INTESTINAL OBSTRUCTION CAUSED BY LYPOHYPERPLASIA OF THE ILEOCECAL VALVE (IN SPÀNISH)

Introduction: The lypohyperplasia of the ileocecal valve (LHIV) is a rare disease defined as a diffuse and infiltrant proliferation of mature adipose tissue to submucose level. Case report: 67-year-old male patient that attended to the Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia, with symptomatology of acute abdominal pain. The diagnosis of acute abdomen caused by acute appendicitis was done without rejecting the possibility of colonic neoplasm. A mass in cecum was found and a right hemicolectomy, omentectomy and termino-terminal ileotransverse anastomosis were carried out, with good evolution after the surgery. The result of the surgical piece was: lypohyperplasia of the cecal area. Conclusions: The LHIV tends to be asymptomatic but when it measures more than two centimeters, could cause intestinal obstruction pretending inflammatory or malignant diseases. The anatomopathological study allows the diagnosis. Rev.cienc.biomed. 2014;5(2):357-360. KEYWORDS Intestinal neoplasms, Intestines, Ileocecal valve, Acute abdomen

Obstrucción intestinal secundaria a hiperplasia lipomatosa de la válvula

Revista Ciencias Biomédicas Vol.5, Núm. 2 (2014) Pag 357 - 360Introducción: la hiperplasia lipomatosa de la válvula ileocecal (HLVI) es una entidad rara, definida como una proliferación difusa e infiltrativa de tejido adiposo maduro a nivel submucoso. Caso clínico: paciente masculino, de 67 años que acudió al Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia, con cuadro de dolor abdominal agudo. Se realizó diagnóstico de abdomen agudo secundario a apendicitis aguda, sin descartar posibilidad de neoplasia de colon. Se encontró masa en ciego y se realizó hemicolectomía derecha, omentectomía, anastomosis íleo-transverso término terminal. Buena evolución operatoria. El resultado de la pieza quirúrgica fue: hiperplasia lipomatosa de la región cecal. Conclusiones: la HLVI suele ser asintomática, pero cuando mide más de dos centímetros puede causar obstrucción intestinal, simulando procesos inflamatorios o malignos. El estudio anatomopatológico permite el diagnóstico

Anomalía del tallo corporal fetal

Revista Ciencias Biomédicas Vol.5, Núm. 1 (2014) Pag 134 - 138Introducción: la anomalía del tallo corporal fetal (ATCF) es un síndrome poco frecuente, caracterizado por defecto anatómico en la pared del abdomen y salida al exterior de las vísceras de la cavidad abdominal. Asociado a cifoescoliosis, deformidades en las extremidades y ausencia o acortamiento del cordón umbilical. El diagnóstico prenatal es por ultrasonografía y el definitivo por valoración anatomopatológica. Caso clínico: neonato de 29 semanas de edad gestacional, producto único, de segundo embarazo de madre de 25 años de edad. Se realizó diagnosticó de ATCF por ultrasonografía del primer trimestre. Se recomendó la interrupción del embarazo, lo cual se cumplió por cesárea al fin del segundo trimestre. Se obtuvo neonato vivo que falleció a los pocos minutos por prematurez extrema más malformaciones congénitas múltiples. Se realizó autopsia clínica. Conclusión: la ATCF es un defecto congénito sin opciones de tratamiento exitoso. Es importante la detección temprana en el periodo prenatal por ecografía. La interrupción voluntaria del embarazo debe ser puesta en consideració