Estudo das implicações ambientais no município de João Pessoa-PB devido ao crescimento urbano.

Com o processo de migração da população para os centros urbanos, as cidades foram crescendo e se desenvolvendosem nenhum planejamento prévio. Dessa forma, surgiram diversos problemas impactantes que afetaram o ambiente  e consequentemente a qualidade de vida de seus moradores. Por outro lado, a urbanização planejada pode trazer significativos benefícios para sociedade. Nesse sentido, as técnicas de Geoprocessamento são ferramentas importantes que permitem a confecção de mapas para o acompanhamento da expansão urbana dos municípios. No presente trabalho é apresentado um estudo de caso cujo objetivo principal foi estimar a evolução espacial da área urbana do município de João Pessoa, Paraíba, ocorrida entre os anos de 1990 e 2006. Para tanto, foram usadas imagens orbitais para definição das classes: urbano, solo exposto, vegetaçãoe água; tendo em vista, a quantificação dessas áreas, através da classificação digital supervisionada utilizando o método da Máxima Verossimilhança (MaxVer). Como resultados identificou-se que a classe do tipo urbano foi a que obteve a maior estimativa de crescimento no período estudado, apresentando no ano de 1990 a porcentagem de 17,98%, que passou a totalizar no ano de 200638,26% da área total do município.

Estudo das implicações ambientais no município de João Pessoa, PB devido ao crescimento urbano

With the process of migration of the population to urban centers, cities were growing and developing without any prior planning. This way, several impacting problems emerged affecting the environment and consequently the quality of life from the population. On the other hand, the planned urbanization can bring meaningful benefits to society. According to this, the techniques of GIS are tools from the municipalities. In this current paper, a study of case is presented which the main purpose was to esteem the spatial evolution of the urban area from the county of João Pessoa, Paraiba occurred between the years of 1990 to 2006. For this, orbital images were used to the definition of classes: Urban, exposed soil, vegetation and water; In view of, the quantification of these areas, through the supervised digital classification using the Maxver method. As results was identified that the urban class was the one that obtained the highest growth estimate in the studying period, showing in the year of 1990 the percentage of 17,98%, which totalized 38,26% in the year of 2006 of the total area of the county.Com o processo de migração da população para os centros urbanos, as cidades foram crescendo e se desenvolvendo sem nenhum planejamento prévio. Dessa forma, surgiram diversos problemas impactantes que afetaram o ambiente e consequentemente a qualidade de vida de seus moradores. Por outro lado, a urbanização planejada pode trazer significativos benefícios para sociedade. Nesse sentido, as técnicas de Geoprocessamento são ferramentas importantes que permitem a confecção de mapas para o acompanhamento da expansão urbana dos municípios. No presente trabalho é apresentado um estudo de caso cujo objetivo principal foi estimar a evolução espacial da área urbana do município de João Pessoa, Paraíba, ocorrida entre os anos de 1990 e 2006. Para tanto, foram usadas imagens orbitais para definição das classes: urbano, solo exposto, vegetação e água; tendo em vista, a quantificação dessas áreas, através da classificação digital supervisionada utilizando o método da Máxima Verossimilhança (MaxVer). Como resultados identificou-se que a classe do tipo urbano foi a que obteve a maior estimativa de crescimento no período estudado, apresentando no ano de 1990 a porcentagem de 17,98%, que passou a totalizar no ano de 2006 38,26% da área total do município

Microglial Metamorphosis in Three Dimensions in Virus Limbic Encephalitis: An Unbiased Pictorial Representation Based on a Stereological Sampling Approach of Surveillant and Reactive Microglia

Microglia influence pathological progression in neurological diseases, reacting to insults by expressing multiple morphofunctional phenotypes. However, the complete morphological spectrum of reactive microglia, as revealed by three-dimensional microscopic reconstruction, has not been detailed in virus limbic encephalitis. Here, using an anatomical series of brain sections, we expanded on an earlier Piry arbovirus encephalitis study to include CA1/CA2 and assessed the morphological response of homeostatic and reactive microglia at eight days post-infection. Hierarchical cluster and linear discriminant function analyses of multimodal morphometric features distinguished microglial morphology between infected animals and controls. For a broad representation of the spectrum of microglial morphology in each defined cluster, we chose representative cells of homeostatic and reactive microglia, using the sum of the distances of each cell in relation to all the others. Based on multivariate analysis, reactive microglia of infected animals showed more complex trees and thicker branches, covering a larger volume of tissue than in control animals. This approach offers a reliable representation of microglia dispersion in the Euclidean space, revealing the morphological kaleidoscope of surveillant and reactive microglia morphotypes. Because form precedes function in nature, our findings offer a starting point for research using integrative methods to understand microglia form and function

O conhecimento do diagnóstico de câncer não leva à depressão em pacientes sob cuidados paliativos Awareness of cancer diagnosis does not lead to depression in palliative care patients

OBJETIVOS: Traçar o perfil e identificar a prevalência de depressão nos pacientes sob cuidados paliativos no Serviço de Oncologia da Faculdade de Medicina do ABC. MÉTODOS: Entrevistamos 62 pacientes oncológicos em cuidados paliativos que responderam a três questionários: questionário geral contendo variáveis demográficas, questionário estruturado para pacientes oncológicos em cuidados terminais para avaliação de sua qualidade de vida e inventário de depressão de Beck. RESULTADOS: Observamos que 68% dos pacientes tinham algum grau de depressão. A maioria dos pacientes sabia seu diagnóstico (87,1%), estava satisfeito com o tratamento (93,33%), sentia-se satisfeito com o apoio recebido (95,7%) e referiu não conversar com seus médicos sobre outros assuntos além de sua saúde (81,18%). Os sintomas mais freqüentes foram dor, cansaço, fraqueza e alterações do sono. Encontramos que o fato de não saber o diagnóstico (p=0,008), estar internado (p=0,0019) e não ter recebido tratamento oncológico (p=0,007) se correlacionam significativamente com níveis mais altos de depressão. CONCLUSÃO: Pacientes sob cuidados paliativos em nosso meio, apesar de geralmente satisfeitos com seu cuidado, relatam pobre comunicação com seu médico e apresentam uma alta taxa de depressão. Saber o seu diagnóstico e ter recebido tratamento oncológico se correlacionam inversamente com a presença de depressão.<br>OBJECTIVE: Characterize the profile of patients under palliative care at this institution and evaluate the prevalence of depression in these patients. METHODS: Sixty two cancer patients under palliative care, who had answered three questionnaires: one regarding their demographic characteristics, another to evaluate their quality of life and the Beck's depression inventory were surveyed. RESULTS: Of these patients, 68% presented with some degree of depression. Most of them were aware of their diagnosis (87.1%), did not talk to their physicians on other subjects but their disease (81.18%), were satisfied with their treatment (93.33%) and with the support they received (95.70%). Pain, fatigue, weakness and sleep disturbances were the most frequently reported symptoms. There was a significant correlation between presence of depression and not knowing the diagnosis (p=0.008), being admitted to the hospital (p=0.0019) and not having ever received oncologic treatment. CONCLUSION: Patients under palliative care at this institution, despite being satisfied with the treatment, reported poor communication with their physicians and presented with a high rate of depression. Awareness of their diagnosis and having received prior oncologic treatment (p=0.07) correlated significantly and inversely with having depression

Unwanted exacerbation of the immune response in neurodegenerative disease: a time to review the impact

CWPD was supported by the Brazilian Research Council – CNPq Grant Nos. 307749/2004-5 and 471077/2007-0, Fundação Amazônia de Amparo a Estudos e Pesquisas do Pará – FAPESPA, ICAAF No. 039/2017, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal do Pará – PROPESP Edital 2021-PIAPA; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES – Pró-Amazônia, Grant No. 3311/2013. DB was supported by the Fundacção para a Ciência e a Tecnologia (PTDC/MED-NEU/31395/2017, LISBOA-01- 0145-FEDER-031395, and UID/DTP/04138/2018-2021). PV was supported by the Brazilian National Research Council – CNPq Grant Nos. 573739/2008-0, 457664/2013-4, and 303999/2016-0.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Microscopia Eletrônica. Ananindeua, PA, BrasilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Microscopia Eletrônica. Ananindeua, PA, BrasilMinistério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, BrasilUniversity of Oxford. Department of Pharmacology. Oxford, UKUniversidade de Lisboa. Faculty of Pharmacy. Research Institute for Medicines. Lisbon, Portugal / Universidade de Lisboa. Faculty of Pharmacy. Department of Pharmaceutical Sciences and Medicines. Lisbon, PortugalUniversidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigações em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.The COVID-19 pandemic imposed a series of behavioral changes that resulted in increased social isolation and a more sedentary life for many across all age groups, but, above all, for the elderly population who are the most vulnerable to infections and chronic neurodegenerative diseases. Systemic inflammatory responses are known to accelerate neurodegenerative disease progression, which leads to permanent damage, loss of brain function, and the loss of autonomy for many aged people. During the COVID-19 pandemic, a spectrum of inflammatory responses was generated in affected individuals, and it is expected that the elderly patients with chronic neurodegenerative diseases who survived SARSCoV-2 infection, it will be found, sooner or later, that there is a worsening of their neurodegenerative conditions. Using mouse prion disease as a model for chronic neurodegeneration, we review the effects of social isolation, sedentary living, and viral infection on the disease progression with a focus on sickness behavior and on the responses of microglia and astrocytes. Focusing on aging, we discuss the cellular and molecular mechanisms related to immunosenescence in chronic neurodegenerative diseases and how infections may accelerate their progression

Fingerprinting of psychoactive drugs in zebrafish anxiety-like behaviors.

A major hindrance for the development of psychiatric drugs is the prediction of how treatments can alter complex behaviors in assays which have good throughput and physiological complexity. Here we report the development of a medium-throughput screen for drugs which alter anxiety-like behavior in adult zebrafish. The observed phenotypes were clustered according to shared behavioral effects. This barcoding procedure revealed conserved functions of anxiolytic, anxiogenic and psychomotor stimulating drugs and predicted effects of poorly characterized compounds on anxiety. Moreover, anxiolytic drugs all decreased, while anxiogenic drugs increased, serotonin turnover. These results underscore the power of behavioral profiling in adult zebrafish as an approach which combines throughput and physiological complexity in the pharmacological dissection of complex behaviors

Environmental enrichment improved learning and memory, increased telencephalic cell proliferation, and induced differential gene expression in Colossoma macropomum

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), the Brazilian Research Council (CNPq) Edital Universal Grant 440722/2014-4 and Grant 302199/2014-4; Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa (FAPESPA), Grant Centro de Piscicultura do IFPA Campus Bragança and Núcleos Emergentes, Instituto Federal de Educação ciência e Tecnologia do Pará (IFPA), Editais APIPA 2018 e 2019 . DD and CD were supported by Programa PROCAD AMAZÔNIA/CAPES 88887.310939/2018-00.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal Rural da Amazônia. Instituto Ciências Agrárias. Capitão Poço, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Universidade Federal do Oeste do Pará. Laboratório de Fisiologia Ambiental Aplicada. Oriximiná, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Laboratório de Biologia Molecular e Neuroecologia. Bragança, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Hospital Universitário João de Barros Barreto. Laboratório de Investigação em Neurodegeneração e Infecção. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Microscopia Eletrônica. Ananindeua, PA, Brasil.Fish use spatial cognition based on allocentric cues to navigate, but little is known about how environmental enrichment (EE) affects learning and memory in correlation with hematological changes or gene expression in the fish brain. Here we investigated these questions in Colossoma macropomum (Teleostei). Fish were housed for 192 days in either EE or in an impoverished environment (IE) aquarium. EE contained toys, natural plants, and a 12-h/day water stream for voluntary exercise, whereas IE had no toys, plants, or water stream. A third plus maze aquarium was used for spatial and object recognition tests. Compared with IE, the EE fish showed greater learning rates, body length, and body weight. After behavioral tests, whole brain tissue was taken, stored in RNA-later, and then homogenized for DNA sequencing after conversion of isolated RNA. To compare read mapping and gene expression profiles across libraries for neurotranscriptome differential expression, we mapped back RNA-seq reads to the C. macropomum de novo assembled transcriptome. The results showed significant differential behavior, cell counts and gene expression in EE and IE individuals. As compared with IE, we found a greater number of cells in the telencephalon of individuals maintained in EE but no significant difference in the tectum opticum, suggesting differential plasticity in these areas. A total of 107,669 transcripts were found that ultimately yielded 64 differentially expressed transcripts between IE and EE brains. Another group of adult fish growing in aquaculture conditions were either subjected to exercise using running water flow or maintained sedentary. Flow cytometry analysis of peripheral blood showed a significantly higher density of lymphocytes, and platelets but no significant differences in erythrocytes and granulocytes. Thus, under the influence of contrasting environments, our findings showed differential changes at the behavioral, cellular, and molecular levels. We propose that the differential expression of selected transcripts, number of telencephalic cell counts, learning and memory performance, and selective hematological cell changes may be part of Teleostei adaptive physiological responses triggered by EE visuospatial and somatomotor stimulation. Our findings suggest abundant differential gene expression changes depending on environment and provide a basis for exploring gene regulation mechanisms under EE in C. macropomum

A3 adenosine receptors modulate behavior and serotonergic system in zebrafish: Mediation by the nitric oxide pathway

<p>Extracellular serotonin (5-HT) levels in the brain are thought to mediate many different behavioral functions, including anxiety and stress; the main mechanism to regulate extracellular 5-HT levels is through reuptake, which are regulated by a plethora of mechanisms. Here, we demonstrate that activation of A3 adenosine receptors by IB-MECA decreases scototaxis, geotaxis, neophobia and arousal in zebrafish in vivo, increases extracellular brain 5-HT levels ex vivo, and increases 5-HT uptake in vitro. The effects of IB-MECA on 5-HT uptake, on extracellular 5-HT concentrations and on scototaxis are dependent on L-type calcium channels, nitric oxide synthase, and serotonin transporters; the effects of IB-MECA on geotaxis, on the other hand, are dependent on nitric oxide synthase, but not on serotonin transporters or calcium channels. These results underline a potential target to control 5-HT uptake and its behavioral consequences.</p

Receptors A3A modulam o comportamento e o sistema serotonérgico no zebrafish: Mediação pela via do óxido nítrico

<p>Poster presented at 36th meeting from the Brazilian Neurosciences and Behavior Society</p

Análise das variáveis comportamentais em diferentes linhagens selvagens de zebrafish: Papel das monoaminas cerebrais

<p>Poster presented at the 36th Meeting of the Brazilian Society for Neurosciences and Behavior (SBnEC)</p