The impact of functional characterization of variants in calcium sensing receptor gene (CASR) on the clinical diagnosis

International audienceThe human calcium-sensing receptor (CaSR) is a G-protein-coupled receptor that signals via intracellular calcium mobilization and MAPK pathway to regulate extracellular calcium homeostasis. Loss-or gain-of-function heterozygous CASR variants lead to familial hypocalciuric hypercalcemia type 1 (FHH1) or autosomal-dominant hypocalcemia (ADH), respectively

A novel synonymous variant in exon 1 of GNAS gene results in a cryptic splice site and causes pseudohypoparathyroidism type 1A and pseudo-pseudohypoparathyroidism in a French family

International audiencePseudohypoparathyroidism type 1A (PHP1A) and pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP) (Inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorders type 2, IPPSD2) are two rare autosomal disorders caused by lossof-function mutations on either maternal or paternal allele, respectively, in the imprinted GNAS gene, which encodes the α subunit of the ubiquitously-expressed stimulatory G protein (Gαs). Case presentation: We investigated a synonymous GNAS variant NM_001077488.2: c.108C>A / p.(Val36=) identified in a family presenting with IPPSD2 phenotype. In silico splicing prediction algorithms were in favor of a deleterious effect of this variant, by creating a new donor splicing site. The GNAS expression studies in blood suggested haploinsufficiency and showed an alternate splice product demonstrating the unmasking of a cryptic site, leading to a 34 base pairs deletion and the creation of a probable unstable RNA. We present the first familial case of IPPSD2 caused by a pathogenic synonymous variant in GNAS gene

Quantitative expression assay of GNAS gene: a reliable functional analysis in various clinical and molecular situations

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Caractérisation fonctionnelle de sept variations faux-sens dans le gène du récepteur sensible au calcium (CASR)

International audienceLe récepteur sensible au calcium (CaSR) est un RCPG qui régule l’homéostasie du calcium extracellulaire (Ca2+e), codé parle gène CASR. Cette régulation se fait par la mobilisation du calcium intracellulaire (Ca2+i) et la voie de signalisationMAPK. Les mutations du gène CASR entraînant une perte ou un gain de fonction mènent à l’hypercalcémiehypocalciurique familiale de type 1 (HHF1) ou à l’hypocalcémie autosomique dominante (HAD), respectivement

Caractérisation fonctionnelle de sept variations faux-sens dans le gène du récepteur sensible au calcium (CASR)

International audienceLe récepteur sensible au calcium (CaSR) est un RCPG qui régule l’homéostasie du calcium extracellulaire (Ca2+e), codé parle gène CASR. Cette régulation se fait par la mobilisation du calcium intracellulaire (Ca2+i) et la voie de signalisationMAPK. Les mutations du gène CASR entraînant une perte ou un gain de fonction mènent à l’hypercalcémiehypocalciurique familiale de type 1 (HHF1) ou à l’hypocalcémie autosomique dominante (HAD), respectivement

Functional characterization of seven missense variants in calcium sensing receptor gene (CASR)

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