EVC isquémico embólico en arteria cerebral media secundaria a síndrome de Leriche tipo 1, a propósito de un caso

La enfermedad oclusiva aortolítica, o síndrome de Leriche (SL), comprende la oclusión de las ramas principales de la aorta abdominal de localización infrarrenal, comprometiendo las arterias ilíacas, femorales y tibiales de ambos miembros pélvicos. Provoca tríada de Virchow, con sintomatología: impotencia sexual, ausencia de pulso en las arterias femorales, debilidad y entumecimiento en la región lumbar. Esta enfermedad tiene una incidencia incierta, debido a su poca frecuencia de presentación. Su prevalencia varía del 0.7% en mujeres al 1.3% en hombres. En este reporte de caso de SL tipo 1 se presenta el caso clínico de un paciente con complicaciones vasculares cerebrales isquémicas extensas de arteria cerebral media, fuera de todo tratamiento trombolítico y mecánico, secundario a este síndrome con diagnóstico de este de forma incidental y grandes factores de riesgo embólico, con mortalidad superior al 90% en el primer año. Hasta el momento es un caso único reportado en la literatura