polyclonal antibodies produced at our laboratories. It was validated in 100 samples of 87 patients with DTC submitted to total thyroidectomy, 87% of whom also received radioiodine. For correlation, all samples were also tested using a commercial Tg assay (Beckman Access) with functional sensitivity (FS) of 0.1 ng/mL. RESULTS: The new method showed FS of 0.3 ng/mL. The correlation between the two methods was good (r = 0.74; p < 0.0001). The diagnostic sensitivity was 88.9%, and it was increased to 100% when combined with neck US. CONCLUSION: This new, high-sensitivity Tg assay presented a good correlation with Beckman Access assay and with the clinical outcome of the patients. The continuous availability of a validated assay is an additional advantage for long term follow-up of DTC patients. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(9):658-65OBJETIVO: Na última década, estudos mostraram a importância dos ensaios de tiroglobulina (Tg) com melhor sensibilidade funcional no seguimento dos pacientes com carcinoma diferenciado de tiroide (CDT). Neste estudo, descrevemos o desenvolvimento de um novo ensaio de Tg de alta sensibilidade, que foi validado no seguimento de pacientes com CDT e correlacionado com um ensaio comercialmente disponível. SUJEITOS E MÉTODOS: O ensaio imunofluorométrico de Tg baseia-se em anticorpos, um monoclonal e um policlonal desenvolvidos em nosso laboratório. Avaliamos 100 amostras de soro de 87 pacientes com CDT submetidos à tiroidectomia total, sendo que 87% deles também receberam 131I. A Tg foi dosada também em ensaio comercial (Beckman Access). RESULTADOS: A correlação entre os dois métodos foi de 0,74 (p < 0,0001). O novo ensaio mostrou uma sensibilidade funcional de 0,3 ng/mL. A sensibilidade diagnóstica foi de 88,9%, que aumentou para 100% quando associada ao ultrassom cervical (US). CONCLUSÃO: O novo método de dosagem de Tg mostra boa correlação com o ensaio comercial Beckman Access e com a evolução clínica dos pacientes. O novo ensaio será fundamental no seguimento dos nossos pacientes com CDT. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(9):658-65Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaUNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaSciEL

Diagnosis of hyperglycemia in a cohort of Brazilian subjects

Fleury Inst, Ctr Diabet, BR-04344070 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Mol Endocrinol Lab, Escola Paulista Med, São Paulo, BrazilINSERM U695, Paris, FranceUniversidade Federal de São Paulo, Mol Endocrinol Lab, Escola Paulista Med, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Diagnóstico precoce de neoplasia endócrina múltipla tipo 2B: um desafio para os médicos

BACKGROUND: The hereditary form of medullary thyroid carcinoma may occur isolated as a familial medullary thyroid carcinoma (FMTC) or as part of Multiple Endocrine Neoplasia 2A (MEN2A) and 2B (MEN2B). MEN2B is a rare syndrome, its phenotype may usually, but not always, be noted by the physician. In the infant none of the MEN2B characteristics are present, except by early gastrointestinal dysfunction caused by intestinal neuromas. When available, genetic analysis confirms the diagnosis and guides pre-operative evaluation and extent of surgery. Here we report four cases of MEN2B in which the late diagnosis had a significant impact in clinical evolution and, potentially, in overall survival. CASE REPORT: We report four cases, 2 men and 2 women, with differences in their phenotypes and with a late diagnosis. The first case has a history of severe gastrointestinal obstruction requiring a surgery intervention two days after his birth. The second told had nodules in the oral mucosa and constipation since childhood. The third case referred a history of constipation from birth until 5 months of life. The fourth has had a history of chronic constipation since childhood. DISCUSSION: New concepts have emerged since the RET oncogene was identified in 1993 as the responsible gene for hereditary medullary thyroid carcinoma. The majority of MEN2B individuals have M918T mutation in the exon 16 of RET, with a few cases having a mutation A883F or the association of V804M with E805K, Y806C or S904C mutations. The consensus classifies the RET mutation in codon 918 as of highest risk and recommends total thyroidectomy and central lymph node dissection until 6 months after birth. A fast and precise diagnosis is essential to reach these goals. The identification of early manifestations such as intestinal ganglioneuromatosis and oral mucosal neuromas should prompt the physician to initiate an investigation for multiple endocrine neoplasia type 2B. CONCLUSION: The diagnosis of MEN2B is very important to allow appropriate investigation of associated diseases and to allow counseling and appropriate screening of relatives for a RET mutation. Even patients with MEN2B, which often have typical physical features, may not be properly recognized and be followed as a sporadic case. Based on this, all suspicious cases of multiple endocrine neoplasia should undergo a molecular genetic test.A forma hereditária do carcinoma medular da tiróide pode ocorrer de modo isolado, o carcinoma medular da tiróide familiar (FMTC), ou como parte das neoplasias endócrinas múltiplas tipo 2A (MEN2A) e 2B (MEN2B). MEN2B é uma síndrome rara e seu fenótipo é usualmente, mas nem sempre, notado pelo médico. Na infância, nenhuma das características de MEN2B estão presentes, exceto pela disfunção gastrintestinal precoce, causada pelos neuromas intestinais. Quando disponível, a análise genética confirma o diagnóstico e orienta a avaliação pré-operatória e extensão da cirurgia. Neste artigo, apresentamos quatro casos de MEN2B, nos quais o diagnóstico tardio teve impacto significativo na evolução clínica e, potencialmente, na mortalidade em geral. APRESENTAÇÃO DOS CASOS: Apresentamos quatro casos, dois homens e duas mulheres, com diferenças em seus fenotipos e com diagnóstico tardio. O primeiro caso tem história de obstrução gastrintestinal importante em que foi necessária cirurgia dois dias após o nascimento. O segundo paciente apresentava nódulos na mucosa oral e constipação desde a infância. O terceiro referia história de constipação desde o nascimento até 5 meses de idade. O quarto tinha história de constipação intestinal desde a infância. DISCUSSÃO: Novos conceitos emergiram desde que o oncogene RET foi identificado, em 1993, como o gene responsável pelo carcinoma medular da tiróide hereditário. A maioria dos indivíduos apresenta a mutação M918T no éxon 16 do RET, enquanto poucos casos apresentam a mutação A883F ou a associação de V804M com E805K, Y806C ou S904C. O consenso recomenda a tiroidectomia total com dissecção dos linfonodos no compartimento central até os 6 meses após o nascimento. O diagnóstico rápido e preciso é essencial para o atingir os objetivos. CONCLUSÃO: O diagnóstico precoce de MEN2B é muito importante para propiciar a investigação apropriada de doenças associadas e para permitir aconselhamento e rastreamento dos parentes para uma mutação do RET. Pacientes com MEN2B, que apresentam frequentemente achados típicos ao exame físico, podem não ser reconhecidos e seguidos como casos esporádicos. Por causa disso, todos os casos de neoplasia endócrina múltipla devem ser avaliados pelo teste genético para mutações do RET.Federal University of São Paulo Department of Medicine Division of EndocrinologyFleury-Medicina e SaúdeUNIFESP, Department of Medicine Division of EndocrinologySciEL

Paracrine signaling by glial cell-derived triiodothyronine activates neuronal gene expression in the rodent brain and human cells

Hypothyroidism in humans is characterized by severe neurological consequences that are often irreversible, highlighting the critical role of thyroid hormone (TH) in the brain. Despite this, not much is known about the signaling pathways that control TH action in the brain. What is known is that the prohormone thyroxine (T4) is converted to the active hormone triiodothyronine (T3) by type 2 deiodinase (D2) and that this occurs in astrocytes, while TH receptors and type 3 deiodinase (D3), which inactivates T3, are found in adjacent neurons. Here, we modeled TH action in the brain using an in vitro coculture system of D2-expressing H4 human glioma cells and D3-expressing SK-N-AS human neuroblastoma cells. We found that glial cell D2 activity resulted in increased T3 production, which acted in a paracrine fashion to induce T3-responsive genes, including ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 2 (ENPP2), in the cocultured neurons. D3 activity in the neurons modulated these effects. Furthermore, this paracrine pathway was regulated by signals such as hypoxia, hedgehog signaling, and LPS-induced inflammation, as evidenced both in the in vitro coculture system and in in vivo rat models of brain ischemia and mouse models of inflammation. This study therefore presents what we believe to be the first direct evidence for a paracrine loop linking glial D2 activity to TH receptors in neurons, thereby identifying deiodinases as potential control points for the regulation of TH signaling in the brain during health and disease.NIHFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Hungarian Scientific Research FundHungarian Academy of SciencesUniv Miami, Miller Sch Med, Div Endocrinol Diabet & Metab, Miami, FL 33136 USAUniversidade Federal de São Paulo, Mol Endocrinol Lab, Div Endocrinol, Dept Med, São Paulo, BrazilHungarian Acad Sci, Inst Expt Med, Lab Endocrine Neurobiol, Budapest, HungaryBrigham & Womens Hosp, Thyroid Sect, Div Endocrinol Diabet & Hypertens, Boston, MA 02115 USATufts Med Ctr, Div Endocrinol Diabet & Metab, Dept Med, Tupper Res Inst, Boston, MA USATufts Univ, Sch Med, Dept Neurosci, Boston, MA 02111 USAUniversidade Federal de São Paulo, Mol Endocrinol Lab, Div Endocrinol, Dept Med, São Paulo, BrazilNIH: DK77086NIH: DK37021FAPESP: 05/55825-8FAPESP: 05/55826-4Hungarian Scientific Research Fund: OTKA K81226Web of Scienc