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    L'oxyde de fer et de carbonate de formation et des transformations à partir de formations de fer rubané 2,7 à 2,4 Ga

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    L étude des formations de fer rubané (BIF) permet de comprendre les conditions des océans de et de l atmosphère terrestres au cours de l Archéen et du début du Protérozoïque. L objectif de cette thèse est de fournir une analyse minéralogique et géochimique détaillée de BIFs de deux localités distinctes, séparées par la frontière Archéen-Protérozoïque. Une attention particulière est portée à la minéralogie de leurs carbonates et oxydes de fer. Les BIFs de 2,7 Ga de la formation Manjeri, Zimbabwe et de 2,4 Ga du Groupe Itabira, Brésil, ont dans les deux cas été précipités par mélange de fluides hydrothermaux marins oxygénés. Ceci est démontré par la présence d inclusions de nano-hématite dans les lames de chert (Itabira et Manjeri) et de dolomite (Itabira seulement), qui sont interprétées comme la phase minérale la plus ancienne dans les échantillons. En outre, la microscopie électronique à transmission à faisceau d ions focalisé (FIB-TEM) révèle la présence de plaquettes de nano ferrihydrite dans les BIF dolomitiques (carbonate d itabirite). La dolomite est interprétée comme étant une phase primaire précipitée à des températures plus élevées (~100C) de fluides hydrothermaux riches en CO2. Des anomalies positives en Eu dans les deux formations indiquent une composante hydrothermale, susceptible d être la source du fer réduit. Les changements de faciès dans les deux unités sont le résultat de transgression/régression; et des évènements hydrothermaux post dépôt masquent les conditions primaires. Les carbonates riches en fer dans les deux faciès ont différentes origines: diagénétiques (Itabira) et hydrothermales post dépôt (Manjeri). Toutefois, les carbonates riches en fer des deux formations ont des valeurs négatives de 13C, ce qui indique qu au moins une partie du carbone dans les carbonates est d origine organique.Des analyses en balance de Curie dans le carbonate d itabirite révèlent que la maghémite est le produit de transformation de la ferrihydrite lorsque de la dolomite se décompose à ~790C. La maghémite a une température de Curie comprise entre 320 et 350C et est stable jusqu à une température de 925C. Les analyses en FIB-TEM sur le processus de martitisation ont révélé deux mécanismes possibles à partir de deux échantillons de martite provenant respectivement du Brésil et d Inde. En fonction de la cause de la martitisation, que nous avons déterminé être soit la déformation soit l hydrothermalisme, la martitisation se produit respectivement par l intermédiaire de:1. La réorganisation de défauts ponctuels, pour former des jumeaux. Ces défauts sont causés par les vacances dans la structure spinelle de la maghémite, dues à la suppression des ions Fe3+ en excès au cours de l oxydation de la magnétite. C est dans ce jumelage que le mécanisme de martitisation se produit.2. La migration des joints de grains par l hématite au détriment de la magnétite, qui est due à la présence de fluide le long des interfaces du cristal. La maghémite se forme en raison de l excès de Fe3+ produit pendant la martitisation de la magnétite, qui se déplace vers la surface des cristaux de magnétite.It is the study of banded iron formations (BIFs) that provides understanding into the conditions of the Earth s oceans and atmosphere during the Archean and Early Proterozoic. The aim of this thesis is to provide a detailed mineralogical and geochemical understand of BIFs from two separate localities separated by the Archean Proterozoic boundary. Close attention is paid to their carbonate and iron oxide mineralogy.The BIFs of the 2.7 Ga Manjeri Formation, Zimbabwe and 2.4 Ga Itabira Group, Brazil were both precipitated from oxygenated mixed marine-hydrothermal fluids. This is demonstrated by the presence of nano-hematite inclusions in the chert (Itabira and Manjeri) and dolomite (Itabira only) laminae, which is interpreted as the oldest mineral phase within the samples. Additionally, focused ion beam transmission electron microscopy (FIB-TEM) reveals the presence of nano ferrihydrite platelets within the dolomitic BIFs (carbonate itabirite). The dolomite is interpreted to be a primary phase precipitated at higher temperatures (~100C) from CO2-rich hydrothermal fluids. Positive Eu anomalies in both formations indicate a hydrothermal component, likely to be the source of the reduced iron. Facies changes in both units are the result of transgression/regression and post depositional hydrothermal events mask primary conditions. Iron-rich carbonates in both facies have different origins; diagenetic (Itabira) and post depositional hydrothermal (Manjeri). However, the iron-rich carbonates of both formations have negative 13C values, indicating that at least part of the carbon in the carbonates is of organic origin. Curie Balance analyses into the carbonate itabirite reveals that maghemite is the transformation product of the ferrihydrite when dolomite decomposes at ~790C. The maghemite has a Curie temperature between 320 and 350C and is stable up to temperatures of 925C.FIB-TEM investigations into the martitisation process revealed two possible mechanisms from two martite samples, from Brazil and India. Depending of the cause of the martitisation, here found to be deformation and hydrothermalism, the martitisation occurs respectively via either: 1. Ordering of point defects caused by vacancies in the spinel structure of maghemite, due to the removal of excess Fe3+ ions during the oxidation of magnetite, to form twins. It is in this twinning that the martitisation mechanism occurs.2. Grain boundary migration by hematite at the expense of magnetite is due to the presence of fluid along the crystal interfaces, where maghemite forms due to excess Fe3+ produced during martitisation of the magnetite, moving towards the surface of the magnetite crystals.PARIS11-SCD-Bib. électronique (914719901) / SudocSudocFranceF

    Magnetostratigraphy and mid-palaeolatitude VGP dispersion during the Permo-Carboniferous Superchron: results from Parana Basin (Southern Brazil) rhythmites

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    A detailed magnetostratigraphic and rock-magnetism study of two Late Palaeozoic rhythmite exposures (Itu and Rio do Sul) from the Itarare Group (Parana Basin, Brazil) is presented in this paper. After stepwise alterning-field procedures and thermal cleaning were performed, samples from both collections show reversed characteristic magnetization components, which is expected for Late Palaeozoic rocks. However, the Itu rocks presented an odd, flat inclination pattern that could not be corrected with mathematical methods based on the virtual geomagnetic pole (VGP) distributions. Correlation tests between the maximum anisotropy of the magnetic susceptibility axis (K1) and the magnetic declination indicated a possible mechanical influence on the remanence acquisition. The Rio do Sul sequence displayed medium to high inclinations and provided a high-quality palaeomagnetic pole (after shallowing corrections of f = 0.8) of 347.5 degrees E 63.2 degrees S (N = 119; A95 = 3.3; K = 31), which is in accordance with the Palaeozoic apparent wander pole path of South America. The angular dispersion (Sb) for the distribution of the VGPs calculated on the basis of both the 45 degrees cut-off angle and Vandamme method was compared to the best-fit Model G for mid-latitudes. Both of the Sb results are in reasonable agreement with the predicted (palaeo) latitudinal S-? relationship during the Cretaceous Normal Superchron (CNS), although the Sb value after the Vandamme cut-off has been applied is a little lower than expected. This result, in addition to those for low palaeolatitudes during the Permo-Carboniferous Reversed Superchron (PCRS) previously reported, indicates that the low secular variation regime for the geodynamo that has already been discovered in the CNS might have also been predominant during the PCRS.FAPESP [02/06480-0]FAPESPFAPERJFAPERJ [E-26/102.033/2009
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