Results of salvage abdominoperineal resection for anal cancer after radiotherapy

PURPOSE: Nonsurgical treatment of anal cancer by radiotherapy alone or combined with chemotherapy is the standard therapy for epidermoid carcinoma of the anal canal Surgery is only recommended for treatment failures. Very few studies have been devoted to the outcome of this salvage surgery The aim of this study is to evaluate these results METHODS: A retrospective review from 1986 to 1995 revealed 21 patients with residual or recurrent anal canal carcinoma after initial radiotherapy, operated on by abdominoperineal resection. Patients were reviewed as to age, gender, initial treatment, any symptoms of recurrence, duration until recurrence, any diagnosis imaging, treatment, and outcome. RESULTS: None of these 21 patients had known lymph node involvement or metastases at radiotherapy or at salvage abdominoperineal resection Eleven patients had residual disease (positive biopsy less than 6 months after the end of radiotherapy) and 10 had tumor recurrence (more than 6 months after cessation of treatment) Recurrence occurred at a mean of 15 (range, 9-41) months after radiotherapy. All 21 patients underwent an abdominoperineal resection. Pathologic examination of the 21 specimens showed complete excision in all cases except one and lymph node metastases in two cases. There was no perioperative mortality. The mean follow-up after surgery was 40 months, no patients were lost to follow-up Of the 21 patients, 10 died and 11 lived, of whom 9 are disease free. The overall survival rate at three years after salvage abdominoperineal resection was 58 percent The overall survival rate for patients with residual disease (vs. recurrence) at three years was 72 percent (vs. 29 percent) and at five years was 60 percent (vs 0 percent, P = 0.06) CONCLUSIONS: Salvage abdominoperineal resection for anal cancer can be expected to yield a number of survivors from residual disease, but the low rate of survival after abdominoperineal resection for recurrent disease suggests the need for additional postoperative treatment if salvage abdominoperineal resection is performed.</p

Viabilidade do fígado bioartificial utilizando hepatócitos humanos imunoprotegidos por macroencapsulação

OBJETIVO: O transplante de hepatócitos xenogênicos encapsulados pode ser utilizado no futuro em situações como a insuficiência hepática fulminante. Porém, observa-se perda precoce da expressão de genes hepatocitários específicos em hepatócitos humanos. O objetivo deste estudo é avaliar a influência da resposta imunológica na perda da expressão genética hepatocitária de hepatócitos humanos encapsulados e transplantados em ratos. MÉTODO: Hepatócitos humanos foram isolados de fragmentos hepáticos, encapsulados em fibras e transplantados em ratos. Nos dias 3, 7 e 14 após o transplante as fibras foram coletadas e avaliadas a morfologia por microscopia óptica e eletrônica, e a expressão dos genes por biologia molecular. O ARNm da albumina humana foi quantificado por RT-PCR e Northern blot. A resposta imunológica contra os hepatócitos foi avaliada através do ADN hepatocitário na busca de apoptose do núcleo celular e pelo aumento da expressão do CMH de classe I. RESULTADOS: Os aspectos morfológicos dos hepatócitos mantiveram-se normais até o sétimo dia após o transplante. Não se observaram células envolvidas com resposta imunológica do receptor nas fibras. Os transcritos da albumina foram detectados até D-14. Entre os dias 3 e 7 estavam em 30% em relação ao dia 0. A análise do ADN mostrou bandas preservadas sem a presença de fenômenos de apoptose nos diferentes dias. Não ocorreu aumento da expressão do CMH de classe I. CONCLUSÕES: Hepatócitos humanos encapsulados e transplantados em ratos permanecem viáveis apesar da diminuição da expressão de determinados genes. Este fenômeno, não se deve à resposta imunológica do receptor, mas ao próprio processo de isolamento celular